鸡传染性支气管炎病毒地方流行株的分离与鉴定

从山西各地区疑似鸡传染性支气管炎(IB)的病料中,分离到5株鸡传染性支气管炎病毒(IBV)分离株,并对分离病毒进行了病毒形态观察、对鸡新城疫病毒(NDV)的干扰、鸡胚致病性试验、动物回归试验、血凝特性试验、病毒理化特性测定等生物特性鉴定及IBV N基因特异性片段的检测.电镜观察,可见直径为60～120 am,有囊膜及纤突呈冠状排列的病毒粒子;对NDV有明显的干扰作用;分离株的传代物均有明显的致鸡胚矮小化作用;动物回归感染死亡鸡肾脏病变明显,表现肾脏肿大、花斑肾现象,输尿管内充塞大量尿酸盐;无直接血凝性,经1%胰酶处理后可凝集鸡红细胞;分离株对乙醚和氯仿敏感;采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对分离毒株进行扩增,结果均扩增出特异N基因核酸片段.     

加快破解草原保护建设十大难题

草原保护建设不仅直接关系到草原可持续发展和牧区社会全面进步,也直接关系到国家生态安全和我国经济社会全面协调发展.为加快草原保护建设,长期以来,我们进行了不懈的努力和积极的探索,使局部地区草原生态环境明显改善,草原畜牧业也稳步发展.     

产蛋下降综合征病毒PCR检测方法的建立

根据已报道的腺病毒DNA序列，设计合成了1对核苷酸引物，引物间隔约630bp。用该引物对EDS76病毒内蒙古分离株(N3，N4)和参考株(AV-127)核酸进行聚合酶链式反应(PCR)。结果，均扩增出了约630bp的特异性DNA片段。所建立的PCR方法可检出100pg的样品模板。结果表明，此PCR方法是检测EDS76病毒的一种简便快速、特异性强和灵敏度高的方法。     

羊蚜虫中毒的诊治

2000年6月份,在我旗吉兰太镇的部分嗄查的羊群中发生了蚜虫中毒,现将有关情况报告如下：     

应用牛PPD、禽PPD皮试对比检查排除牛结核检疫中非特异性反应的研究

自应用提纯结核菌素诊断奶牛结核病以来,由于使用的变态原(牛PPD)中含有多种分枝杆菌交叉抗原,从而导致临床诊断上出现非特异反应。为排除这种反应,我们采用了牛PPD、禽PPD对比检查方法,收到较好的效果,现报告如下。材料和方法一、试验动物:牛PPD变态反应阳性或疑似且临检未见异常的成年奶牛,共61头。     

玉林市犬狂犬病流行状况调查

通过调查问卷方式得知2010-2016年玉林市犬只饲养量年均20.13万头,免疫犬年均为13.64万头,免疫密度年均为67.74%,仍存在未经免疫的犬。ELISA方法检测免疫犬抗体阳性率为91.57%(1509/1648),非免疫犬为4.13%(10/242);RT-PCR方法检测520份犬脑组织,病原检出率为5.00%(26/520)。通过数据分析与实际情况结合,表明玉林市犬狂犬病免疫抗体合格率较高,疫苗效果表现稳定,外观健康犬仍携带狂犬病病毒。     

青海省泽库县牦牛住肉孢子虫调查研究

根据农业部、卫生部、外贸部、商业部在1959年下达的《肉品卫生检验试行规程》,住肉孢子虫像其他寄生虫如棘球蚴、旋毛虫一样,被列为肉品卫生检验中的重要人畜共患寄生虫。对牦牛的住肉孢子虫,作者等在甘肃天祝曾进行了调查研究,首次在国内外发现并报导了’牦牛住内孢子虫的感染情况。青海省是牦牛主要产地之一,全省约有牦牛480万头,     

大鼠成熟的肺表面活性蛋白B的原核表达及纯化

为表达和纯化SP-B蛋白,先对SP-B基因进行稀有密码子优化,PCR反应获得SP-B片段,构建重组质粒pGEX4T-1/SP-B,转化到E.coli BL21(DE3)中诱导表达;用SDS-PAGE与Western blot进行检测;用GSTPrep FF 16/10对融合蛋白进行纯化。经双酶切鉴定证实质粒中插入基因长250bp,测序结果与大鼠SP-B cDNA序列相符;质粒转化后用IPTG进行诱导,在分子质量约34ku处出现1个新条带,与pGEX4T-1/SP-B蛋白预期大小一致,且该融合蛋白能可溶性表达并被纯化。结果表明成功构建了pGEX4T-1/SP-B重组质粒,表达、纯化得到GST/SP-B蛋白,为研究肺表面活性物质替代药物奠定了基础。     

红细胞凝集抑制试验反向检测鸡新城疫病原研究初报

根据红细胞可以被具有凝集特性的病毒凝集的特点以及红细胞凝集抑制试验原理进行反向设计。利用病料与含有已知抗体不同单位效价的的血清分别反应,从而观察结果,依据其是否有梯度性变化来判断病料中是否有与已知抗体相对应的病原。同时通过改变参与反应的红细胞的浓度来提高反应的灵敏度,降低对病料中病毒含量的要求。