8种药剂对紫花三叉白及主要害虫的田间防治效果

为明确不同药剂对白及上初次发现的两种重要害虫朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus和棘跳虫Hypogastrura communis的防治效果,筛选高效低毒的杀虫剂,共使用8种药剂在普洱市白及规模化种植基地内进行了药剂试验。结果表明,喷施7天后,防治朱砂叶螨的5种药剂中,20%甲氰菊酯EC 2 000倍液的防效(91.4%)和速效性最优;10%阿维菌素SG 10 000倍的防效(84%)略低于15%哒螨灵EC 2 000倍(85.1%),但无显著差异,为次优;5%苦参碱AS 6 250倍液的防效(23.2%)和速效性均最差。防治棘跳虫的5种药剂中,喷施7天后,10%阿维菌素SG 10 000倍液的防治效(97%)最优、5%苦参碱AS 6 250倍液的防效(41%)最差;5%啶虫脒EC 3 000倍液的速效性最优,70%吡虫啉WG 1 200倍液的速效性最差。综合考量药剂对朱砂叶螨和棘跳虫的持效性、速效性及防治效果,10%阿维菌素SG 10 000倍液是普洱紫花三叉白及重要害虫防治的首选生物防治药剂。     

鸡衣原体的血清学调查

衣原体分沙眼衣原体和鹦鹉衣原体等４种。禽类的衣原体病主要由鹦鹉衣原体所引起，是一种人畜共患病。２０世纪６０年代在欧洲、７０年代在美国及波兰的家禽中曾大规模爆发本病，损失严重。我国在鸭、鸽、鸡等禽类均已诊断出本病。为了摸清我区鸡群中衣原体的感染情况，于２００１年６月对广西６个地市的１５６８份鸡血清进行了血清学调查，现报道如下。一、材料与方法１诊断试剂衣原体间接血凝ＩＨＡ试验诊断抗原、标准阳性血清及稀释液由兰州兽医研究所提供。抗原批号为２０００８２１，阳性血清批号为２００１０１，阴性血清批号为２００…     

Vibrio mediterranei 117-T6引发的坛紫菜黄斑病的初步研究

以一株黄斑病致病菌Vibrio mediterranei 117-T6感染坛紫菜的自由丝状体,研究了环境因子对该菌株生长的影响及其最易感条件,检测了该条件下V. mediterranei 117-T6引发的坛紫菜丝状体的抗氧化酶(SOD、POD)活性以及藻胆蛋白、叶绿素a(Chl. a)、可溶性蛋白、游离脯氨酸(Pro)和丙二醛(MDA)含量等生理指标的变化。结果显示,V. mediterranei117-T6的最优生长条件为30°C、pH 7.0、盐度20,最易感条件为30°C、pH 6.0、盐度20。在易感条件下培养12 h后,感染组坛紫菜丝状体的SOD和POD的活性,藻胆蛋白、可溶性蛋白以及游离Pro含量等指标均显著高于对照组;MDA含量峰值出现在6 h,显著高于对照组;在24 h后,感染组的Chl. a含量达到峰值,亦显著高于对照组。研究表明,短期内弧菌感染虽然可以刺激坛紫菜丝状体产生胁迫应激反应,但是随着感染时间的延长,致病菌感染引发的藻体内活性氧及渗透压胁迫加剧,最终导致紫菜死亡。高温和酸化等不良的环境会加剧V. mediterranei 117-T6引发的坛紫菜黄斑病的恶...     

农村金融发展与城乡收入差距实证研究——基于广东省1978～2008年数据

本文基于广东省1978～2008年数据,运用数理方法以及对农村金融发展与收入差距关系进行实证研究发现：农村金融发展与城乡收入差距具有长期稳定均衡关系。从长期来看,有效发展农村金融会缩小广东省城乡收入差距,农村金融的发展规模和效率对收入差距比具有显著负效应;而短期内,提升农村金融发展效率显著缩小收入差距,但农村金融发展规模的作用不显著。     

样品中RNA酶去除试验研究

RNA酶存在于各种环境中,人和动物的唾液、汗液和血液中含有大量的RNA酶,RNA酶很容易使RNA分解,导致在RNA病毒检测中出现假阴性的结果。利用复合核苷氧钒复合物(RVC)去除样品中的RNA酶,结果表明样品中含有超过0.04 ng量的RNA酶,就会影响其检测结果;在RNA纯化时中和多余的RVC后,不影响RNA的体外转录;终浓度为10 mmol/L的RVC可以抑制40μg RNA酶的作用。该方法操作简便,需时较短,成功解决了RNA抽提中RNA酶的干扰,非常适合于实验室使用。     

牛种布氏菌自然感染与19号苗免疫之间的血清学鉴别诊断

在间接酶联免疫吸附试验（ｉＥＬＩＳＡ）中，用牛种氏菌自然感染血清与布氏菌１９号苗免疫血清同时滴定强毒牛种布氏菌酶解抗原（ＰＫ抗原），选取最佳鉴别诊断抗原浓度建立了牛种布氏菌自然感染与１９号苗免疫血清学鉴别诊断方法，用该方法与常规抗原浓度ｉＥＬＩＳＡ补体结合试验（ＣＦＴ），试管凝集反应（ＳＡＴ）对６０份采自６头１９号苗免疫不同时期血清，１７５头份分离出牛种布氏菌牛血清进行了比较试验，证实本研究建立的     

牛对表达口蹄疫病毒复合多表位基因的重组鸡痘病毒以及DNA疫苗联合免疫的免疫应答

将构建的共表达口蹄疫病毒（foot-and-mouth disease virus，FMDV）复合多表位基因和猪白细胞介素18基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗vUTA2-OAT以及DNA疫苗pVRI-OAT，分别以vUTA2-OAT／vVTA2-OAT（首免／2强免疫）、pVRI-OAT／vUTA2-OAT（首免／2强免疫）和vUTA2-OAT／pVRI-OAT（首免／加强免疫）等3种方式接种牛，然后通过间接ELISA、中和试验和T淋巴细胞增殖试验评价其诱导的特异性体液和细胞免疫水平。结果表明。这3种方式均能诱导牛产生特异性的体液免疫及细胞免疫应答，其中pVRI-OAT／vUTA2-OAT联合免疫方式的免疫效果最佳，诱导的中和抗体达1：64，已接近于常规灭活疫苗免疫方式，而且其可以诱导比灭活疫苗免疫方式高得多的细胞免疫水平（P〈0．01）。上述试验结果为进-步进行免疫攻毒试验。并最终筛选出最佳疫苗和免疫程序奠定了基础。     

应用聚合酶链反应检测绵羊肺炎霉形体

参照已发表的绵羊肺炎霉形体特异性引物序列,合成了1对引物,检测广西分离的绵羊肺炎霉形体菌株以及疑似山羊传染性胸膜肺炎病羊的肺组织。结果显示,经细菌学方法鉴定为绵羊肺炎霉形体的4个菌株均扩增出绵羊肺炎霉形体的基因片段。20份疑似山羊传染性胸膜肺炎病羊的肺组织中有10份为PCR阳性。20份病料中经培养有8份阳性,其中绵羊肺炎霉形体阳性6份。     

广西山羊传染性胸膜肺炎的综合防治

山羊传染性胸膜肺炎(Contagious caprine pleuropneumonia CCPP),是支原体引起的山羊高度接触性传染病.邹联斌[1]、蒋玉雯等[2]证实广西的山羊传染性胸膜肺炎主要是由丝状支原体山羊亚种和绵羊肺炎支原体引起.陆立权等[3]通过对广西山羊传染性胸膜肺炎的流行病调查,发现本病一年四季均有发生,以6～8月多发.大小羊均可感染,但主要侵害一岁左右的羊.炎热、潮湿、多雨、运输应激、环境改变以及寄生虫病感染都是引发广西山羊传染性胸膜肺炎的诱因.