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以牛尾蒿、黑蒿、艾蒿、青蒿及茵陈蒿5种蒿属植物的乙醇提取物为供试药剂,采用带毒平板法测定蒿属植物的乙醇提取物对马铃薯晚疫病pn5502和pn7604菌株的抑菌活性,采用硅胶柱层析法对牛尾蒿的乙醇提取物的抑菌活性成分进行追踪,筛选抑制马铃薯晚疫病菌活性成分。结果表明:当各粗提物浓度为1 mg/mL时,对供试菌株均有一定的抑菌活性,其中牛尾蒿粗提物的抑菌活性最强,对菌株pn5502和pn7604的抑菌率分别为89.04%和71.38%。其中,馏分Fr1浓度为0.5 mg/mL时,对2株菌的抑制活性高达100%。馏分Fr1对pn5502的EC50为7.4733 μg/mL,对pn7604的EC50为9.4634 μg/mL。因此,5种蒿属植物的乙醇提取物对2株马铃薯晚疫病均有一定的抑菌活性,其中牛尾蒿馏分Fr1抑制作用最强,抑菌活性高于阳性对照药剂霜脲·锰锌,其抑菌活性成分值得进一步研究。 相似文献
45.
现役钢闸门结构最低可靠度标准的确定 总被引:5,自引:0,他引:5
针对现役钢闸门结构最低可靠度标准的确定问题,在综合分析国内外相关文献的基础上,提出了基于经验校准法的现役钢闸门结构最低可靠度标准设置的方法,并确定出了现役钢闸门结构最低可靠度限值:大型闸门为0.8βT;中型闸门为0.9βT;小型闸门为0.85βT,从而为现役闸门结构剩余使用寿命的预测莫定了基础。 相似文献
46.
通过妃子笑荔枝未老熟末次梢进行剪截处理后,结果表明:剪截处理能有效地促进成花、挂果,全部剪截处理的末次梢成花率、平均穗坐果率显著高于其他处理;剪截末次梢2/3处理次之;不剪截的几乎不成花、不坐果。 相似文献
47.
为鉴定男性不育药和有些驱虫药对寄生蠕虫的不育作用,对培养在试管内的鸡蛔虫和卵胚,以及人工感染蛔虫的鸡分别进行了体内和体外试验。棉酚和硝基呋喃类的呋喃唑酮、呋喃西林、S_(73031)和S_(72055)均无抑制产卵和卵胚发育的作用,苯并咪唑类的丙硫咪唑、甲苯咪唑和噻苯咪唑以及吩噻嗪均有抑制产卵和卵胚发育的作用,它们的EMIC_(50)分别为0.006,1.326,0.029和0.052ppm。抑制产卵所需浓度远大于抑制卵胚发育所需浓度。吡喹酮和硫双二氯酚也不具有抑制产卵和卵胚成熟的作用。放线菌酮仅对试管内蛔虫有抑制产卵作用,但对体内蛔虫却无影响。 相似文献
48.
番石榴实蝇3龄幼虫辐照处理试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
番石榴实蝇(Bactrocera correcta(Bezzi))起源于南亚,是一种为害热带、亚热带水果和蔬菜的重要害虫,极易随寄主果实人为传播。为了寻求一种对该虫高效、安全的除害处理技术,本文应用钴60(60Co)对感染番石榴实蝇的番石榴果实进行辐照处理。结果表明:阻止番石榴实蝇达到机率值9的致死剂量LD99.9968为125.54(101.23~167.52)Gy,采用113Gy处理69 118头番石榴实蝇3龄幼虫,没有成虫羽化。该剂量可以作为检疫除害处理的参考指标。 相似文献
49.
[目的]研究半胱氨酸(Cys58)对小菜蛾(Plutella xylostella)化学感受蛋白1(PlxyCSP1)与农药化合物结合特性的影响。[方法]利用重叠延伸PCR法,将PlxyCSP1中Cys58突变成色氨酸(Trp58),获得突变体PlxyCSP1-M2。构建表达载体表达突变蛋白,并进行Western Blot检测。[结果]构建了突变基因的原核蛋白表达载体pET32a-PlxyCSP1-M2,并表达35kDa融合蛋白[结论]利用重叠延伸PCR法成功在原核系统中表达了PlxyC-SP1突变蛋白。 相似文献
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类黄酮(Flavonoids)是植物体内一类重要的次生代谢产物,它以结合态(黄酮苷)或自由态(黄酮苷元)形式存在于水果、蔬菜、豆类和茶叶等许多植物中,对植物的生长发育有着重要的调节作用。查尔酮合成酶(Chalcone synthase,CHS,EC2.3.1.74)是植物类黄酮合成途径的第一个关键酶,在调控类黄酮的生物合成以及类黄酮的成分起着决定作用。本研究基于番茄全基因组测序数据,利用生物信息学方法,鉴定了查尔酮合成酶基因家族成员,分析其内含子-外显子的结构特征、系统发育关系,序列结构的保守性以及染色体上的分布。研究表明:查尔酮合成酶(SlCHS)是含有8个成员的多家族基因,蛋白质序列编码位于160(SlCHS05)~438(SlCHS08)个氨基酸之间;相似性在33.7%(SlCHS02和SlCHS06)~92.0%(SlCHS04和SlCHS07)之间,表明这些序列之间具有较高的遗传多样性;此外,结构分析发现这些基因均含有较少的内含子(0~2个);序列比对表明这些基因具有较高的保守性;它们不均匀分布在番茄的1、5、6、9和12号染色体上。该研究不仅有助于未来了解该基因家族的进化起源提供参考,而且可为我们进一步分析该基因家族成员的功能奠定基础。 相似文献