宜兴市引种美国栎属种源和杂交松试验初报

于 1999年 3月在宜兴市林场建立美国栎属 (包括柳叶栎 5个种源、红栎 2个种源 ) ,杂交松(杂种F1代 ,父本、母本 )以及对照树种青冈、麻栎、小叶栎和马尾松等共 14个处理的引种试验林。通过 1a观测 ,其生长和保存率存在显著变异。 (1)美国栎属生长变异极显著 ,树种间比较是柳叶栎 >红栎 >青冈。在柳叶栎中以 9818号最大 ,982 2号最小。红栎种源间无差异。造林成活率由于是采用容器苗造林 ,达 95 0 0 %～ 10 0 0 0 % ,种间和种源间变异不显著。但保存率变异显著 ,以柳叶栎 9816号和青冈最高 ,为 98 0 0 %～ 90 0 0 % ,红栎 982 1号和柳叶栎 982 3号最低 ,为 6 5 70 %～6 5 80 % ,比造林成活率有很大降低。 (2 )杂交松F1代最大 ,父本次之 ,母本最小。造林成活率和保存率差异均不显著 ,一直保持在平均 99 0 0 %     

四川稻麦两熟区中稻田连作秋大豆规范化栽培技术

根据“系统工程最佳模拟配合”原理，运用二次回归正交组合设计方法，研究了在四川生态区条件下稻麦两熟中稻田连作秋大豆高产高交规范化栽培主要可鬼斧神工因子（育苗期、移栽密度、施肥量）的优化组合技术。建立了高产高效两组数学模式；明确了3个可控因素的决策变量顺序及其最高产量、最佳效益的关系；优选了秋大豆100－125kg/667m^2、125kg/667m^2及净产值400元／667m^2以上的技术组合方案。     

定向结构板居室室内热环境的研究

运用温湿度自动记录仪对3种不同结构实体建筑的室内垂直空间的温湿度，墙体内外表面温度进行了监测，分析了建筑物的日平均温度变动比、衰减倍数。墙体内外表面以及室内垂直空间的温湿度分布，研究结果表明，内外表面均采用定向结构板，中间填充玻璃棉的复合墙体比传统砖墙的保温隔热性能好，能有效地抵抗外界大气环境对室内热环境影响的作用。     

甘薯组织培养中不定根的高频诱导和优化

在甘薯组织培养中获得了不定根的高频诱导，诱导率达95.2%。用正交试验法对影响不定根分化的各种因子进行了研究和优化。结果表明，甘薯不定根诱导和分化的最佳培养基为MS 1.0mg/lANN；不定根生长的最适培养基为MS 0.1mg/lNAA；茎段是甘薯不定根诱导及生长的最适外植堆栈 ；外植体类型对不定根分化的影响最大，其次是NAA，而BA影响最弱。     

东北产4种鹿角的无机元素分析

对东北产的梅花鹿角、马鹿角、驼鹿角和狍角进行了 2 1种元素的测定 ,结果表明 ,4种鹿角的必需宏量元素钙、镁、磷的含量非常高 ,同时富含铁、铜、锌、锰等必需微量元素     

湖南数字林业浅论

结合林业技术的发展，对数字林业的定义、意义进行了阐述，并根据当前湖南省林业管理实际，提出了省级数字林业系统建设的目标、原则和内容的初步设想。     

猪肌生成抑制素（MSTN）cDNA的克隆

从猪的肌生成抑制素（MSTN）编码序列中设计引物，以军牧一号猪肌细胞总PNA为模板，利用RT－PCR和嵌套PCR技术，扩增出MSTN cDNA片段。该片段全长1277bp，包含猪MSTN基因的全部编码序列。将所得片段与pMD18-T载体连接，转化到JM109大肠杆菌中，成功地筛选到阳性克隆，其质粒测序结果与文献报道的一致。经EcoR Ⅰ和Pst Ⅰ酶解分析，cDNA片段与pMD18-T载本之间既有正向插入的克隆，也有反向插入的克隆，所得到的MSTN cDNA可用于原核和真核表达载体的构建。     

柴达木盆地弃耕地盐渍状况的主分量分析

采用主分量分析（PCA）方法对柴达木盆地弃耕地盐渍化状况进行了研究，结果表明，该地属于中重度氯化物盐渍地、耕作层含盐量在0．5％－4．0％之间，盐分表聚强烈，基本无自然淋溶过程。耕作层第一、二主分量显著，累计贡献率高达95．0％左右，反映了该区土壤含盐量及盐离子分布规律，认为全盐量、Cl^-,Mg^2＋是该弃耕地盐渍环境的特征因子。     

应用致敏SPA菌体提高CAV/CPV PCR检出率的研究

为消除粪便等病料中的PCR干扰物质 ,提高犬腺病毒与细小病毒 (CAV CPV)联合PCR检出率。根据免疫吸附的原理 ,应用CAV CPV高免血清致敏含A蛋白的金黄色葡萄球菌 ,制成致敏SPA菌体免疫吸附剂 ;以此免疫吸附提取粪便等病料中的CAV/CPV ,然后直接或经 3 5mol/LMgCl2 将所吸附病毒洗脱后再做PCR。结果 8份经电镜负染或HA/HI试验验证为阳性的粪便样品 ,如此处理后进行PCR检测 ,结果均为阳性 ;而直接取粪便离心后用上清进行PCR检测 ,结果均为阴性。表明该法可有效去除待检样品中的PCR干扰物质 ,提高PCR的检出率。     

Convenient Agarose Preparation with Hydrogen Peroxide and Desulfation Process Analysis

Agarose is a natural seaweed polysaccharide and widely used in the medicine, food, and biological fields because of its high gel strength, non-toxicity, and electrical neutrality. The sulfate group is one of the main charged groups that affect the performance of agarose. In the present study, a simple, eco-friendly, and efficient method was explored for agarose preparation. After desulfation with hydrogen peroxide (H₂O₂), the sulfate content of agar reached 0.21%. Together with gel strength, electroendosmosis, gelling and melting temperature, the indicators of desulfated agar met the standards of commercially available agarose. Notably, the desulfated agar can be used as an agarose gel electrophoresis medium to separate DNA molecules, and the separation effect is as good as that of commercially available agarose. Further, the H₂O₂ desulfation process was analyzed. The addition of a hydroxyl radical (HO•) scavenger remarkably decreased the H₂O₂ desulfation rate, indicating that HO• has a certain role in agar desulfation. Sulfate content detection indicated that sulfur was removed from agar molecules in the form of sulfate ions (SO₄²⁻) and metal sulfate. The band absence at 850 cm⁻¹ indicated that the sulfate groups at C-4 of D-galactose in sulfated galactan were eliminated.