分子生物学技术在真菌种性检测中的应用

本文介绍了当前应用于真菌分类学中的六种分子生物学技术（G C值、DNA互补,RNA技术,RFLP、RAPD五种核酸技术和一种蛋白质技术——同工酶技术）的原理、操作。适用范围及其应用状况,为食、药用真菌研究者和生产者提供参考。     

邯郸市秋色叶树种观赏特色与评价

[目的]调查并评价邯郸市近年来秋色叶树种资源及景观效果,为华北地区秋色叶植物造景提供理论指导。[方法 ]调查邯郸市区不同绿地类型秋色叶树种种类、生长状况、应用形式等指标,并运用模糊综合评价法对各秋色叶树种观赏特色进行评价。[结果]研究区秋色叶树种约有42种,隶属于27科、35属,其中秋色叶树种中以乔木为主,灌木和藤本次之;综合评价模型得出Ⅱ级的最多,Ⅰ、Ⅲ级次之,Ⅳ级最少,表明当地秋色叶植物景观整体效果较好。[结论 ]邯郸市秋色树种资源较为丰富且景观效果较好,叶色有黄、红、橙黄等多样色彩,很大程度上弥补了秋季淡花季节季相特色不明显的缺陷。     

琼脂扩散试验诊断牛副结核病

诊断牛副结核病的方法很多,除了临床诊断、剖检诊断和病原分离培养外,免疫学诊断主要包括变态反应诊断、补体结合反应诊断、ELISA诊断和琼脂扩散(简称琼扩)诊断。前三项免疫学诊断国内均有报道,琼扩诊断目前国内尚无报道。我们经过一段摸索,初步获得结果,现报告如下。     

多杀性巴氏杆菌分型研究

多杀性巴氏杆菌是引起多种动物和禽类的巴氏杆菌病的主要病原。1782年法国的Chabert 和 Mailet(1836)首先对禽霍乱进行了研究,并采用禽露乱(Fowl cholera)这一名称。1878年 Bollinger 首次报导了由本病引起的牛及野兽的致命性的疾病。Rivolta(1877)、Perirmata(1879)、Tomssaint(1879)、Pasteur(1880)、Davaine(1880)、Gaffky(1881)、Loeffer     

藏鸡新城疫病毒的分离与初步鉴定

新城疫(Newcastle disease)是由新城疫病毒(New castle disease virus,NDV)引起的侵害禽类的一种急性、高度接触性传染病,被国际兽疫局列为A类疫病[1]。该病曾经对我国和世界养鸡业造成巨大危害[2]。强制免疫对我国新城疫的控制起到了决定性作用,但伴随养禽业规模的扩大,非典型     

猪痢疾:防重于治

猪痢疾或者血样腹泻是一种细菌性肠道疾病,临床表现多样化,由厌氧螺旋体猪痢疾短螺旋体(Brachyspira hyodysenteriae)引起。自欧盟禁止在动物生产中使用抗生素生长促进剂以来,猪场的猪痢疾问题已经日益凸显。由本病引起的严重经济损失以及此细菌对抗生素的广泛耐药性促使猪场需要采取合理的预防措施。     

猪链球菌病的诊疗

衡阳市某养猪户饲养的25－35kg重架子猪群，于1999年9月上旬暴发一种以体温升高、呼吸迫促、跛行和耳、肢端、胸腹侧及下方皮肤呈紫红色夹有出血斑点为特征的疾病。经流行病学调查、病理剖检、实验室检验和动物实验，诊断为猪败血型伴关节炎型链球菌病，报告如下。     

运用模型分类法分析9个地方鸡品种间遗传结构和亲缘关系

以16个中度或高度多态性微卫星标记,运用基于模型分类法的Structure程序推断9个地方鸡品种群体遗传结构,构建聚类图分析相互间亲缘关系,并鉴定群体中迁移个体和具有复杂遗传基础个体的分布。结果表明：Structure程序在预先未标明品种起源的条件下准确推断出9个地方鸡种群体所属类别,揭示按照体型外貌、地理分布等为依据划分的9个地方鸡品种类型,也真实反映了其在遗传上的差异。Structure聚类图在K=2时将9个地方鸡种分为轻体型的鸡种（包括茶花鸡、藏鸡、仙居鸡、固始鸡和白耳鸡）和重体型的鸡种（包括大骨鸡、北京油鸡、鹿苑鸡和萧山鸡）两个类别;K=4、5、6时北京油鸡、固始鸡、大骨鸡分离出来形成独立类群;仙居鸡与白耳鸡在K=6、萧山鸡与鹿苑鸡在K=7、藏鸡与茶花鸡在K=8时仍聚在同一类别中,这与9个地方鸡种的地理分布及形成历史相吻合。9个地方鸡品种群体中均有具有复杂遗传基础的个体分布,迁移个体只分布在藏鸡、萧山鸡和鹿苑鸡群体中。     

肉鸡新城疫、鸡痘疫苗混合免疫法

某肉鸡饲养专业户,已有十年的饲养历史,平均年出栏肉鸡5000余羽。1985年起,针对肉鸡接种Ⅱ系苗、鸡痘苗时,常因操作技术失误,屡给生产造成损失,尤其对强毒污染过的饲养场、户,损失更为严重。所以,在认真总结了国内有关资料介绍的防疫技术后,大胆试用Ⅰ系苗与痘苗混合后一次肌肉注射的免疫法,获得了满意的效果。七年中,应用此法免疫接种肉鸡3.5万羽,尽管苗鸡、成鸡连环饲养,但鸡新城疫、鸡痘的发病     

BA-BLISA检测牛结核血清抗体的研究

本试验建立了 BA-BLISA 检测牛结核血清抗体的方法.以结核清净场604头牛血清,经 BA-ELISA 检测,阴性平均值 ()=0.18.以平均值 3倍标准差为临界值,检测了结核菌素(OT)变态反应阳性牛115头,BA-ELISA的阳性率为61.73%,比常规 ELISA 的阳性率(54.78%)提高6.95%.BA-ELISA 的敏感性是 ELISA 的4倍.对10头变反阳性、50头变反阴性牛的 BA-ELISA 检测结果,与病变及细菌学检查的阴、阳性符合率均为100%.对5种病牛血清(牛副结核、牛布氏杆菌病、牛腹泻粘膜病,牛白血病、牛传染性鼻气管炎)及3种分枝杆菌(草分枝杆菌、偶发分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌)的免疫血清检测结果证明,BA-ELISA 具有较好的特异性,所建立的 BA-ELISA 是检测牛结核血清抗体的一种敏感性高、特异性强的新方法.