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101.
在青海省海北州天然草地使用甲磺隆与阔叶净混配剂进行防除狼毒试验,结果表明,混配浓度越大对狼毒的防除效果越好,但防除狼毒的同时也会对草场中的其他优良牧草造成巨大伤害,特别是对阔叶牧草造成的伤害最大;综合分析认为:400g/hm2甲磺隆+200g/hm2阔叶净和400g/hm2甲磺隆+400g/hm2阔叶净,两种浓度的混配剂不仅对狼毒防除效果较好而且对禾本科牧草产量和阔叶牧草产量影响最小,优于1125ml/hm22,4-D丁酯(72%乳油)对狼毒的防除效果。认为这两种浓度的混配液在生产中有一定推广价值。 相似文献
102.
103.
采取健康奶牛瘤胃液,用小韦荣球菌特异性培养基从瘤胃液中初步分离小韦荣球菌,再用微量生化反应管和16S rDNA技术对分离菌株的生化特性和遗传特性进行鉴定,结合形态学观察结果判定所分离到的菌株为小韦荣球菌。 相似文献
104.
本研究无菌采集唐山市某奶牛场临床型乳房炎病牛的奶样30份,对奶样进行了病原菌的分离培养、生化鉴定及药敏试验。从30份奶样中共分离到8种156株细菌,其中金黄色葡萄球菌58株(37.2%)、大肠杆菌17株(10.9%)、表皮葡萄球菌10株(6.4%)、无乳链球菌38株(24.4%)、乳房链球菌15株(9.6%)、停乳链球菌16株(10.3%)、克雷伯氏菌1株(0.6%)、变形杆菌1株(0.6%)。结果表明,葡萄球菌、链球菌为主要病原菌,其次是大肠杆菌,占总菌数的98.7%(154/156);药敏试验结果表明,主要致病菌对中药组方1(M、G)(蒲公英、连翘、瓜蒌、通草、川芎、土贝母、芙蓉叶、金银花、王不留行、当归)、中药组方2(G)(黄芪、党参、当归、通草、川芎、白术、木通、甘草、王不留行、路路通)、中药复方黄连乳腺炎注射液(M)、新霉素呈高度敏感。 相似文献
105.
106.
为完善银翘片质量标准,采用高效液相色谱法对银翘片中牛蒡苷的含量测定进行了研究。色谱柱为C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%冰乙酸溶液(25:75),检测波长为280nm,流速1mL/min,柱温25℃,进样量10μL。牛蒡苷进样浓度在0.1~2mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);样品平均回收率为96.5%(n=6),RSD为1.3%。本方法简便、准确度高、重复性好,为进一步控制银翘片的质量提供了依据。 相似文献
107.
高羊茅腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因FaSAMDC的克隆与差异表达分析 总被引:2,自引:0,他引:2
在进行高羊茅光敏色素C基因5′端克隆时,筛选到腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因的5′端序列,根据5′端序列设计引物,扩增出该基因的3′端,拼接得到高羊茅腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因全序列,命名为FaSAMDC(GenBank登录号:HQ606139),利用实时荧光定量PCR技术研究FaSAMDC基因在长日照与短日照条件下昼夜24 h的表达差异,为进一步揭示不同光周期调控FaSAMDC基因的表达奠定理论基础。FaSAMDC的cDNA全长1 964 bp,具有微型上游阅读框、小型上游阅读框和主阅读框3个开放阅读框,分别位于226~234,234~380和555~1 742 bp,微型上游阅读框和小型上游阅读框存在1个碱基重叠,主阅读框编码395个氨基酸,含有保守功能域:酶原剪切位点功能域和SAMDC蛋白快速降解有关的PEST功能域。对编码蛋白氨基酸序列的同源性分析表明,FaSAMDC与其他单子叶植物SAMDC蛋白的亲缘关系较近。在长日照和短日照处理条件下,FaSAMDC都具有3个表达峰。短日照处理条件下的表达峰比长日照处理条件下的表达峰早几个小时,但峰高低于长日照条件。由此说明,FaSAMDC基因的表达受光周期调控,与生物钟控制的昼夜节律有关。 相似文献
108.
瘦素调控动物生殖活动的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
瘦素是白色脂肪细胞分泌的一种分子量为16kDa的分泌型蛋白激素,具有调控动物机体能量代谢平衡和体重的生物学作用。此外,作为机体的能量代谢信号,瘦素对动物初情期的启动和正常发情周期的维持 、生殖器官和生殖腺的发育等生殖活动和生殖机能均起着非常重要的调节作用。由于它的受体存在于多种生殖器官上,瘦素可在生殖轴的不同水平对生殖活动予以调节。瘦素在正丘脑水平对于生殖活动的调节可能是其直接作用于GnRH神经元 相似文献
109.
chTLR4及其信号通路在脂多糖致鸡淋巴细胞中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)是脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)的跨膜受体,它介导了LPS诱导机体产生的多种损伤反应。本试验用LPS对鸡淋巴细胞进行6、12、24、48 h诱导,以得到IL-1β、NF-κB水平变化,为深入研究TLR4介导LPS胞内信号传递奠定了基础。结果显示,LPS诱导细胞后,IL-1β、NF-κB含量增多,均在24 h达到最大值,之后开始下降。且在12、24 h与对照组差异显著(P<0.05),在6、48 h与对照组无显著差异(P>0.05)。 相似文献
110.