樱桃砧木PcWRKY1基因的克隆与表达分析

WRKY转录调控因子广泛参与植物的生长发育、生物胁迫和非生物胁迫等生理过程。为明确干旱和盐等非生物胁迫对樱桃砧木PcWRKY1基因表达的影响,本研究利用RT-PCR技术克隆了樱桃砧木Gisela 6(Prunus cerasus×Prunus canescens)的WRKY基因c DNA序列,命名为PcWRKY1(Gen Bank登录号为KY399985)。序列分析结果表明,PcWRKY1完整开放阅读框为1 461 bp,编码486个氨基酸,编码的蛋白质含有2个WRKY保守结构域和2个C2H2锌指结构域,属于WRKY家族第Ⅰ类成员。qRT-PCR分析PcWRKY1在200 mmol甘露醇和200 mmol NaCl胁迫下的表达情况,结果显示,甘露醇和Na Cl均能诱导PcWRKY1基因表达,推测PcWRKY1基因在应对干旱和盐2种非生物胁迫方面可能具有重要作用。     

马哈利樱桃叶片再生的研究

利用马哈利樱桃的无菌苗叶片做外植体 ,进行离体叶片再生不定芽研究。结果表明 :培养基中添加的激素浓度、种类、配比均影响不定芽再生 ,BA诱导马哈利樱桃离体叶片再生的活性强于TDZ ;在WPM BA 5mg/L IBA 0 .7mg/L培养基上 ,通过 3次继代培养的不定梢的叶片 ,再生不定芽的频率达 5 2 .4%。     

培养基及培养条件对西洋梨试管苗生根的影响

以西洋梨品种丰产(Fertility)和安久(D’Anjou)的试管苗为试材，研究了培养基的组成成分及光暗培养条件对试管苗生根的影响。结果表明：在供试的3种基本培养基中，以1／4MS KNO3最佳；生长素IBA优于NAA；培养基中添加2％的蔗糖优于3％的蔗糖。最佳生根诱导培养基为1／4MS KNO3 0．3mg/LIBA 2％蔗糖，光培养或暗培养3天，生根率达80％以上。     

我国山核桃属植物资源

介绍了湖南山核桃、云南山核桃、贵州山核桃、浙江山核桃、大别山山核桃和美国山核桃等的分布、生境、植物学特征、果实性状和利用价值,并进行了综合评价,提出了开发利用山核桃属植物资源的建议。     

核桃群体核仁脂肪酸组成分析

为探明核桃群体脂肪酸组分的表型变异及相关关系,本研究采用索氏提取和气相色谱法对53份核桃种质的核仁样本进行脂肪酸组分及含量测定,运用回归分析、聚类分析、主成分分析明确脂肪酸组分的表型变异、相关性以及群体结构.结果表明,从53份核桃种质中共检测到亚油酸、油酸、亚麻酸、棕榈酸、硬脂酸、棕榈油酸及花生烯酸7种脂肪酸组成因子,...     

一种提取核桃基因组DNA的改进方法

以核桃幼嫩叶片为材料,针对核桃体内富含酚类、多糖等次生物质,采用改良的CTAB法,提取其基因组DNA,经0.8%琼脂糖凝胶电泳检测,蛋白、多糖、RNA等去除较干净,适用于分子标记及其分子生物学的研究。     

板栗种质资源果实性状的遗传多样性分析

为研究板栗果实性状遗传多样性，以来自12个省(市)的59份板栗资源坚果为研究对象，测定单粒重、可溶性糖含量、淀粉含量、蛋白质含量4个品质性状。结果表明，所调查的板栗资源遗传多样性丰富，为板栗良种选育提供重要参考指标。