全文获取类型
收费全文 | 3115篇 |
免费 | 113篇 |
国内免费 | 221篇 |
专业分类
林业 | 231篇 |
农学 | 222篇 |
基础科学 | 209篇 |
191篇 | |
综合类 | 1313篇 |
农作物 | 100篇 |
水产渔业 | 130篇 |
畜牧兽医 | 741篇 |
园艺 | 200篇 |
植物保护 | 112篇 |
出版年
2024年 | 49篇 |
2023年 | 169篇 |
2022年 | 175篇 |
2021年 | 173篇 |
2020年 | 149篇 |
2019年 | 182篇 |
2018年 | 174篇 |
2017年 | 132篇 |
2016年 | 131篇 |
2015年 | 110篇 |
2014年 | 265篇 |
2013年 | 135篇 |
2012年 | 185篇 |
2011年 | 194篇 |
2010年 | 147篇 |
2009年 | 139篇 |
2008年 | 158篇 |
2007年 | 151篇 |
2006年 | 112篇 |
2005年 | 73篇 |
2004年 | 82篇 |
2003年 | 57篇 |
2002年 | 50篇 |
2001年 | 34篇 |
2000年 | 38篇 |
1999年 | 19篇 |
1998年 | 31篇 |
1997年 | 23篇 |
1996年 | 20篇 |
1995年 | 15篇 |
1994年 | 9篇 |
1993年 | 12篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 15篇 |
1990年 | 9篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有3449条查询结果,搜索用时 9 毫秒
991.
为探索适合湖南永州烟稻轮作体系下烟叶生产的磷肥施用量,为烟草优质生产提供理论依据,在湖南永州设置CK(P2O5164.3 kg/hm2)、T1(磷素施用总量降低10%)、T2(磷素施用总量降低20%)3个处理,比较分析磷肥减量施用对土壤磷含量、微生物群落及烟株中磷含量的影响。结果显示,磷肥减量处理土壤中全磷和有效磷含量下降幅度分别为21.82%~40.95%和42.37%~58.18%;减磷10%和减磷20%处理的烟草茎和叶中磷含量显著下降,下降幅度分别为14.09%~26.19%和13.38%~26.32%;根际土壤中总磷和有效磷含量的下降幅度大于烟叶和烟茎,烟株含磷量仍处于适宜生长的范围内。微生物群落分析表明,减少施用10%和20%磷素处理显著增加了土壤细菌群落的丰富度和多样性,T1和T2处理都显著减少了变形菌门(Proteobacteria)、酸杆菌门(Acidobacteria)和放线菌门(Actinobacteria)与解磷微生物的丰富度。T1和T2处理根际土壤细菌群落中与磷代谢相关的功能基因丰度降低。磷肥减量... 相似文献
992.
龙牙楤木总皂苷提取工艺的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的确定龙牙楤木总皂苷的最佳提取工艺。方法采用正交试验比较超声提取法、微波提取法和热回流浸提法提取龙牙楤木总皂苷的工艺及效率。结果超声法的最佳提取工艺为:料液比1:30、80%乙醇、时间60min,皂苷得率为7.56﹪;微波法的最佳提取工艺为:料液比1:25、80%乙醇、时间50s、功率6400w,皂苷得率为7.32﹪;热回流法的最佳提取工艺为:料液比1:25、时间2.5h、60%乙醇、温度60℃,皂苷得率为7.19﹪;结论超声提取法优于微波提取法和回流提取法。 相似文献
993.
为耐抽薹大白菜制种增产增效提供技术支撑,试验设置12个不同浓度硼、锌、锰肥料组合的处理,分别在现蕾期、开花期各进行1次叶面喷施,研究喷施不同浓度的肥料组合对耐抽薹大白菜制种产量的影响。结果表明,喷施0.05%硼肥+0.006%锰肥的处理制种产量最高,为27.56 kg/667m2,比对照提高52.01%,达极显著水平;单独喷施0.10%和0.05%硼肥处理的制种产量分别为18.88 kg/667m2、20.20kg/667m2,比对照提高4.14%和11.42%,达极显著水平;单独喷施0.015%锌肥的处理制种产量最低,为13.75 kg/667m2,比对照减少24.16%,达极显著水平。在制种生产过程中,根据土壤肥力及大白菜生长情况,及时补充一定浓度的微量元素肥,可有效提高制种产量。 相似文献
994.
利用定位在芥菜型油菜A09染色体上的分子标记对芥菜型油菜(Brassica juncea)ZBjuH BAC文库进行PCR步移筛选。共筛选出725个BAC,测定了315个BAC的末端序列,获得564条BAC末端序列,BLAST分析表明这些末端序列对应白菜(Brassica rapa)基因组序列支架45、支架81、支架40,支架134、支架145和支架59的同源区域,构建了芥菜型油菜A09染色体大约6.3 Mb的BAC重叠群,为芥菜型油菜A09染色体物理图谱构建奠定了基础。 相似文献
995.
利用理论推导和试验数据相结合的方法,通过多元非线性回归分析得出轴流泵装置调速性能模型。根据水泵基本方程,结合假定条件推导出轴流泵装置扬程、效率关于转速、流量的特性方程。利用高精度水力机械试验台分别对2种不同类型的轴流泵装置试验测试,分析得出效率和扬程特性曲线随转速变化呈非线性变化的结论。利用试验数据作为观测值,特性方程作为预测模型,利用nlinfit函数和遗传算法相结合的多元非线性回归算法计算得出特性方程的待定系数。对2个算法的分析比较发现,单独利用多元非线性回归算法所求得的系数解趋于局部最优,而结合遗传算法后能得到全局最优解。将所求待定系数代入预测模型,分别将2种轴流泵装置的扬程、效率调速特性试验数据与预测值进行比较,得出:全流量范围内扬程误差绝对值在0~0.8 m之间,效率误差绝对值在0~8%之间;设计工况点附近扬程误差绝对值在0~0.5 m之间,效率误差绝对值在0~5%之间。 相似文献
996.
在大田试验条件下,研究UV-B辐射增强对棉花生长发育的影响。通过人工增加对棉花UV-B辐射,设置4个处理,各处理的辐射剂量分别为0W·m^-2(RO)、0.5W·m^-2(R1)、1.0W·m^-2(R2)和1.5W·m^-2(R3),研究了UV-B辐射增强对棉花株高、茎粗、叶面积、叶片表观伤害、产量和品质的影响。结果表明:随着UV-B辐射增强,R1、R2和R3处理组的株高、茎粗、叶面积分别与对照达到了极显著水平(P〈0.01),R3与各个处理之间差异均达到了极显著水平(P〈0.01);棉花叶片可见伤害症状越来越严重,各个处理的棉花产量和品质显著低于对照。UV-B辐射增强使棉花形态、产量和品质之间存在密切的直接关系,UV-B辐射强度越大对棉花的影响就越大。 相似文献
997.
利用顶空-固相微萃取-气相色谱质谱联用技术对焙烤澳洲坚果的挥发性成分进行定性定量分析;比较了原料澳洲坚果和130℃焙烤10、15、25、35、40、50和60 min,以及市售商品澳洲坚果的挥发性成分的含量差异。分离鉴定得到130℃焙烤澳洲坚果中的23种典型的挥发性物质,包括9种醛类、9种吡嗪类、2种呋喃类和3种其他物质。原料澳洲坚果中的挥发性成分比较少,市售澳洲坚果中的调味料香气含量较高,坚果香气物质较少。随着焙烤时间的延长,焙烤香气逐渐增加,其中吡嗪类和呋喃类的含量在130℃焙烤处理组之间均差异显著。2-甲基吡嗪和3-乙基-2,5-二甲基吡嗪以及2-乙酰基吡咯也能作为进一步指示10~60 min不同焙烤时间之间焙烤程度差异显著的标志物质,用以规范澳洲坚果焙烤工艺和指导焙烤产品品质分级。 相似文献
998.
猪尿中糖皮质激素类药物残留的UPLC-MS/MS检测方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立猪尿中9种糖皮质激素类药物残留的UPLC-MS/MS检测方法。样品在酸性条件下酶解后,乙酸乙酯提取,再用HLB固相萃取柱和氨基固相萃取柱净化后,用液相色谱-串联质谱测定。9种药物在2~100ng/mL浓度范围内呈线性相关,在空白猪尿中添加1~5 ng/mL浓度范围内,平均回收率为55.0%~106.2%,批内变异系数为3.0%~19.1%,批间为1.3%~15.4%,检测限为0.5 ng/mL,定量限为1.0 ng/mL。本方法具有较好的灵敏度、准确度和精密度,能满足猪尿中此类药物残留的检测。 相似文献
999.
植物生长调节剂对春玉米子粒建成及产量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以德美亚1号和德美亚2号玉米品种为试验材料,采用大田试验方法,于7展叶期喷施植物生长调节剂激动素和烯效唑,以清水为对照,研究调节剂对玉米子粒建成及产量的调控效应。结果表明,喷施调节剂后第30~39 d,两个处理均显著增加子粒的鲜重、干重、体积和可溶性糖含量。喷药后第48 d,不同品种子粒淀粉含量和淀粉积累量呈不同的变化规律,德美亚1号激动素处理和德美亚2号烯效唑处理的调控效果较好。喷药后第30~48 d,德美亚1号和德美亚2号两个品种子粒转化酶活性呈上升-下降的变化趋势,不同品种间呈相同的变化趋势。植物生长调节剂均显著改善子粒的形态,加快子粒的新陈代谢,扩充子粒库容量,进而提高玉米产量。 相似文献
1000.
为明确绵羊细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)硫氧还蛋白过氧化物酶(Thioredoxin peroxidase,TP_x)蛋白的反应原性,并进一步利用Eg TP_x重组蛋白作为Eg感染诊断中的候选标识分子奠定基础,根据GenBank中Eg TP_x基因的cDNA序列设计特异性引物,以Eg头节为总RNA模板,进行RTPCR扩增,将PCR产物克隆到pMD19-T载体,经测序验证后亚克隆至表达载体pET-32a中,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,用IPTG进行诱导表达,并对表达的重组蛋白进行纯化及反应原性分析。结果表明:Eg TP_x cDNA全长为582个核苷酸,编码193个氨基酸。该多肽含有1个N端糖基化位点,1个N端酰基化位点,5个酪蛋白激酶Ⅱ(CKⅡ)磷酸化位点,4个蛋白激酶C(PKC)磷酸化位点;抗原表位区集中在58~94位和160~188位。重组菌可表达分子量为37ku的重组蛋白,重组蛋白Eg TP_x抗原能与Eg阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性。 相似文献