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近来,传授生化类产品生产技术的广告不少:例如,从猪血中提取凝血酶、超氧化物岐化酶(即“SOD”),从鸡蛋中提取溶菌酶等,都大讲投资回报如何丰厚。看了这些广告,我怦然心动,专程赴广州一家单位学习凝血酶生产技术,却被搞得血本无归。不入虎穴,焉得虎子。进了这一行,才知道生产这类生化产品并非易事,主要有以下儿大难处: 相似文献
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果树根癌病的发生与防治 总被引:3,自引:0,他引:3
果树上常发生根癌病的树种有葡萄、桃、杏、大樱桃、苹果、梨等 ,癌瘤形状为球形、扁球形或不定形 ,数量少的有 1~ 2个 ,多的 10余个 ;小的如豆粒 ,大的如核桃、拳头甚至更大。癌瘤表面粗糙、凹凸不平 ,且表面组织易破裂腐烂 ,有腥臭味 ,内部坚硬 ,老熟癌瘤脱落后还可以产生新的次生癌瘤。葡萄根癌除危害根颈、主根及侧根外 ,还侵染 2年生以上近地主蔓。果树感染根癌病后 ,侧根、须根减少 ,水分养分流通阻滞 ,树势日衰 ,叶薄色黄 ,结果少而小 ,严重时树体干枯死亡。笔者结合多年的生产实践 ,就其发生与防治谈几点意见 ,供同行参考。1 果树… 相似文献
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植物青枯菌LAMP检测方法的建立 总被引:5,自引:0,他引:5
【目的】由茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum,简称青枯菌)引起的青枯病(bacterial wilt of plants)是世界范围内危害最为严重的土传细菌病害之一,严重制约了多种经济作物的生产。建立高效、精准的早期诊断技术,是实现青枯病有效防控的基础。论文旨在建立一种能够特异检测青枯菌的环介导等温扩增方法(loop-mediated isothermal amplification, LAMP),实现青枯菌的田间快速检测。【方法】通过比对分析青枯菌的lpxC基因序列,并利用在线引物设计软件Primer Explorer Version 4.0得到4条LAMP特异性引物,F3(5′- CCTGTACGTGGTCGGCTAT-3′)、B3(5′-ACCGCAACACGGGATCA-3′)、FIP(5′-TACGCCGTTTCATCGGCCAGGTACACGGCGCACAAGT -3′)、BIP(5′-ATCGTCACGTTCGACAAGGTGGAATGCCGGCTGCAACTG-3′)。通过单因素变化试验对LAMP反应体系中的各参数进行优化,设置反应温度为60、61、62、63、64、65℃,设置镁离子浓度为2、4、6、8、10、12 mmol·L-1,设置内外引物浓度比为2﹕1、4﹕1、6﹕1、8﹕1、10﹕1、12﹕1,确定最优反应体系。以分离自不同寄主的24个青枯菌株为参试对象,5个非青枯菌株(Ralstonia mannitolilytica、Ralstonia pickettii、Enterobacter sp.、Acidovorax citrulli、Burkhoderia cepacia)为对照,验证LAMP检测方法的特异性。将青枯菌GMI1000菌株的基因组DNA进行10倍梯度系列稀释,以原液和101、102、103、104、105、106、107倍的稀释液为模板同步进行LAMP和普通PCR检测,比较两者的检测灵敏度。将马铃薯青枯病菌株Po41、姜青枯病菌株Z-Aq-1分别与马铃薯块茎和生姜根茎组织悬浮液混合,以LAMP检测方法对混合物进行检测,并以同样方法对表现典型萎蔫症状的人工接种番茄植株和健康植株以及田间马铃薯罹病块茎样品进行检测。反应结果直接通过观察产生的白色焦磷酸镁沉淀情况进行判定,或通过加入1 μL SYBR GreenⅠ荧光染料进行观察,阳性样品为绿色,阴性样品为橙色。【结果】建立了特异性检测青枯菌的LAMP方法,优化后确立了检测体系中FIP/BIP与F3/B3的浓度比为8﹕1(1.6﹕0.2 μmol·L-1),镁离子浓度为6 mmol·L-1,反应温度为63℃。特异性检测结果显示,仅参试青枯菌反应管中的反应液呈现绿色,表明建立的检测体系具有高度特异性。以青枯菌GMI1000菌株的DNA原液及不同梯度的稀释液为模板进行的LAMP和普通PCR检测结果显示,LAMP的检测灵敏度为1.42 pg,比普通PCR高10倍。能够快速准确地从植物组织悬浮液、罹病番茄植物组织及田间罹病样品中检测到青枯菌。【结论】建立的青枯菌LAMP检测方法,高效特异,操作简单,无需复杂仪器,肉眼可直接观察检测结果,适合基层和现场检测。 相似文献
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黑土中NH_4~+、K~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)对烤烟中钾含量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用框栽田间模拟试验方法对哈尔滨黑土中不同浓度养分离子对烟叶中钾含量的影响进行了研究。结果表明 ,烟叶中钾含量与土壤中 NH4 +浓度无明显相关性 ,而与土壤中 K+浓度呈显著正相关 γ=0 .935* ,土壤中 Ca2 +、Mg2 +浓度增加使烟叶中钾含量有所降低 相似文献
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以南酸枣雌株叶片和成熟果实为材料,利用Illumina Hi Seq TM 4 000测序平台对其转录组进行测序,共获得14.15 G有效数据,通过序列拼接组装得到46 936条Unigene,平均长度为1 287 bp。36 299条Unigene(77.33%)在7大数据库(NR,NT,KO,Swiss-Prot,PFAM,GO和KOG)中得到注释,其中与GO数据库比对上的26 014条Unigene可分为生物过程、细胞组分和分子功能3大类53分支,注释到KOG数据库中的8 459条Unigene依据功能可分为25类。与KEGG数据库比对,6 225条Unigene分属5大类246条代谢通路中。南酸枣叶片和果实转录组中共发现5 631个差异表达基因,包括1 930个上调基因和3 701个下调基因。本研究获得的转录组数据将有助于开展南酸枣功能基因挖掘与利用、分子辅助育种和其种质资源遗传改良等方面的研究。 相似文献