"双链型"草-鹅-稻生态农业模式高产高效配套技术

提出了“双链型”单-鹅-稻生态农业模式，总结了稻田套种牧草的方法和田间管理技术，探讨了种草与养鹅在时间上的相互衔接，以提高牧草的产量和利用率，进行了稻田套种牧草养鹅与种植小麦的比较效益分析。该配套技术的实施，为当前开展农业结构调整开辟了一条新路。     

17β─雌二醇主动免疫对公兔生殖的影响

以１７β－雌二醇－６－人血清白蛋白对新西兰公兔进行主动免疫，用ＲＩＡ检测抗体滴度和１７β－雌二醇及睾酮浓度，并检测睾丸重量和间质细胞面积。结果，试验组各兔均不同程度地产生了１７β－雌二醇抗体，其血浆１７β－雌二醇浓度极显著地低于对照组〔（２０．３±２１．６）ｎｇ／Ｌ，（１６７．７±４９．６）ｎｇ／Ｌ，Ｐ＜０．００１〕，睾酮浓度极显著地高于对照组〔（７．３±７．１）μｇ／Ｌ，（０．５２±０．２９）μｇ／Ｌ，Ｐ＜０．０１〕。每侧睾丸重量和间质细胞面积均极显著地大于对照组〔（３．９４±０．９３）ｇ和（２５２．２５±８５．７８）μｍ２，（２．９８±０．７２）ｇ和（１６１．７９±３６．４５）μｍ２，Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．００１〕。提示１７β－雌二醇主动免疫可望成为提高雄性动物生育力的有效途径之一     

丹东市林业资源综合分析

分析了丹东市林业资源现状;指出了目前存在的主要问题;提出了合理开发利用林业资源的措施。     

巨桉纸浆原料林土壤养分与林木生长研究

通过相关分析及回归分析，探讨了巨桉人工林土壤养分与林木生长的关系，结果表明：土壤速效N、速效P、土壤有机质的浓度与林木胸径、树高、材积极显著正相关，土壤全N、全P与林木胸径树高、材积显著正相关。建立了胸径、树高、材积与土壤养分的线形回归方程，最佳数学表达式说明速效N、速效P是影响巨桉林生长的关键土壤养分。     

湖南马尾松遗传改良现状与策略

在叙述湖南马尾松20多年来于马尾松群体遗传改良、马尾松优良家系定向选择、马尾松基因资源收集与种子园营建等方面所取得成绩的基础上，探讨了目前马尾松遗传改良所存在的问题，提出了今后一段时期湖南马尾松遗传改良策略。     

甜菜不同种植方式的研究

通过试验明确了覆膜移栽纸筒苗栽培方法具有覆盖地膜和育苗移栽双重效应，促进甜菜早发棵，早封垄。提早进入叶丛快速生长期和块根糖分积累期；改善了甜菜光合性能，增加了光合势、净光合率和光合产物经济系数，比不覆膜移栽纸筒苗的增产31％，产糖量增加27．12％，投入产出比大幅度增加。     

鲜食玉米设施栽培

针对近年来甜糯等鲜食玉米在我市种植面积迅速扩大的现状，本文根据田间试验点总结出鲜食玉米超早熟设施栽培技术。旨在为广大农民实际生产应用提供参考依据。     

黄麻（新、引进）品种在闽南地区的产量（鉴定）试验

通过对中国农科院麻类所新选育的3个黄麻圆果种和12个国外引进的黄麻优异品种进行2002-2005年品种比较试验，结果表明：C90-2、C90-6、C89-6比对照种粤圆五号增产14．97％-19．34％，均达极显著水平。O-3、O-1、O-3（红茎）比对照种宽叶长果增产32．02％-34．21％，均达极显著水平。O-4（Ⅱ）比对照种增产12．28％达显著水平。C-1、C-5比对照种粤圆五号增产11．90％和7．82％。且主要经济性状优良，抗病力强。黄麻品种C90-2、C90-6、C89-6、O-3、O-1、O-3（红茎）、0-4（Ⅱ）、C-1和C-5适合于福建闽南麻区推广种植。     

北疆棉花不同品种叶绿素荧光特性的研究

测定了北疆6个不同棉花品种田间叶片的净光合作用、荧光参数的变化。结果表明:晴天棉花叶片的光化学效率(Fv/Fm)随着光强上升而下降,到14∶00左右降到最低值,之后又随光强的减弱逐渐回升;非光化学猝灭系数(qN)则与此相反。棉叶在晴天易发生光抑制,可能会引发反应中心的降解等破坏反应。产量较高的新陆早8号和新陆早10号的Fv/Fm、光化学猝灭系数(qP)均高,且正午过后Fv/Fm恢复较快,不仅能较强地吸收光能,同时还具有较高的PSII的活性和光能转化效率,从而将所吸收的光能有效地转化为化学能,提高光合电子传递速度,形成更多的ATP和ENADPH,为光合碳同化提供充分的能量和还原能力。     

家蚕第2隐性赤蚁的遗传学研究——Ⅱ.ch-2基因的连锁分析

Ch-2基因是继ch之后新发现的一种隐性赤蚁ch-2基因与pM(2)、Ze(3)、L(4)、Pe(5)、E~(EL)(6)、q(7)、st(8)、I(9)、w-2(10)、ms(12)、cf(13)、U(14)、Se(15)、cts(16)、B_m(17)、nb(19)、rb(21)、or(22)、sp(23)、Nd(25)、及Y_m等各标志基因都是独立遗传.Ch-2与mln杂交F_2代分离+ch-2+min:ch-2+min:ch-2mln:ch-2mln=523:284:231:0≈2:1:1:0;ch-2与elp杂交F_2代分离+ch-2+elf:ch-2+elp:+ch-2elp:ch-2elp=219:97:68:0≈2:1:1:0,充分说明ch-2与mln、elp是连锁遗传的,即ch-2基因位于第18连锁群.