菜薹和乌塌菜核不育位点基因频率

菜薹（Brassi cacampestris ssp．chinensis var．utilis Tsen et Lee）和乌塌菜（B．campestris ssp．chinensis var．rosularis Tsen et Lee）属于十字花科芸薹属芸薹种白菜亚种的两个变种,异花授粉,具有显著的杂种优势。由于迄今未能找到适宜的杂交制种手段,其杂种优势没有得到很好利用。因为菜薹和乌塌菜中缺乏好的雄性不育源,转育近缘的大白菜核不育基因,是选育其雄性不育系的可能途径。     

鱼病预测和应急技术

随着池塘放养密度不断提高,鱼病爆发频率越来越高,人们对鱼病的治疗也有了一些认识,但对于鱼病的预测和应急技术缺乏了解,在这里专门对此做一介绍。 鱼生活在水中,人们对它的观察总没有对陆生禽畜那么方便,往往在发现症状时病情已相当严重。要想及时发现疾病,只有加强饲养管理,随时保持警觉。     

串番茄主要株型性状的遗传研究

 【目的】通过对串番茄主要株型性状的遗传分析,探索叶片角度的遗传规律,为选育株型紧凑的串番茄品种提供理论依据。【方法】通过对筛选出的串番茄自交系进行多代杂交回交,应用主基因+多基因6个世代联合分离分析方法,分析叶片夹角、株幅、披垂值的遗传模型。【结果】串番茄的叶片夹角、株幅的遗传受1对加性主基因+加性-显性多基因（D-2）控制,叶片夹角的主基因加性效应为6.51,多基因加性效应为15.01,势能比值为0.914,显性度为0,主基因遗传率在B1、B2及F2群体中分别为45.61%、37.29%及47.71%;株幅的主基因加性效应为3.08,多基因的加性效应为3.58,显性效应为-1.59,势能比为-0.44,显性度为0,主基因遗传率在B1、B2及F2群体中分别为23.30%、20.73%及36.11%。披垂值的遗传受1对负向完全显性主基因+加性-显性多基因（D-4）控制,主基因加性效应为8.18,显性效应为-8.18,多基因加性效应为3.12,显性效应为19.07,势能比为6.09,显性度为-1,多基因遗传率在B1、B2及F2群体中分别为69.15%、68.5%和49.57%。【结论】对173×101组合的夹角和株幅性状改良以主基因为主,可在早期世代选择;对披垂值性状的改良应在晚代选择。     

大白菜核复等位基因向可育品系92-11的转育

根据复等位基因遗传假说,利用现有大白菜雄性不育系,将核不育复等位基因向可育品系92-11转育获得了成功,得到了具有92-11遗传基础的新甲型两用系、临时保持系和雄性不育系。     

辽宁省塑料薄膜日光温室蔬菜生产

靠太阳辐射加温的温室,叫日光温室。塑料薄膜日光温室以塑料薄膜为透明覆盖材料,具气密性强,采光和保温性能好,建造成本较低等特点,特别适合我国北方广大农村地区在寒冷的冬季或早春种植蔬菜作物。近年来,在科技人员的不懈努力下,通过温室结构的改进,内外多层覆盖保温措施...     

番茄主要株型参数主基因-多基因混合模型分析

选用叶片平展的173和叶片上冲的101番茄品系为亲本,获得P1、F2、F1、B1、B2和F2共6个世代材料.采用"主基因-多基因混合遗传模型"分析方法,分析叶片夹角和披垂值的遗传特性.结果表明:叶片夹角受一对加性主基因 加性一显性多基因控制,符合D-2模型:主基因的加性效应为8.45,表现为增效,遗传率在B1、B2和F2群体中分别为48.85%、29.7%和55.99%;多基因的加性效应为-3.12,显性效应为-0.94,均表现为减效,多基因遗传率在B1,B2和F2群体中遗传率为5%-30.6%.叶片披垂值受加性-显性-上位性多基因控制,符合C模型;多基因遗传率在B1,B2和F2群体中分别为57.6%、43.39%和 72.19%.叶片夹角和披垂值均具有数量性状遗传特征,遗传率中等.     

定向转育青麻叶雄性不育系的研究

根据"复等位基因遗传假说",以具有100%不育株率的大白菜核基因雄性不育系3A为不育源,采用定向转育方法,经过杂交、回交、测交、自交和兄妹交将核不育基因向可育自交系206中转育。经过连续3代定向的回交转育(以206为轮回父本),获得了具有206特征性状的青麻叶类型核基因雄性不育系,实现了复等位不育基因与园艺性状的同时转育。     

沙田柚果园黑蚱蝉的综合防治技术

广西平乐县沙子乌龟塘沙田柚果场面积32 hm2,共有沙田柚树28800株,1992年建园种植,树龄17年,每667 m2栽60株,已封行.该场位于沙子镇保和村,果场四面环山,形成相对独立的小气候环境,为平乐县水果办下属联办果场,实行分片经营管理,共有42户承包户.     

谷氧还蛋白(AbGrx-1)对水稻干尖线虫在氧化胁迫下的保护作用

目的 谷氧还蛋白(glutaredoxin, Grx)作为一种抗氧化酶,在通过清除多余活性氧来维持生物细胞氧化还原平衡、降低细胞膜损伤过程中发挥重要作用。水稻干尖线虫(Aphelenchoides besseyi)能在高温、渗透及氧化胁迫等多种逆境压力中存活。本研究旨在探究Grx在水稻干尖线虫抗氧化胁迫中的作用。方法 通过cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends, RACE),获得了一个水稻干尖线虫谷氧还蛋白基因AbGrx-1,进行了序列比对和遗传进化分析;通过qRT-PCR检测了AbGrx-1在线虫响应氧化和温度胁迫中的表达差异,通过原核表达获得了AbGrx-1的重组蛋白,并分析了AbGrx-1蛋白浸泡对水稻干尖线虫在氧化和高温胁迫下存活的影响。结果 AbGrx-1基因全长包括90 bp的5＇非翻译区(UTR)、321 bp的编码区和97 bp的3＇UTR,开发阅读框(横跨91至411位)编码106个氨基酸。AbGrx-1蛋白的第24至27位点具有谷氧还蛋白催化残基(CPYC),分别在第69至第72和第83至第86位点存在保守的谷胱甘肽结合位点RSVP和GGDD,归为Ⅰ类谷氧还蛋白。遗传进化树显示AbGrx-1与燕麦真滑刃线虫(Aphelenchus avenae)Grx亲缘关系最近,位于同一进化分支。AbGrx-1在H₂O₂处理和12℃下时显著上调表达,但在0℃, 4℃, 37℃和45℃极端温度中下调表达。高浓度H₂O₂和高温导致水稻干尖线虫死亡率增加,AbGrx-1重组蛋白能显著提高暴露于高浓度H₂O₂中线虫的存活率,但不影响高温下线虫的存活率。结论 AbGrx-1参与调控水稻干尖线虫的抗氧化免疫反应,在抵抗氧化损伤、维持线虫生存方面具有重要功能。     

猪囊虫宰前简易检验法

猪囊虫是一种重要的人畜共患寄生虫病，如果检疫不当，会严重危害人体健康，该病的确诊主要依据病理学和化验室诊断。病理学诊断是根据猪体肌肉与其它脏器发现囊虫虫体和囊虫形成特有的白色钙化灶进行确诊。化验室诊断主要采用活体猪皮肤变态反应、间接血凝试验、酶联免疫吸附试验等方法。