提高蝉拟青霉多糖产量的液体发酵条件研究

以蝉拟青霉(Paecilomyses cicadae)0305-3菌株为材料,研究了提高蝉拟青霉多糖含量的液体发酵条件。结果表明,蝉拟青霉多糖含量的最佳液体发酵条件为:在液体培养基中,以7%的接种量将浓度为107个/mL的孢子悬液接入装液量为20%的液体培养基中,于pH 7、27℃1、50 r/min的转速下发酵7 d,0305-3菌株的多糖产量可达3.24 g/L。     

马铃薯Y病毒CP基因RNAi载体构建与干涉效果测定

RNA沉默（RNAi）介导的植物抗病毒研究是近年来引起广泛关注的一项植物抗病毒基因工程策略。马铃薯Y病毒（PVY）在世界范围内引起马铃薯、烟草等重要经济作物的病害,并且造成严重的经济损失。本文以PVY的外壳蛋白（CP）基因为模板扩增300bp和354bp两个片段,正向和反向分别插入植物表达载体pROKⅡ的35S启动子下游,从而构建了以PVY的CP基因为靶标的RNAi植物表达载体pROKY300,转入农杆菌EHA105中,以农杆菌渗入法在本氏烟中瞬时表达与wyCP同源的hairpin RNA。结果表明,瞬时表达的hairpin RNA有效干涉了PVY侵染。     

小麦分离后代高分子量麦谷蛋白Dx5基因的PCR检测

为Dx5基因设计1对特异引物,利用这1对引物,对小偃22×738组合中的BC2、BC2、F2、F3和F4代的Dx5基因进行了PCR检测.结果表明,凡是携带Dx5基因的材料均扩增出一条450bp长度的特异条带,而未携带该基因的材料则不能扩增出这一特异条带.研究中还发现,对检测优质面包烘拷品质而言,PCR技术是最简便、准确、快速的方法之一.     

温度和糖驯化对高山被孢霉SM96γ-亚麻酸产生的影响

采用不同糖浓度和温度2个因子共同驯化高山被孢霉SM96.通过驯化发现20℃驯化最佳,较高温度驯化结果不稳定,各温度下8%糖驯化绝对产量最高.选出了2个驯化结果较优的菌株：M230、M920.两者的γ-亚麻酸（GLA）产量分别为240 mg/L和303 mg/L,比出发菌株SM96分别增加了108.696% 和92.994%.     

独蒜兰菌根真菌对环草石斛生长的影响

选择分离自独蒜兰的GN09等6株菌根真菌与环草石斛组培幼苗共生培养。通过根切片观察证明,6株真菌都能与环草石斛组培苗形成共生关系,但其菌根结构与自然条件下的菌根结构存在差异。共生培养条件下,在根外皮层细胞中形成大量念珠状细胞,菌丝结较小。其中4株菌株的处理苗的鲜重增长率高于对照;GN09、GN10和GN43菌株的处理苗增长率分别为69.8％、61.9％和81.7％,能显著地促进环草石斛生长,因此,该3株菌根真菌对于环草石斛组培苗的成功栽培具有实际应用价值。     

在不同营养水平日粮中添加微生物饲料9102对断奶仔猪增重效果的观察

<正> 我们新近研究开发的微生物饲料9102,是以猪牛血和啤酒糟为原料,接种乳酸菌和酵母菌,应用微生物发酵工程研制而成的一种新型生态保健型蛋白质饲料。试验证明,以其5％～10％的比例加入生长育肥猪的基础日粮中后,猪增重效果十分显著,且具有预防仔猪腹泻病的作用。     

不同密度间作大豆的光合生理响应

为提高间作大豆产量,以贵州自育大豆新品种黔豆7号为试验材料,在玉米间作不同种植密度大豆的条件下,研究了大豆光合生理指标的影响。结果表明:1)各处理间玉米光合速率、蒸腾速率、气孔导度和胞间CO2浓度差异不大,而大豆光合生理各指标之间的差异显著,在一定范围内,大豆光合速率会随着密度的增加而增加,但达到一定程度,反而会下降,其余指标随密度呈现不规则变化;2)处理4即16.7万株/hm2的光合速率最高,该密度条件有助于构建合理的间作大豆群体,能够提高大豆产量。     

绿僵菌感染白蚁生物测定新方法

白蚁是世界性害虫。不少种类对森林、房屋建筑、电讯设备、水库土坝等造成严重危害。利用金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)防治白蚁,已有不少研究。本文提出绿僵菌感染白蚁生物测定新方法,比以往的方法更省时。试验以象白蚁(Nasutitermes exitiosus)作供试昆虫,但也适用于对其它白蚁的研究。     

马铃薯转三价病毒 YRX 外壳蛋白基因片段株系的核型及荧光原位杂交分析

为了解外源三价外壳蛋白基因保守片段重组序列 YRX（马铃薯 X 病毒、Y 病毒和卷叶病毒）在转基因马铃薯染色体中的位置,分析其遗传稳定性,采用核型分析与荧光原位杂交技术对转基因马铃薯夏波蒂株系 pHeYCPC326-XC-Sh 进行染色体分析。结果表明：夏波蒂的染色体数目为48条,臂比范围为（1．37±0．23）～（2．28±0．14）,核不对称属2B 型,核型公式为2n＝4x＝7m ＋5sm,其中 C 组与 J 组含随体。发现外源基因 YRX 在染色体 A、B、E、G、I 组均存在,大多位于染色体短臂端部。