首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   846篇
  免费   18篇
  国内免费   37篇
林业   83篇
农学   46篇
基础科学   82篇
  34篇
综合类   354篇
农作物   37篇
水产渔业   17篇
畜牧兽医   192篇
园艺   33篇
植物保护   23篇
  2024年   2篇
  2023年   14篇
  2022年   11篇
  2021年   21篇
  2020年   20篇
  2019年   40篇
  2018年   23篇
  2017年   23篇
  2016年   22篇
  2015年   25篇
  2014年   42篇
  2013年   45篇
  2012年   49篇
  2011年   61篇
  2010年   39篇
  2009年   42篇
  2008年   57篇
  2007年   40篇
  2006年   27篇
  2005年   39篇
  2004年   32篇
  2003年   22篇
  2002年   22篇
  2001年   22篇
  2000年   25篇
  1999年   26篇
  1998年   13篇
  1997年   9篇
  1996年   15篇
  1995年   6篇
  1994年   6篇
  1993年   3篇
  1992年   15篇
  1991年   8篇
  1990年   8篇
  1989年   3篇
  1988年   7篇
  1987年   3篇
  1986年   6篇
  1985年   3篇
  1984年   1篇
  1983年   1篇
  1982年   2篇
  1979年   1篇
排序方式: 共有901条查询结果,搜索用时 15 毫秒
121.
在外语人才培养上,不仅需要使这些人才熟练掌握沿线国家的语言,还能契合各国所处的不同文化圈来助力茶叶贸易的开展。由此,在对外语人才的培养模式上,需要重视提升他们对中国茶文化的理解程度。具体的外语人才培养策略包括:设计符合茶叶贸易文化交流需求的人才培养计划、尝试与茶叶贸易企业间开展订单式外语人才培养、在职教理念下对高校现有实训资源进行有效整合、在订单式人才培养基础上突出企业员工培训职能。  相似文献   
122.
为研究CD46分子在BVDV感染树突状细胞(DC)介导的免疫应答中的作用,本研究根据牛CD46基因保守序列设计3对短发卡RNA(shRNA)的正义、反义寡核苷酸链,以及3对乱序列作为阴性对照,将其退火后分别克隆至p LL3.7质粒载体中,获得CD46基因shRNA重组质粒后将其转染MDBK细胞。采用荧光定量PCR和western blot技术筛选最佳沉默CD46基因的shRNA重组质粒,将其和表达载体p VAX1-CD46转染新疆褐牛DC(MDDCs)后利用BVDV感染MDDCs,通过荧光定量PCR检测DC表型及其细胞因子mRNA转录水平。结果显示,与未转染细胞组相比,CD46基因过表达的MDDCs中CD40、CD80、CD86和MHC-II的mRNA转录水平均明显升高(p0.05);而CD46基因沉默的MDDCs中CD40 mRNA转录水平也明显升高(p0.05),CD86 mRNA转录水平变化不明显(p0.05),CD80和MHC-II的mRNA转录水平均明显下降(p0.05)。与未转染细胞组相比,CD46基因过表达组IL-10和IL-12 mRNA转录水平变化不明显(p0.05),而CD46基因沉默的MDDCs中IL-10和IL-12 mRNA的表达均明显下降(p0.05)。本研究从新的角度初步揭示了CD46分子对BVDV感染DC成熟、初始T细胞增殖和分化的影响,为解决DCs对BVDV的免疫抑制作用提供新的思路。  相似文献   
123.
为建立一种高效的猪链球菌(Streptococcus suis)基因缺失方法,本研究利用信息肽诱导DNA片段转化和Cre/LoxP系统去除抗性基因这两种技术,通过在S.suis 05ZYH33的ssu05_1921基因上、下游片段和壮观霉素抗性基因(spc)片段之间引入LoxP位点,采用信息肽GE9诱导构建的DNA片段转化S.suis并发生重组,经抗性筛选快速获得spc替代ssu05_1921基因的缺失株;进一步引入pSET6s/PtufA-cre质粒表达Cre重组酶作用于LoxP位点,去除spc基因,产生无痕ssu05_1921基因缺失株,经测序和RT-PCR验证缺失正确。本研究建立的该方法简单、快捷、阳性率高,为构建S.suis基因缺失株、研究S.suis致病机制提供了新的选择。  相似文献   
124.
本地区所饲养的羊基本为当地品种绒山羊,少有其它品种:如绵羊、奶羊等。布鲁氏菌病(简称:布病)现在是常见的羊传染性疫病,为我国规定的二类传染病。近几年来,其感染羊及人整体呈现上升趋势,但本县多年来防控较好,人畜极少感染(2018年只有1例人感染,还是在外地吃肉串感染的,本地区羊没有检测到阳性)。作者结合本地对此病防控做以下几方面总结。  相似文献   
125.
为了改变生产者在保护地蔬菜种植上施用化肥的盲目性、随意性和轻视有机肥的现象,解决因保护地土壤退化、养分比例失调而造成的土壤养分供应障碍,生理性病害普遍发生的问题,采用大田试验方法,于2005-2007年在连作番茄8年以上温室内,开展了生产上普遍应用的习惯施肥与全部用化肥、化肥+有机肥平衡施肥3种施肥方法对番茄的影响对比试验研究。结果表明,2种平衡施肥处理较习惯施肥,可显著改善植株生物学性状,减轻番茄生理性病害,改进番茄品质;极显著地提高番茄产量和效益,其中667m2分别增产27.5%和34.9%,分别增收4413.7和4872.1元;平衡施肥以化肥+有机肥在培肥地力,改善番茄品质,提高产量和经济、社会、生态等综合效益上更优更符合农业发展方向,值得在生产上推广应用。  相似文献   
126.
为研究马疱疹病毒1型(EHV-1-XJ2015)新疆伊犁分离株致病基因型,评估新疆EHV-1-XJ2015的潜在风险因素,本试验设计特异性引物,应用PCR技术扩增EHV-1-XJ2015分离株ORF30基因相应区域,连接至克隆载体,成功构建重组质粒pMD19-T-ORF30。测序结果表明,EHV-1-XJ2015毒株ORF30基因2 254 bp处为A,且编码天冬酰胺(N),分析证明EHV-1-XJ2015基因型为非神经型毒株,毒力倾向表现为流产型毒株;遗传进化显示,EHV-1-XJ2015毒株与日本分离株90c16、00c19、HH1、NY03为同一分支,氨基酸同源性最高为100%。本研究结果为开展EHV-1分子流行病学调查研究及为新疆地区现有诊断方法和防控措施的评估提供理论依据。  相似文献   
127.
动物疫病的实验室检测是产地检疫的重要手段之一。本文分析了产地检疫51种规定检疫对象的实验室检测现状和政策需求。调查表明,目前现有法定检测依据39类,而猪肺疫等8种疫病尚无法定检测依据。北京市有14家实验室具有法定资质,仅可开展30种规定疫病检测,猪丹毒等13种疫病均无法在本市实施实验室确证。落实好基于实验室检测的产地检疫出证制度,还需增强政策操作可行性,明确实验室资质条件,完善动物疫病检测标准,加强实验室检测能力培育。  相似文献   
128.
选取W1-2、W1-3、W4-2、W13-4、W17-1、W28-2、W33-3这7个转胡杨(Populus euphratica)PeDREB2b基因白三叶(Trifolium repens)株系为试材,以非转基因白三叶海发为对照,测定了植株的形态特征和永久萎蔫率,以及在不同时间、不同浓度PEG模拟干旱胁迫下的叶片相对含水量、相对电导率和丙二醛含量的变化,旨在评价转基因白三叶株系的抗旱能力。结果表明:1)部分转基因白三叶株系的叶形、叶色、叶片斑纹及叶片大小发生了较明显的变化;2)转基因株系W1-3、W28-2永久萎蔫率明显低于对照,且能维持较长时间的正常生长,表现出一定的抗旱性;3)随着模拟干旱胁迫程度的增加及时间的延长,参试材料的叶片相对含水量呈不同程度下降的趋势,叶片相对电导率、丙二醛含量均有不同程度升高。但转基因株系W1-3、W28-2的叶片相对含水量始终保持较高水平,未出现较大波动,且株系W1-3的相对电导率、丙二醛含量始终保持较低水平,变化较小。综合分析表明,7个转基因白三叶株系的抗旱性强弱依次为W1-3W33-3W28-2W1-2W13-4W17-1W4-2,均优于对照白三叶海发品种。  相似文献   
129.
地球上有40多万种植物。它们的颜色绚丽多彩、五彩缤纷。然而它们万变不离其宗,都是由三大“法宝”———卟啉、类呻色素和黄桐类(花青素)三类物质相互变化而派生出来的。先看卟啉类物质的颜色,它是绿色植物的基础物质,例如,植物体通常含有的叶绿素A和叶绿素B等...  相似文献   
130.
春秋玉米高产高效栽培模式研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文采用农业系统工程原理和最优D饱和设计方法探讨了广东省春秋玉米高产高效栽培模式,实步研究认为,春玉米667m^2产达到500~600kg,种植密度为4400~4600株,纯N,P2O5,K2O分别为20~23,15~21,15~18kg/667m^2,秋玉米亩产达到450~500kg,种植密度为4000株以上,纯N,P2O5K2O为24~25,20~22,20~21kg/667m^2,同时表面秋  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号