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991.
992.
【目的】克隆郏县红牛DNA聚合酶β(DNA polymerase beta, POLB)基因,并对其进行生物信息学分析。【方法】以郏县红牛肌肉组织cDNA为模板,通过PCR方法克隆POLB基因完整CDS区序列;利用在线软件进行遗传距离分析并构建系统进化树,分析POLB蛋白的理化性质、疏水性、磷酸化位点、跨膜结构、信号肽、二级结构、三级结构和互作蛋白。【结果】郏县红牛POLB基因CDS区序列全长1 008 bp,编码335个氨基酸。系统进化树分析表明,郏县红牛POLB基因氨基酸序列与绵羊等反刍动物的亲缘关系最近,与其他哺乳类动物和禽类次之,与斑马鱼(鱼类)最远。郏县红牛POLB蛋白分子质量为38.26 ku,理论等电点(pI)为9.10,半衰期为30 h,不稳定系数为31.06,总平均亲水系数为-0.659,属于稳定的亲水性蛋白;磷酸化位点预测分析发现,郏县红牛POLB蛋白包含17个丝氨酸磷酸化位点、12个苏氨酸磷酸化位点和4个酪氨酸磷酸化位点;跨膜区和信号肽预测结果显示,郏县红牛POLB蛋白不属于跨膜蛋白和分泌型蛋白;二级结构和三级结构预测发现,其主要包含α-螺旋、β-转角、延伸链和无... 相似文献
993.
以肺组织显微结构、超微结构及部分血氧值为指标,以雄性昆明系小鼠为实验对象,观察了低压氧舱模拟不同海拔环境对小鼠肺组织形态结构的影响。结果表明,试验组小鼠肺泡隔厚度,肺气—血屏障算术平均厚度,动、静脉氧分压差和动、静脉血氧饱和度差均高于对照组,且差异显著(P<0.05)。这是低氧环境对小鼠肺组织造成的改变,这种改变可保证其适应低氧环境。 相似文献
994.
995.
996.
LI Yao WEI Xin-yi YAN Jun-li WANG Mo WU Dao-qi ZHANG Gao-fu YANG Hai-ping LI Qiu 《园艺学报》2017,33(2):308-314
AIM: To investigate the aggravating effect of albumin overload on the kidney injury induced by lipid nephrotoxicity, and to observe the renoprotective effect of simvastatin (SIMV) on adriamycin nephropathy (ADR) mice.METHODS: SPF healthy male BALB/c mice were randomly divided into control group, ADR group, ADR with bovine serum albumin (BSA) overload (ADR+BSA) group, and ADR with both BSA overload and SIMV treatment (ADR+BSA+SIMV) group. All mice were uninephrectomized under general anesthesia 2 weeks before setting up ADR model. ADR+BSA model started to be set up 4 weeks later. At the end of the 0th, 2nd, 6th, 10th and 14th weeks, 24 h urinary protein was evaluated. At the end of the 14th week, the serum biochemical indexes and the kidney pathological changes were observed, and glomerulosclerotic index (GSI) was also evaluated. The cholesterol in the kidney was measured by enzymic colorimetric method and oil red O staining. The expression of IL-1β, TGF-β1 and low-density lipoprotein receptor (LDLr) in the kidney tissues was determined by real-time PCR. The expression of IL-1β and IL-17 was measured by immunohistochemistry and the expression of IL-17 in the kidney was measured by ELISA.RESULTS: Compared with control group, the expression of IL-1β, TGF-β1, IL-17 and LDLr, and cholesterol content in the kidney and the GSI were all significantly increased in ADR group (P<0.05). Compared with ADR group, 24 h urinary protein, serum creatinine, the expression of IL-1β, IL-17 and LDLr, and cholesterol content in the kidney were all significantly increased in ADR+BSA group (P<0.05). Treatment with SIMV significantly decreased the expression of IL-1β, TGF-β1, IL-17 and LDLr. The accumulation of cholesterol in the kidney and the GSI were also decreased (all P<0.05).CONCLUSION: Inflammation aggravates the lipid deposition and glomerular sclerosis by increasing the expression of LDLr in ADR mice. Albumin overload further accelerates the progressive kidney damage by regulating the expression of IL-1β, TGF-β1 and IL-17, which promotes the increase in LDLr. The beneficial effect of SIMV might be mediated by its anti-inflammatory effect. 相似文献
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998.
高效液相色谱-串联质谱法检测猪尿中四种β-受体激动剂残留的研究 总被引:4,自引:2,他引:4
建立了猪尿中克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和西马特罗残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法(HPLC-MS/MS).液相色谱条件为色谱柱为XBridge C18柱(150 mm×2.1 mm,5 μm);流动相为0.1%甲酸甲醇溶液 0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;柱温为30 ℃;流速为0.2 mL/min;进样量为20 μL.质谱条件为电喷雾离子源(ESI ),多反应监测(MRM)方式进行采集;同位素内标法定量.结果表明,四种β-受体激动剂在1~50 ng/mL浓度范围内呈现良好的线性关系,相关指数R2均大于0.998;方法检测限为0.3 ng/mL,定量限为0.5 ng/mL;从0.5、1和2 ng/mL 3个添加浓度检测结果可以看出,方法平均回收率为86.6%~110%,批内RSD为1.1%~8.4%,批间RSD为2.0%~6.2%. 相似文献
999.
1日龄五龙鹅192只,随机分为4个处理,分别饲喂共轭亚油酸(CLA)水平为0.0、5.0、15.0和25.0g/kg的日粮,通过测定不同生长阶段的体增重(BWG)、采食量(FI)、料重比(F/G)、腹脂率(AFP),以及与脂质代谢有关血清生化指标,研究不同水平CLA日粮对五龙鹅生长发育和脂质代谢的影响。结果表明:在日粮中分别添加5.0g/kg和15.0g/kgCLA,对五龙鹅BWG无显著影响(P〉0.05),能够显著降低FI和F/G(P〈0.05);显著降低AFP和血清甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、极低密度脂蛋白(VLDL)含量(P〈0.05或P〈0.01),增加了血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量和高、低密度脂蛋白胆固醇之比(HDL-C/LDL-C)(P〈0.05)。日粮中添加25.0g/kgCLA,极显著地降低了FI和AFP(P〈0.01),对血清TG、TC、HDL-C、VLDL含量和HDL-C/LDL-C的影响差异不显著(P〉0.05)。适宜添加CLA对五龙鹅的生长发育和脂质代谢具有很好的促进和调节作用,即在五龙鹅的整个生长期内,CLA添加量不高于15.0g/kg时,不但能在不影响BWG的前提下提高饲料利用率,而且能够通过降低脂肪沉积和调节脂质代谢起到预防动脉粥样硬化的作用;但过多添加CLA(25.0g/kg)会使五龙鹅的生长发育受到抑制。 相似文献
1000.
利用昆虫杆状病毒表达系统表达水貂肠炎病毒(mink enteritis virus,MEV) VP2 基因,表达的蛋白能够形成病毒样粒子,具有反应原性,为研究MEV新型疫苗奠定基础。采用PCR方法扩增MEV VP2 基因,将PCR产物连接到pMD18-T载体,目的基因定向克隆到pFast-BacⅠ载体中,构建重组转座载体后转化DH10 Bac感受态细胞,获得重组Bacmid 质粒后转染Sf9昆虫细胞,传毒3代,对表达蛋白进行 Western blotting鉴定。结果成功克隆MEV VP2基因。Western blotting结果证实,表达蛋白能够被MEV单克隆抗体识别。在 Bac-To-Bac 杆状病毒表达系统中成功的表达了MEV VP2蛋白,目的蛋白具有较好的反应原性。 相似文献