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秸杆栽培食用菌拮抗菌株的鉴定及混菌发酵条件的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
从海洋泥样和食用菌发酵料中分离出了32个菌株,从中筛选出了既具有较高的纤维素酶活性又具有对青霉(Penicillium spp)、木霉(Trichoderma spp.)、根霉(Rhizopus)、曲霉(Aspergillus spp)、毛霉(Mucro)较强拮抗能力的W-4、W-10、N-14三个菌株。经鉴定W-4、W-10分别属于放线菌中黄色节杆菌(Arthrobacter flavescens)和石灰壤诺卡氏菌(Nocardia calcarea),N-14属于细菌中的乳酸乳杆菌(Lactobacillus lactis)。通过正交试验对上述3个菌株混合发酵条件进行优化,确定在温度35℃、时间36h、pH7.5、装液量60ml/250ml时为最适发酵条件。在此条件下3个菌株混合发酵液纤维素酶活力仍然很高。同时混合发酵液对青霉、曲霉、毛霉、木霉、根霉的拮抗能力分别为单菌株发酵液的1.79倍、1.36倍、1.29倍、1.04倍、1.07倍。 相似文献
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对浙江省夏秋蚕品种薪杭,白云,丰1和54A等进行了充血复壮改良,基本稳定后的复壮系与现行生产系进行了生产性能的比较试验。结果表明复壮系在各项性状都有一定的提高,其中龄期经过,各品种的复壮系与生产系之间差别不大,只有薪杭丙和白云丙稍有延长。全茧量和茧层量基本上复壮系都比生产系有所提高。生命率差异比较大,奠中薪杭的复壮系低下生产系,差异达到显著水平,白云复壮系略微低于白云甲,但高于白云乙,丰1的复壮系与生产系无明显差异,54A则是复壮系高于生产系。良卵数除薪杭丙比薪杭甲略低外,其他品种的复壮系都比生产系显著提高,有的甚至达到极显著水平。说明复壮系在生产性能上有较大的改良,有一定的推广应用价值。 相似文献
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针对气力式水稻精量排种器充种不稳定、单粒播种精度不高和播种量大的问题,该研究设计了一种具有矩形吸种孔和辅助充种装置的气吸式杂交稻单粒排种器。根据“吉田优”型杂交稻的长短轴重力分布情况,确定排种盘吸种孔形状;基于CFD-DEM(Computational fluid dynamics, Discrete element method)流固耦合理论,以吸附力为指标,进行5类具有相同面积的吸种孔单因素仿真试验,确定吸附力最大的吸种孔规格为0.8 mm×2.25 mm;以该型吸种孔为基础,选取辅助充种角、工作转速和工作负压为试验因素,以单粒率S、多粒率M和漏播率L为试验指标,开展Box-Bhnken台架试验,对试验结果进行响应曲面分析和多目标优化,得到排种盘辅助充种角为80.90°、工作转速为42.65 r/min、工作负压为621 Pa时,排种器的单粒率为86.91%,漏播率为3.63%。验证试验结果的排种器单粒率为86.36%、漏播率为3.41%,与优化结果吻合。研究结果可为后续气吸式杂交稻单粒排种器的优化设计和直播机整机作业精度的提高提供指导。 相似文献
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38.
‘国光’苹果及其红色芽变花青苷合成与相关酶活性的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以‘国光’苹果及其红色芽变为试材, 测定了果实发育期间的花青苷含量及其相关酶活性,并研究了套袋对芽变花青苷合成的影响。结果显示: ①在果实发育期间, 芽变果皮的花青苷含量明显高于‘国光’, 尤其是成熟期芽变果皮花青苷含量为132170 U·g-1FW, 而‘国光’仅为49140 U·g-1FW; ②在果实发育期间, 两个品种间PAL 和UFGT的酶活性无明显差异, 但芽变的CHI和DFR酶活性明显高于‘国光’, 表明芽变花青苷合成能力的提高与CHI和DFR酶活性高有关; ③套袋抑制芽变果皮花青苷的合成, 但解袋后花青苷的含量极显著升高, 解袋后4种酶的变化趋势差异较大, CHI和UFGT活性均迅速升高, 明显高于对照, 这与解袋后花青苷迅速合成相吻合。综上结果, 芽变与原有品种在着色机理上的关键指标是果皮花青苷含量和CHI酶活性。 相似文献
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WU Xiao-jing HUANG Lan ZHOU Qi CHEN Jian-fei ZHOU Yin-pin NIU Qin ZOU Yun-zeng GE Jun-bo 《园艺学报》2009,25(10):1873-1877
AIM: To investigate the effect of Jagged1 expression in endothelial cells (EC) on platelet derived growth factor (PDGF) induced proliferation and migration of vascular smooth muscle cells (VSMC) in rat.METHODS: Rat aorta EC was inoculated in the lower chamber and VSMC were in the upper chamber of the cell coculture system. Three groups were divided: control, sicontrol and siJagged1. The EC Jagged1 protein expression was assayed by Western blotting to evaluate small RNA interfering (RNAi) efficiency. After the cells were cocultured with PDGF for 24 h, the proliferation and migration of VSMC were respectively evaluated by [3H]-TdR incorporation and migrating cells counting. Protein expression of α-SM-actin in VSMC was assayed by Western blotting. RESULTS: The Jagged1 protein expression in EC was significantly lower in siJagged1 group than that in control group (0.26±0.02 vs 0.67±0.02, P<0.05), and no statistic significance was observed between control and sicontrol groups. The VSMC [3H]-TdR incorporation and migration were higher in PDGF +siJagged1 group than those in PDGF group {[3H]-TdR incorporation (23 074±2 702) counts·min-1·well-1 vs (16 442±1 803)counts·min-1·well-1, n=5, P<0.05; migration (27±4) cells/field vs (15±3)cells/field, n=5, P<0.05}. The α-SM-actin protein in VSMC was lower in PDGF + siJagged1 group than that in PDGF group (0.25±0.06 vs 0.49±0.04, n=3, P<0.05).CONCLUSION: Jagged1 knock down in rat EC accelerates PDGF induced proliferation and migration of VSMC. These results suggest that Jagged1 expression in EC plays an important role in maintaining VSMC contract phenotype and inhibiting VSMC overgrowth after arterial injury. 相似文献
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