昆虫病原线虫泰山Ⅰ号的研究

昆虫病原线虫泰山Ⅰ号是小杆目异杆线虫科异杆线虫属(Heterorhabditis)线虫。1984年5月,自山东泰安苹果园土壤及桃小食心虫(简称桃小)(Carposina niponensis Walsingham)圆茧分离获得。在长江以北地区分离到这种昆虫寄生性线虫还未见有报道。其生活史包括两个世代,即卵生世代(短世代)和卵胎生世代。25℃温度下完成整个生活史需9天时间。它与一种无色杆菌(Xencrhabdus)互惠共生,线虫进入昆虫体腔便释放出其共生菌,引起昆虫败血病,48小时内导致寄主死亡。尸体变红并发出较强的生物光。本文主要报道其生活史、形态、共生菌、人工繁殖方法及对桃小的致死效果。     

甜菜花叶病毒病研究之二——感病细胞超微结构观察

 对不同时期感染甜菜花叶病毒(BtMV)的叶片,进行病理变化系列观察。早期侵染(7天前)的细胞质、细胞器均无变化,随着症状发展,风轮状内含体、束状内含体、细胞核卫星体,细胞质泡囊化旁类似病毒的束状结构,20天达到了高峰,风轮状及束状内含体一直持续两个月还存在。田间样品也观察到了典型的风轮状及束状内含体。细胞核卫星体出现很少。侵染后期,细胞质减少,叶绿体比相应健株提前出现淀粉粒,噬锇颗粒等,基粒片层也提前消解,表现细胞提前衰老的特征。此外细胞内还有许多健株没有的泡状结构。一种为旁壁体,可能与细胞壁加厚有关;一种为多重泡体的叠加,可能是液泡的吞噬作用加强与外源物质(BtMV)侵入有关;另外还有一种可能是过氧化物酶体或线粒体在病毒诱导下泡囊化,其作用不清楚。     

曹典球的近代商战、学战思想与实践

根据新发现的史料 ,结合以往的研究文献 ,集中论述曾两任湖南大学校长的曹典球 ( 1877～ 196 0 ) ,对于湖南近代“商战”、“学战”具有系统的思考和实践 ,是一位杰出的先行者     

四川规模化猪场仔猪黄、白痢的分子流行病学研究

在系统鉴定、药敏试验和血甭型鉴定的基础上,对52株致病性大肠杆菌和4株标准血清型大肠杆菌进行了质粒DNA分析,结果表明,菌株的质粒得率为100%,来源相同的菌株具有相同或相似的质粒图谱,来源不同的菌株具有不同的质粒图谱,质粒DNA分析为四川规模化猪场致病性E.coli的分子流行病学调查提供了科学依据。质粒图谱与血清型及耐药谱之间无明显关系。     

水稻主要抗瘟基因对福建稻瘟菌群体的抗性分析

用1995～2003年间在福建省水稻产区采集的稻瘟菌代表菌系的108个分离菌,它们在CO39近等基因系上测定被划分为30个毒性类型,用它们在30个水稻抗稻瘟病近等基因系或单基因系品种上进行抗病性测定.结果表明水稻抗稻瘟病基因Pi-kh抗性最强,抗性频率高达98.15%,Pi-1和Pi-9(t)也具有较高的抗性频率,是较好的抗源;对2个和3个Pi基因的联合抗性频率的分析,发现一些联合抗性频率极高,甚至有达到100%的组合,表明抗瘟育种采用多个Pi基因聚合,易于获得抗性强的品种.根据抗病基因与供试菌株互作的亲和性,对供试30个Pi基因可能的系统关系分析得到的初步信息可为抗病基因的聚合与布局策略提供参考.     

噬菌体展示三肽囊素模拟肽的研究

本研究分离纯化抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2),利用噬菌体环7肽库筛选抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2)结合肽,测定阳性克隆ssDNA序列,并与Bursin序列进行同源性分析,通过ELISA法检测其结合活性和竞争ELISA法检测其抗原性,以Busin为对照,验证阳性克隆(№4)在鸡体内的生物学效应.序列分析表明,"LNXT"短肽序列可能为结合抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2)的保守序列,但与Bursin无同源性;噬菌体(№1)在序列中含有K、H、G.ELISA和竞争ELISA检测,表明Bursin对阳性克隆1、4、5、6号和抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2)的结合有一定的抑制作用:生物学活性初步验证表明,阳性克隆(№4)与Bursin具有类似作用,能促进抗体产生,有望成为一种模拟Bursin新型的免疫增强剂.     

中草药免疫增强剂对鸡小肠T淋巴细胞免疫组化研究

为了探讨中草药免疫增强剂的作用机理,采用组织学常规切片技术和免疫组织化学染色的方法对鸡小肠黏膜淋巴组织中T淋巴细胞的数量分布进行了动态观察.将1日龄60只健康公鸡随机分成2组,一组为对照组,另一组为试验组,试验组按1%浓度的中草药免疫增强剂饮水,连续21 d.在第14天、第21天分别取各组鸡小肠,制成组织切片,进行组织学观察.结果显示,试验组鸡小肠的T淋巴细胞数显著高于对照组(P<0.05),表明中草药免疫增强剂对鸡小肠免疫有显著的增强作用.     

Instant effects of temperature on mechanical properties of single living intact human red blood cell

AIM: To study the instant effect of circumstance temperature on mechanical properties of single living intact human red blood cell. METHODS: The shape, size, membrane bending elastic modulus and shear elastic modulus of single living intact red blood cell was determined with non-invasive, in situ, real time by employing a static micro-image analyzing and a dynamic micro-image analyzing system. RESULTS: The contact area and diameter of red blood cells were decreased as the temperature increased from 35 ℃ to 43 ℃. The membrane bending elastic modulus and shear elastic modulus of single living intact red blood cell were the least at physiological temperature 37 ℃. CONCLUSION: Red blood cells are easy to carry out their physiological functions such as carrying oxygen to all of the body with the best shape and mechanical deformation at 37 ℃.     

四川兽药GMP实施的制约因素及其展望

四川畜牧业持续18年的快速增长,为兽药业的发展提供了极其广阔的前景。据目前统计,四川现有兽药生产企业170多家,从业人员2万多,年产值15亿多元;经营企业2500多家,占全国72000家的36%。据不完全统计,兽药经营网点遍布全省城乡各地,在一些大中城市,还形成了较大规模的兽药交易市     

Hypoxia upregulates CD73 expression in mouse microvascular endothelial cells

AIM: To study the effect of hypoxia on CD73 expression in mouse microvascular endothelial cell line bEnd.3. METHODS: ① bEnd.3 cells were exposed to different periods of hypoxia. ② Concentration of LDH released by bEnd.3 cells into the culture medium was detected. ③ Surface CD73 activity in bEnd.3 cells was measured by HPLC according to the conversion of E-AMP to E-ADO. ④ CD73 mRNA expression were analyzed by semiquantitative RT-PCR. ⑤ Cell surface proteins were biotinylated and CD73 was detected by avidin blots of immunoprecipitation with mAb TY23. RESULTS: ① bEnd.3 cells exposed to hypoxia for 24 h demonstrated a significant increase in LDH release (P<0.01). ②Hypoxia induced CD73 activity in bEnd.3 cells in a time-dependent manner. ③ CD73 mRNA expression increased markedly in hypoxia for 4 h and 8 h (P<0.05). ④ bEnd.3 cells exposured to hypoxia induced a time-dependent increase in expression of CD73 (P<0.05). CONCLUSION: Hypoxia induces CD73 mRNA, protein expression and increases CD73 activity in mouse microvascular endothelial cells.