TGF β1 inhibits the maturation of dendritic cells and down-regulates TLR4 expression

AIM: To investigate the effects of transforming growth factor β1 (TGF-β1) on murine-derived dendritic cells (DC). METHODS: Murine bone marrow cells were cultured with GM-CSF and TGF-β1 to develop TGF β-DC. Then they were stimulated by lipopolysaccharide (LPS). Their phenotypes were assessed by flow cytometry (FCM). The allogeneic stimulating capacity of DC was measured by mixed lymphocyte reaction (MLR) using BrdU ELISA method. IL-12 p70 protein was detected by ELISA and the expressions of Toll like receptor 4 (TLR4) on DCs were measured by semi-quantitative RT-PCR and FCM. RESULTS: Compared to immature DC (imDC) cultured with GM-CSF alone, the expressions of CD80, CD86, I-Ab and CD40 in TGF β-DC were lower. The TGF β-DC was resistant to maturation by LPS. Maturation resistance was evident from a failure to up-regulate CMs, to stimulate larger T cell proliferation and to increase secretion of IL-12 p70. Down-regulation of TLR4 expression on TGF β-DC was also found. CONCLUSION: TGF-β1 inhibits the expression of co-stimulatory molecules on DC. It is resistant to maturation stimulus (LPS) and might be linked with TLR4 down-regulation.     

蜡蚧轮枝菌对茶蚜的侵染动态

接种4株蜡蚧轮枝菌[Lecanicillium(Verticillium) lecanii]菌株V07、V08、V23和V27不同剂量(2×10~3、2×10~4、2×10~5、2×10~6和2×10~7孢子/ml)孢子悬浮液于茶蚜(Toxoptera aurantii)室内种群,观察茶蚜种群的感染流行情况,得到蜡蚧轮枝菌侵染茶蚜的发病指数。结果表明:相同初始接种剂量,菌株V07对烟粉虱的侵染速率最快;同一菌株侵染速率随初始接种孢子浓度的增大而增大。     

15种杀虫剂对草地贪夜蛾卵的毒力测定

采用浸卵法测定了15种杀虫剂对草地贪夜蛾卵的毒力,并比较了不同杀虫剂的毒力水平。结果表明:100 mg/L处理后48 h,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(甲维盐)和灭多威对草地贪夜蛾卵孵化抑制率最高,达到100%,其LC 50分别为12.67 mg/L和16.95 mg/L;而200 mg/L的氯虫苯甲酰胺、多杀霉素、阿维菌素、高效氯氰菊酯、虱螨脲、辛硫磷和杀螟丹分别处理后72 h对草地贪夜蛾卵的孵化抑制率次之,在69.6%~87.65%之间,其LC 50分别为44.1、50.9、78.37、79.0、98.15、126.8 mg/L和137.7 mg/L。依据毒力测定的结果和高效低毒类杀虫剂优先选用的原则,推荐选择甲维盐、氯虫苯甲酰胺、多杀霉素、阿维菌素和高效氯氰菊酯作为防治草地贪夜蛾卵的主要药剂。     

寄生虫半胱氨酸蛋白酶研究进展

半胱氨酸蛋白酶(Cysteine protease,CP)是一类在酶的活性中心含有半胱氨酸残基的蛋白水解酶.CP属于木瓜蛋白酶家族,广泛分布于从病毒至脊椎动物的生物体中.对人体半胱氨酸蛋白酶的研究主要集中在细胞凋亡分子机制和恶性肿瘤的基因诊断与治疗等方面.而对寄生虫半胱氨酸蛋白酶研究的内容则更为广泛,其中包含半胱氨酸蛋...     

镉对草莓幼苗根尖氧化系统和基因组DNA损伤的影响

采用随机扩增多态性DNA（RAPD）技术和生理生化方法检测镉胁迫对草莓幼苗根尖氧化系统和DNA多态性的影响。结果表明,用5、10和15 mg · L-1镉（CdCl2 · 2.5H2O）处理6 d后,草莓幼苗根伸长及根系中可溶性蛋白质含量均受到抑制,根尖活性氧爆发（超氧阴离子产生速率升高和过氧化氢含量增加）,超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶活性下降,DNA增色效应减少。选用8条寡核苷酸引物（10 bp）对草莓幼苗根尖细胞中基因组DNA进行RAPD扩增,对照组图谱中可分辨出88条RAPD谱带,其分子量为150 ~ 3 500 bp,处理组与对照组RAPD图谱之间存在明显差异,且与镉浓度之间存在剂量效应关系。镉影响草莓幼苗根尖细胞中基因组模板的稳定性,活性氧爆发和DNA交联是根尖DNA损伤的主要原因,利用RAPD技术获得的DNA多态性变化可作为检测草莓根尖DNA损伤的指标。     

海南贵妃杧干物质及养分年积累量研究

研究了海南省乐东县贵妃杧干物质及养分年积累量.结果表明,贵妃杧不同器官干物质年积累量从多到少依次为采收果＞修剪叶＞落花及梗＞修剪枝＞落果.不同元素年积累量从多到少依次为氮＞钾＞钙＞磷＞镁＞硫＞锰＞铁＞锌＞硼＞铜.生产1 000 kg贵妃杧,植物养分需求量为干物质496.46kg、氮5.81 kg、磷0.69 kg、钾4.83 kg、钙3.20kg、镁0.48 kg、硫0.35 kg、铁37.91 g、锰155.43 g、铜4.41 g、锌9.49 g、硼9.40 g.     

基质在热带兰栽培过程中的养分释放研究

采用PT法探究几种常见热带兰栽培基质有效氮、磷、钾释放及pH变化情况。结果表明:整个试验阶段所有处理基质pH变化在5.24～6.88,适合大多数花卉生长,水苔受外界环境影响最大,有着较大的pH变化,不适宜热带兰长期栽培。各基质的养分释放并不是按一定规律来进行,混合基质养分释放量低于纯基质,混合基质可以避免纯基质养分释放量大的弊端。NH4+-N的释放遵循类似"U"型曲线变化,火山石与松树皮混合有利于NO3--N的释放。前60d内,A与B处理磷的释放变化较大,60d后磷含量表现为下降变化,直至趋于平缓,不过混合基质整体磷含量水平较低。A与B处理的钾释放量分别在第15和45天降至平缓释放水平,以后一直维持在该平缓水平上释放钾。     

不同卵密度与培养条件对夜蛾斯氏线虫侵染期幼虫形成的影响

利用24孔培养板研究不同营养水平、pH值、温度和卵密度对夜蛾斯氏线虫侵染期幼虫形成的影响。结果表明:在Ringer溶液中,无论卵密度高低,卵或初孵幼虫均很快死亡;在10%基本培养液营养水平条件下线虫的发育停滞在二龄阶段;20%~100%的基本培养液营养水平下,侵染期幼虫的形成比率同营养水平呈负相关,与线虫卵密度呈正相关;适宜线虫向发育期三龄幼虫发育的pH值为7~8,温度为20~25℃,高于或低于此pH值或温度范围均可促使侵染期幼虫的形成;夜蛾斯氏线虫在pH值小于5或温度高于30℃条件下会很快死亡。     

喜树碱对番茄灰霉病菌的病理反应

以番茄灰霉病菌为供试菌种,采用电导率法、吸光度法和电镜分析法对经过喜树碱（CPT）处理的番茄灰霉病菌进行病理反应研究。试验结果表明经200 mg/L CPT溶液处理后,番茄灰霉病菌菌丝细胞膜的通透性增加了30.7%,细胞外蛋白质浓度提高了13.5%。番茄灰霉病菌经CPT溶液处理后,还原糖和可溶性蛋白的含量随着处理时间的增长先升高后降低最后趋于平缓,在0～1 h之间增长最快。CPT处理后的番茄灰霉病菌的菌丝畸形,出现膨大或缢缩,菌丝生长点缢缩,细胞中的空腔增多,线粒体增多且线粒体嵴变得模糊,细胞核有降解的现象。     

中国河南省小麦纹枯病菌对咯菌腈的敏感性

为明确河南省小麦纹枯病菌对咯菌腈的敏感性,采用菌丝生长速率法测定了咯菌腈对2013年从河南省15个地市分离的98株病菌的毒力。结果表明:咯菌腈对供试小麦纹枯病菌菌株的EC50值在0.009~0.079 μg/mL之间,平均EC50值为(0.025 ±0.012)μg/mL;98个菌株对咯菌腈的敏感性分布呈连续单峰曲线,未出现敏感性下降的亚群体,可将(0.025 ±0.012)μg/mL作为小麦纹枯病菌对咯菌腈的敏感性基线;方差分析(LSD法)及SPSS聚类结果均显示,同一地市内的菌株对咯菌腈的敏感性差异较大,EC50最大值和最小值之比在1.0~4.1之间,而不同地区菌株间对咯菌腈敏感性差异不明显,咯菌腈EC50平均值变化范围在0.015~0.060 μg/mL之间,后者是前者的4倍;小麦纹枯病菌对咯菌腈的敏感性与其对噻呋酰胺、苯醚甲环唑、井冈霉素、丙环唑及戊唑醇的敏感性之间无明显相关性。本研究结果可为河南省小麦纹枯病防控杀菌剂的合理使用提供理论依据。