重庆市雷电灾害易损性风险综合评估与区划

利用重庆市2006-2008年ADTD雷电监测资料和1999-2008年雷电灾害统计数据,选取雷击密度M、雷电灾害频数P、经济损失模数D和生命易损模数L作为雷电灾害易损性风险评估指标,计算出各区县雷灾易损性分析指标值,然后采用5级分区法对各指标进行分级并确定其分级标准,获得各区县的易损性等级值.在此基础上对各区县易损性等级值进行累加,并取平均值为该区县易损性综合评估指标值,再采用5级分区法对重庆市雷电灾害综合易损性进行区划,同时结合风险区划结果对环境背景进行了分析,得到不同风险区的主要影响因素.     

花生栽培技术与(高种植效益的策略

我国是世界花生播种生产大国,播种面积以及花生年产量都已经处在了世界前列。随着我国科学生产技术的不断进步与发展,花生品种栽培技术也随之不断进步,这样就使得我国各种花生的年产量高于世界平均水平。除此之外,我国花生通过快速发展,逐步成为目前我国第七大经济作物,对促进我国国民经济的持续发展具有重要推动作用。本文就改进花生种植栽培技术与有效提高花生种植经济效益分别进行案例分析,希望对我国花生栽培技术和种植效益有所帮助。     

基于损失最小化的我国果蔬物流运作模式分析与重构

目前,由于我国物流整体水平较低,果蔬在流通过程中损失较大,无效物流严重。该文从果蔬流通中损失的角度,首先分析我国现阶段果蔬物流运作模式,然后,分别从果蔬物流场所的损耗、各物流通道的损耗、物流场所和物流通道的损耗这3个方面分析损耗因素,最后重构我国果蔬物流运作新模式。     

花生抗北方根结线虫病SSR标记研究

本研究利用抗、感北方根结线虫病的花生品种为亲本配制杂交组合"花育22号×D099",以其F2分离群体为研究材料,采用SSR技术和BSA分析方法,获得了与花生北方根结线虫病抗性基因连锁的2个SSR分子标记S32-380和S89-140,标记与抗病基因间的遗传距离分别为4.421 cM和7.404 cM.该分子标记的建立将为开展花生抗北方根结线虫病的分子标记辅助选择育种奠定基础.     

NaCl胁迫对2种澳洲滨黎种子萌发的影响

以澳大利亚引进的大洋洲滨藜、灰滨藜种子为研究时象,用不同浓度的NaCl溶液处理,统计萌发率.试脸结果表明,2种滨藜种子的累计萌发率均随着NaCl溶液浓度的升高而降低,1.2%NaCl溶液胁迫对滨藜种子即构成显著伤害.在NaCl浓度达1.8%时,大洋洲滨藜萌发率仍有15.3%,灰滨藜则表现为完全抑制.将未萌发的种子转入蒸馏水中继续萌发,2种滨藜的种子均能恢复萌发.种子萌发试验初步说明大洋洲滨藜种子萌发阶段的耐盐性优于灰滨藜.     

基于BSA-seq方法定位贵州高粱抗炭疽病害关键遗传区段

高粱炭疽病是威胁高粱生长的主要病害之一,挖掘高粱抗炭疽病相关基因能够为高粱抗性品种育种打下基础.利用前期田间试验鉴定出的高粱高抗材料F41和高感材料B57进行杂交构建F2:3代分离群体,挑选高梁高抗炭疽病植株和高感炭疽病植株各30株,分别构建2个极端性状的DNA混合池,利用高通量测序技术与集团分离分析法相结合的方法(B...     

果蔬类农产品物流组织研究

通过分析果蔬类农产品的物流特点以及国外发达国家的物流组织发展状况,提出我国果蔬类农产品的物流组织的发展方向,即大力发展农民合作组织,提高果蔬类农产品物流初始阶段的组织化程度;在农产品物流领域大力发展第三方物流,提高果蔬类农产品物流组织的社会化程度;积极引导零售商采取＂销售—物流＂一体化的经营模式。     

花生MADS-box 基因片段的克隆

MADS-box基因是一类调控植物生长发育的关键基因。在多序列比对的基础上设计兼并引物,成功地从栽培种花生JL24DNA中扩增得到了130bp的基因片段。序列比对结果表明,该片段与26个MADS-box基因表现高度的同源性（79％～84％）．这表明花生MADS-box片段克隆成功。     

发根农杆菌诱导花生发根的条件优化

以花生无菌苗的不同部位为外植体,用发根农杆菌(Agrobacterium rhizogene)GIM1.141进行侵染,诱导发根,以为花生的转基因研究和花生发根提取白藜芦醇奠定基础。通过对重悬菌液乙酰丁香酮的添加、不同外植体、菌液浸泡时间以及发根培养基4种因素的研究,优化发根农杆菌的转化体系。结果表明,花生的叶片、子叶、下胚轴均能被GIM1.141诱导出发根,相同诱导条件下,各外植体的发根诱导率顺序为叶片>子叶>下胚轴;适宜的菌液浸泡时间为10min;附加乙酰丁香酮(100μmol/L),发根诱导率明显提高,花生叶片、子叶、下胚轴的最高发根诱导率分别为87.29%、75.8%、23.33%,因此,花生发根诱导的合适条件为以叶片和子叶为外植体,在添加乙酰丁香酮(100μmol/L)的菌液中浸泡10min诱导出来的发根经过除菌,能在MSB5培养基上自主生长。