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日粮中添加不同浓度吡啶甲酸铬对生长肥育猪氧化作用的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究旨在观察日粮中持续添加不同浓度吡啶甲酸铬对生长肥育猪氧化作用的影响.选取30头(30±1)kg三元杂交型(杜×长×大)生长肥育猪,按体重、遗传基础和性别随机平均分成5个处理.5个处理分别饲喂铬的添加水平为0、200、800、1 600、3 200 ug/kg(以吡啶甲酸铬的形式添加)的日粮,试验期为80 d.试验第35天和第80天时,测定吡啶甲酸铬对动物血清中超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力和丙二醛(MDA)的含量,以及动物尿液中8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的水平.试验结束时,屠宰动物并取肝脏和肾脏样品,分别测定这些组织中的SOD、GSH-Px、CAT的活力和MDA的水平.结果表明,日粮中长期添加高剂量(≥800 ug Cr/kg)的吡啶甲酸铬显著降低第80天时肥育猪血清中的SOD和肾脏中CAT的活性(P<0.05),但对其他指标都没有显著影响(P>0.05).结果提示,在生产肥育期全程(80 d)添加适宜量(200 ug Cr/kg)的吡啶甲酸铬不会造成猪的氧化损伤;添加16倍适宜量的吡啶甲酸铬导致猪血清SOD和肾CAT活性降低,但不引起脂质过氧化和DNA损伤. 相似文献
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藏山羊和藏绵羊小肠黏膜免疫相关细胞的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探讨藏山羊和藏绵羊在低氧环境中小肠黏膜免疫屏障结构的适应特征,本试验采用组织化学方法和图像分析法对4只成年藏山羊和4只成年藏绵羊小肠不同肠段的上皮内淋巴细胞、杯状细胞和肥大细胞的数量进行比较研究。结果显示:藏山羊小肠各段杯状细胞和肥大细胞的数量均高于藏绵羊(P<0.05),其中藏山羊十二指肠、空肠和回肠的上皮内杯状细胞数量分别比藏绵羊多37.87%(P<0.05)、21.43%(P>0.05)和31.68%(P<0.05),藏山羊十二指肠、空肠和回肠的肥大细胞数量分别比藏绵羊多85.20%(P<0.05)、50.73%(P<0.05)和22.52%(P>0.05);而藏山羊小肠各段上皮内淋巴细胞的数量(36.35±0.98)低于藏绵羊(48.84±2.12)(P<0.05)。结果提示,成年藏山羊的小肠黏膜免疫屏障功能强于藏绵羊;藏绵羊小肠中上皮内淋巴细胞起重要的黏膜防御功能,而在藏山羊小肠中杯状细胞和肥大细胞起重要的黏膜防御功能。 相似文献
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射干麻黄地龙散对鸡脏器和血液生理指标的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为测定射干麻黄地龙散对鸡生长的影响,选用120只21日龄三黄肉鸡,随机分为4组,每组30只,给药组连续混饲给药28 d,对照组不给药,分别于第14天和第28天每组随机抽取5只和10只鸡测定其体重和脏器指数,用全自动血细胞分析仪测定白细胞、红细胞和血小板等13项血常规指标。结果表明,给药第14天,低剂量组体重明显高于高剂量组(P0.05),淋巴细胞百分率显著高于高剂量组和对照组(P0.05),而中间细胞显著低于对照组(P0.05),低剂量组和中剂量组中间细胞百分率显著低于高剂量组和对照组(P0.05)。给药第28天,高剂量组粒细胞和粒细胞百分率显著低于对照组(P0.05),而红细胞显著高于对照组(P0.05)。至少6倍剂量的射干麻黄地龙散连续给药28d对鸡的生长发育和血常规指标无明显不良影响。 相似文献
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随着饲料行业国际市场竞争的日趋加剧,我国饲料企业跨境电商业务受到了严重冲击.近几年,由于农业、畜牧业及肉、蛋、奶等产品的市场价格波动,放大了跨境电商活动中原本就存在的跨境物流、金融支付、网络安全、国际法律公约缺失等问题.为在新的竞争环境下有效降低产品市场价格波动对跨境电商造成的不利影响,应从强化国际间贸易协作,拉动国内... 相似文献
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High oxalate consumption has been recognized as a risk factor for renal calcium oxalate stones in companion animals (dogs and cats). However, the cellular signaling involved in oxalate-induced dysfunction in renal tubular epithelial cells remains not fully elucidated. In this study, Mardin–Darby canine kidney (MDCK) cells, an epithelial cell line derived from canine kidney tubule, were tested for cell proliferation activity and barrier function after being exposed to sodium oxalate (NaOx). Further, the involvement of Wnt/β-catenin in NaOx-induced renal epithelial barrier dysfunction was evaluated. MDCK cells treated with NaOx exhibited reduction in cell proliferation and migration. Besides, NaOx exposure led to a decrease in transepithelial electrical resistance and an increase in paracellular permeability. The deleterious effects of NaOx on epithelial barrier function were related to the suppressed abundance of tight junction proteins including zonula occludens, occludin, and claudin-1. Of note, protein levels of β-catenin and phosphorylated (p)-β-catenin (Ser552) in MDCK cells were repressed by NaOx, indicating inhibitory effects on Wnt/β-catenin signaling. An inhibition of glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) by SB216763 enhanced the abundance of β-catenin and p-β-catenin (Ser552), and protected against epithelial barrier dysfunction in NaOx-treated MDCK cells. The results revealed a critical role of Wnt/β-catenin signaling in the epithelial barrier function of MDCK cells. Activation of Wnt/β-catenin signaling might be a potential therapeutic target for the treatment of oxalate-linked renal stones. 相似文献
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