一种基于OVSF码的超宽带无线通信多址接入方案

提出了一种新颖的基于OVSF码的超宽带通信系统混合多址接入方案OVSF-TH,设计了相应的接收机相关掩模.该方案采用正交可变扩频因子(OVSF)与跳时相结合,使系统支持可变速率要求.理论分析了其抗加性高斯白噪声性能以及抗多用户干扰能力,并进行了仿真实验.结果表明,其抗用户干扰性能优于2PPM-TH与DS-UWB.     

我国城镇居民植物油消费需求分析

在分析我国城镇居民植物油消费特征的基础上，利用线性几乎理想需求系统测算我国城镇居民植物油消费需求弹性。结果表明：从消费支出来看，花生油为富有弹性商品，弹性值为2．0509，菜籽油消费支出弹性较小，为0．4231；从自价格弹性来看，自价格弹性绝对值最高的是大豆油，为-0．8464，表明相对于菜籽油和花生油而言，我国城镇居民对大豆油的消费选择易受价格波动的影响；从各种植物油的替代关系看，大豆油与包括芝麻油、棉籽油在内的其他植物油之间的替代关系最为明显，补偿性价格弹性超过0．4，这也间接证明了近年来大豆油价格相对较低，消费量增长最快的消费特征。     

3%辛硫磷微胶囊种衣剂对玉米的安全性研究

用包衣量为1：15～1：75的3％辛硫磷微胶囊种衣剂进行玉米室内发芽试验，结果证明其对当地主栽玉米品种的发芽、成苗安全；通过对不同叶龄玉米植株叶面喷雾的室内、外试验，表明该药剂剂型对玉米的叶面接触安全性高于同剂量的乳油。     

贝莱斯芽胞杆菌GZ8-6对马铃薯根际土壤酶活性的影响及促生作用

为探究生防菌对马铃薯根系土壤酶活性及马铃薯生长的影响。分别以马铃薯疮痂病Streptomyces scabies X-1菌液、LB液体培养基以及生防菌贝莱斯芽胞杆菌Bacillus velezensis GZ8-6发酵液对马铃薯苗进行灌根处理, 测定和比较不同时间段的土壤酶活性和马铃薯生长相关指标。结果表明:X-1和贝莱斯芽胞杆菌GZ8-6处理后, 马铃薯根际土壤中脲酶、蔗糖酶、过氧化氢酶和纤维素酶的活性明显高于病原菌处理和LB液体培养基处理。X-1和GZ8-6处理后第30、60 天, 土壤蔗糖酶活性达到高峰, 分别比病原菌处理高1.70倍和2.71倍，土壤脲酶活性在施用后第10、20 天较病原菌处理分别提升了52.53%和59.48%;土壤纤维素酶和土壤过氧化氢酶活性在马铃薯生育期内呈上升-下降-上升-下降的趋势。经X-1和GZ8-6处理后马铃薯的侧根数、茎粗、地下部鲜重等各项生长指标都优于病原菌处理和培养基处理, 处理后60 d株高和地下部鲜重分别较病原菌处理提高了34.65%和124.79%, 茎粗较LB液体培养基处理平均增加0.53 cm。因此, 生防菌处理不仅对马铃薯有促生作用, 同时还能提高土壤关键酶活性。     

一阶具有正负系数的无界时滞微分方程解的振动性

讨论一阶具有正负系数的无界时滞微分方程,建立了方程所有解振动的一些充分条件,同时推广了相关文献中的结果.     

油茶籽饼多酚的乙醇提取工艺优化研究

研究了油茶籽饼多酚的乙醇提取优化工艺,将正交试验设计方法和BP人工神经网络分析方法相结合,充分挖掘正交试验数据信息,通过仿真模拟和优化,获得油茶籽饼多酚的乙醇较优提取工艺条件:乙醇浓度为60%,提取时间为3.5 h,提取温度为70℃,料液比为1∶15。     

禽流感研究进展

近年来禽流感的大范围流行,造成了巨大的经济损失并严重威胁着人类健康,因此禽流感的研究越来越被人们重视。本文就目前禽流感流行状况、检测方法进行综述。     

Effect of FAK-related non-kinase on apoptosis in hepatic stellate cells

AIM: To evaluate the inhibitory effect of FRNK on the phosphorylation of FAK and apoptosis in hepatic stellate cells (HSCs). METHODS: After stimulated with fibronectin, HSCs was transfected with FRNK plasmid by cationic liposome method. The apoptosis of FRNK-induced HSCs was examined by Annexin-V/propidium iodide double-labeled flow cytometry (FCM), gel electrophoresis and transmission electron microscope. The protein levels of FRNK, FAK and p-FAK (Tyr397) in HSCs were assayed by Western blotting, and RT-PCR was used to detect the expression of mRNA. RESULTS: The expression of FRNK was enhanced and the phosphorylation of FAK was inhibited after FRNK was transiently transfected into HSCs in vitro. The apoptotic rate in HSCs exposed to FRNK plasmid for 48 h was higher than that in the non-FRNK plasmid group ［(25.37±1.92) % vs (9.28±1.05) %, P<0.01］, and accompanied by a significant increase in caspase-3 activity both in the protein and in the mRNA level ［(264.17±12.60 vs 185.82±9.69), P<0.01; (4.19±0.48 vs 1.07±0.27), P<0.01］. CONCLUSION: In HSCs, the expression of FRNK is enhanced and the phosphorylation of FAK is inhibited after FRNK transfection. FRNK induces the HSCs apoptosis.