猪狂犬病的诊断报告

桦川县东河乡发生一起猪的狂犬病,先后死亡8头猪,现将情况报告如下: 发病情况88年2月初东河乡东河村一户农民家的一头猪被狗咬伤,当时这条狗并无异常表现,2月27日这头猪发病,病初猪无目的地到处乱走、乱跑,开始时身体局部发痒,之后全身发痒,病猪不时到处摩擦,流口水,有时口叼着草不浮地咀嚼,死亡     

吊瓜嫁接试验初探

浙江省桐庐县自2001年引进吊瓜种植,由于其种植效益较好,发展迅速。吊瓜虽是雌雄异株植物,但苗期分辨不出雌雄株,因此大田中经常存在过量雄株,影响其产量。为此,我们开展了吊瓜嫁接试验,在部分雄株上嫁接雌穗,以期提高其产量。1试验基本情况试验安排在瑶琳镇百岁村潘家自然村的     

关于大棚油桃树发生火灾损失价值的鉴定案例

此案,是被告小学校的锅炉烟囱火星飘落到原告大棚上所引发的一起火灾经济损失纠纷案件。在火灾发生时,原告及时报警,消防机关及时灭火,公安机关接案侦查破案,作出发生火灾原因认定书。在此期间,原告查清大火烧毁大棚设施和油桃树损失基本情况,并向人民法院提交起诉状,依法维权。经人民法院鉴定委托,对原告大棚及棚内栽培的油桃树烧毁损失情况进行全面勘验调查和鉴定评估工作。     

怎样评价林业企业的经济效益

什么是林业企业(这里主要指国营林业局)的经济效益? 怎样评价和考核林业企业的经济效益? 弄清楚这个问题,对确定林业企业的发展方向,明确林业企业的根本任务,贯彻“以背林为基础”的方针,无论在理论上和实际工作中都具有重要意义。本文根     

天水市大蒜高产栽培试验初报

研究结果表明,影响天水市大蒜高产的主要因素依次为品种、种瓣重、播期、株距;各栽培因素的较佳组合是天引蒜2号、种瓣≥4 g/粒、10月29日覆膜播种、株距9 cm(行距16 cm),可获得种蒜33 465.0 kg/hm2。     

小麦高产栽培的关键技术

1 选用良种 品种选用原则：稳产、多抗、品种搭配、商品化程度高。我场是以半冬性搭配弱春性品种。弱春性以豫麦18为当家品种，半冬性以皖麦19为主。     

通过CRISPR/Cas9技术靶向编辑SSSⅡb基因改良稻米品质

[目的]本文旨在利用基因编辑技术,降低水稻直链淀粉含量,改善稻米食味品质特性,以培育直链淀粉含量降低的优质育种材料.[方法]利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,下调水稻品种'宁粳4号'淀粉合成基因(SSSⅡb)的表达,对转基因家系进行目标基因的分子鉴定和主要农艺性状、生理生化指标的测定,选出目标育种材料.[结果]对...     

美女与东施效颦

在2007辽宁盆景艺术研讨会上,盆友林川带来一件用当地产石材创作的山水盆景,还有一些作品照图。赏阅之余,倍感林川多年的心血和历炼、作品终有成就。在制作中,对当地产石材的运用和掌握表现比较充分。交谈中,了解到他的创作心路和从艺历程及他的文化涵养。诸多爱好,在盆景艺术创作中使他受益。他的作品突出意     

色氨酰-tRNA合成酶基因WRS1调控水稻种子发育

【目的】氨酰-tRNA合成酶（aminoacyl-tRNA synthetases, aaRSs）与遗传信息传递密切相关,已发现植物中aaRSs家族蛋白在维持翻译功能之余,还参与配子发生与胚发育、质体的早期发育以及免疫信号的感知与病害防御等生物学过程。本研究利用水稻胚乳发育缺陷突变体,分析水稻色氨酰-tRNA合成酶（WRS1）在胚乳发育中的作用,证明WRS1基因编码一个影响水稻胚乳发育的关键因子。【方法】本研究通过甲烷磺酸乙酯（ethyl methane sulfonate, EMS）诱变籼稻（Oryza sativa subsp. indica）品种N22,筛选到一个稳定遗传的水稻粉质胚乳突变体（wrs1）,图位克隆获得目标基因。对wrs1成熟种子进行形态学观察以及淀粉相关理化性质测定,利用细胞学切片分析wrs1发育中胚乳的结构,利用实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR, qRT-PCR）和GUS活性染色分析基因表达模式,通过qRT-PCR比较野生型与突变体花后12 d胚乳中淀粉合成相关基因表达情况,免疫印迹检测野生型与突变体成熟种子中淀粉合成酶蛋白积累情况,使用全自动氨基酸分析仪测定游离氨基酸含量。【结果】 wrs1突变体幼苗表现出明显的发育滞后且逐渐蔫萎死亡,从杂合突变体（WRS1wrs1）中分离到的粉质籽粒呈现明显的腹部皱缩,粒厚、千粒重下降,同时总淀粉含量下降,糊化淀粉的峰值黏度和崩解值均低于野生型。wrs1突变体发育胚乳中复合淀粉颗粒变小,排列疏松。WRS1定位于第12染色体长臂约183 kb的区间内,测序发现编码色氨酰-tRNA合成酶（tryptophanyl-tRNA synthetase, WRS）基因的第6外显子上发生单碱基替换,导致一个保守位置上的甲硫氨酸被替换。wrs1突变体中大部分淀粉合成相关基因表达量下调,且野生型与突变体间基因表达的变化与相应蛋白积累的差异存在不一致的趋势。wrs1突变体籽粒中蛋白质积累降低,而游离氨基酸含量显著升高。【结论】 WRS1编码色氨酰-tRNA合成酶,该基因突变后通过影响氨基酸稳态和蛋白质合成,造成淀粉合成相关基因异常表达从而影响淀粉的合成与积累,导致种子发育缺陷。