啶虫·杀虫环可湿性粉剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水+氨水为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对试样中的啶虫脒和杀虫环进行分离和定量分析。结果表明啶虫脒和杀虫环的线性相关系数分别为1.000 0、0.999 8;标准偏差为0.029、0.106;变异系数为0.87%、0.42%;平均回收率为99.90%、99.99%。     

棉叶、棉籽及土壤中高效氟氯氰菊酯残留量的气相色谱分析

系统地研究高效氟氯氰菊酯在棉叶、棉籽及土壤中的残留量,促进安全生产。采用乙腈提取,固相萃取法净化棉叶,用有机滤膜净化土壤、棉叶和棉籽,通过气相色谱-ECD对棉籽、棉叶及土壤中的高效氟氯氰菊酯残留进行测定。该分析方法的添加回收率在93.4%~118.6%之间,相对标准偏差在1.8%~5.9%之间,最低检出浓度为0.02mg/kg。方法简便、快速、准确度高、精密度好。     

烯酰吗啉在花椰菜上的残留行为及检测方法研究

研究烯酰吗啉在花椰菜上的残留消解动态及检测方法。采用田间试验和气相色谱分析方法,研究了烯酰吗啉在花椰菜上的消解动态和最终残留。烯酰吗啉在花椰菜植株中的回收率在77.7%~101.5%之间,相对标准偏差7.5%;在花椰菜中的回收率在77.3%~89.0%之间,相对标准偏差5.3%。最低检出限为1.0×10~(-8)mg,半衰期为4.6~5.4d。推荐烯酰吗啉在花椰菜上用药量不超过375g a.i./hm~2,每季最多使用3次,安全间隔期10d。     

高效液相色谱法分析霜霉威原药

本文选用高效液相色谱法,采用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱,以甲醇：水（２０：８０）为流动相,在１９５ｎｍ处检测,外标法分析霜霉威原药,本方法的变异系数为０．３０％,回收率为９８．４５～１００．７２％,线性相关系数为０．９９９２。     

梨及土壤中氟菌唑及其代谢物残留量的高效液相色谱分析

为系统研究氟菌唑及其代谢物在梨及土壤中的残留量,促进安全生产。采用乙腈提取,弗罗里硅土柱固相萃取,通过液相色谱-紫外检测器对梨及土壤中的氟菌唑及其代谢物残留进行测定。该分析方法的添加回收率在94.6%～116.9%之间,相对标准偏差在0.8%～4.6%之间,最低检出浓度为0.02mg/kg。方法简便、快速、准确度高、精密度好。