全文获取类型
收费全文 | 42252篇 |
免费 | 2646篇 |
国内免费 | 3524篇 |
专业分类
林业 | 3337篇 |
农学 | 2161篇 |
基础科学 | 1817篇 |
4047篇 | |
综合类 | 21060篇 |
农作物 | 2915篇 |
水产渔业 | 1912篇 |
畜牧兽医 | 6451篇 |
园艺 | 2950篇 |
植物保护 | 1772篇 |
出版年
2024年 | 363篇 |
2023年 | 854篇 |
2022年 | 1878篇 |
2021年 | 1845篇 |
2020年 | 1748篇 |
2019年 | 1729篇 |
2018年 | 1211篇 |
2017年 | 1959篇 |
2016年 | 1334篇 |
2015年 | 2016篇 |
2014年 | 2267篇 |
2013年 | 2474篇 |
2012年 | 3716篇 |
2011年 | 3619篇 |
2010年 | 3386篇 |
2009年 | 3127篇 |
2008年 | 3168篇 |
2007年 | 2840篇 |
2006年 | 2404篇 |
2005年 | 1894篇 |
2004年 | 1215篇 |
2003年 | 746篇 |
2002年 | 804篇 |
2001年 | 767篇 |
2000年 | 655篇 |
1999年 | 238篇 |
1998年 | 34篇 |
1997年 | 20篇 |
1996年 | 10篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 15篇 |
1992年 | 13篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 3篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1962年 | 7篇 |
1956年 | 14篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
71.
72.
73.
74.
75.
云南石榴根际剑属线虫的记述 总被引:9,自引:1,他引:8
从云南省主要石榴产区蒙自县、会泽县和建水县,采集了石榴根际土样标本,分离得到线虫后,采用形态特征进行鉴定.结果表明,寄生于云南石榴根部的剑属线虫有两种:一种是标明剑线虫(Xiphinama insigne Loose),1949;另一种为短颈剑线虫(Xiphinama brevicolle Lordello & Da Costa), 1961. 相似文献
76.
脐橙糖度光谱图像检测技术研究 总被引:3,自引:1,他引:2
对采集到的不同波长的光谱图像灰度分布进行洛伦茨分布(LD)、高斯分布(GD)、指数分布(ED)函数拟合,通过比较发现洛伦茨分布为最优灰度分布拟合函数.将脐橙的糖度与洛伦茨分布函数拟合所得参数分别进行多元线性回归,建立最佳单波长、最佳双波长组合、最佳三波长组合和最佳四波长组合的校正方程.结果表明:利用光谱图像技术无损检测脐橙糖度是可行性的. 相似文献
77.
测定不同育性柱头外露棉花药氨基酸含量。结果表明:氨基酸总量随着育性的增强而增加;氨基酸组分中,酸性氨基酸和碱性氨基酸都低于对照,而中性氨基酸高于对照,且脯氨酸、精氨酸、谷氨酸和甘氨酸等4种氨基酸含量少于对照,而天冬氨酸和组氨酸2种氨基酸高于对照;此外,雄性不育柱头外露棉的酸性氨基酸、碱性氨基酸和中性氨基酸都低于对照;这一结果表明,选用柱头外露棉花药败育类型作杂交棉亲本材料,就可保证杂交率在95%以上。 相似文献
78.
以"桂热82号"杧为材料,采前30 d对杧果果实分别进行1%壳聚糖浸涂、自修复多层液膜浸涂及对照(清水)处理,探讨这两种保鲜方式对杧果采后果实品质的影响。结果表明,自修复多层液膜处理可以抑制杧果腐烂率、失重率、可溶性固形物含量的上升,延缓杧果硬度,可滴定酸、可溶性糖及维生素C含量的下降,更好地维持杧果果实品质,此外,自修复多层液膜处理还抑制了果实丙二醛含量、多酚氧化酶活性的上升,降低了膜脂系统的伤害,提高了杧果过氧化氢酶、过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性,提高了果实抗氧化能力。与1%壳聚糖浸涂处理相比,自修复多层液膜处理对杧果的果实品质和采后保鲜效应更好。 相似文献
79.
含PRRS病毒ORF5的伪狂犬病病毒TK基因缺失转移载体的构建 总被引:2,自引:0,他引:2
提取伪狂犬病病毒(PRV)BarthaK61株基因组DNA,用限制性内切酶KpnI充分消化,回收5.9kb片段(J片段),将其克隆于质粒pUC119 KpnI位点上,获得pBKJ。用两对针对PRV TK基因的特异性引物对重组质粒进行PCR鉴定,证明其中含有PRV TK基因。然后用KpnI、PstI和BamHI等限制性内切酶对其进行酶切分析,确定了克隆片段的物理图谱。进一步研究证实TK基因位于其中的 相似文献
80.