首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1742篇
  免费   88篇
  国内免费   140篇
林业   166篇
农学   83篇
基础科学   70篇
  147篇
综合类   828篇
农作物   105篇
水产渔业   57篇
畜牧兽医   270篇
园艺   169篇
植物保护   75篇
  2024年   11篇
  2023年   37篇
  2022年   83篇
  2021年   94篇
  2020年   87篇
  2019年   78篇
  2018年   59篇
  2017年   77篇
  2016年   52篇
  2015年   84篇
  2014年   90篇
  2013年   105篇
  2012年   133篇
  2011年   154篇
  2010年   141篇
  2009年   110篇
  2008年   118篇
  2007年   127篇
  2006年   89篇
  2005年   65篇
  2004年   47篇
  2003年   20篇
  2002年   29篇
  2001年   27篇
  2000年   31篇
  1999年   5篇
  1998年   1篇
  1996年   3篇
  1995年   1篇
  1994年   2篇
  1993年   2篇
  1987年   1篇
  1965年   1篇
  1962年   2篇
  1956年   2篇
  1955年   2篇
排序方式: 共有1970条查询结果,搜索用时 15 毫秒
951.
 在南疆棉花生产60多年的发展历程中,棉花品种主要经历了引进、自育、再引进及育、引相结合的演变过程;随着南疆棉花育种工作的不断加强和努力,自育棉花品种取得较大进展,在生产中发挥出越来越重要的作用,呈现出良好的发展前景。  相似文献   
952.
新海37号(05917)是新疆兵团农一师农科所与新疆塔里木河种业股份有限公司合作选育的抗病、丰产、优质长绒棉新品种。2011年4月通过新疆维吾尔自治区农作物品种审定委员会审定,审定编号为:新审棉2011年50号。  相似文献   
953.
棉花纤维检验实验室检验设施现状分析及改进措施   总被引:1,自引:1,他引:0  
现有棉花检验实验室存在检验配套设施相对落后、环境较差、样品处理设备缺失等问题.通过使用安全环保型分级台、棉花样品压缩整理机、卷样机等可以规范实验室管理工作,提高棉花检验工作效率和职业卫生安全意识,促进棉花检验实验室检验工作健康发展.  相似文献   
954.
野生茄子原生质体制备及电融合条件研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以野生茄子蒜芥茄(Solanum sisymbriifolium)和水茄(S. torvum)叶片为原生质体融合材料,对原生质体制备中酶解液浓度、酶解时间和电融合参数进行研究。结果显示:在0.3%(m/V)纤维素酶+0.1%(m/V)离析酶浓度条件下镜检观测到的单细胞数量最多;蒜芥茄酶解最适时间为14 h,原生质体产量达最大值15.06×106个 · g-1,水茄酶解最适时间为13 h,原生质体产量达最大值15.92×106个 · g-1;最适电融合参数为交流电场强度80 V · cm-1,作用时间10 s,直流脉冲强度1 250 V ·cm-1,作用时间 45 μs,次数1 次时,显微镜观测到融合效果最佳。  相似文献   
955.
刘伟  袁湘秦  连海波 《安徽农业科学》2021,49(10):194-197,224
以陕南地区28个市(县、区)的地质灾害详细调查成果为基础,统计了区内3213处堆积层滑坡,并选取典型堆积层滑坡进行了野外调查,研究区内堆积层滑坡发育规律.结果表明:堆积层滑坡空间分布受地层岩性、地貌、地质构造、降雨及人类工程活动控制.发生时间与区内降雨时间一致,主要集中分布于每年6—10月;区内堆积层滑坡主要为小型、浅层堆积层滑坡.滑动面位置主要为土-岩接触面,倾角为20°~40°,滑体物质主要为碎石土,滑带物质主要为残坡积土,细粒含量高,遇水饱和后强度极低.该研究结果为区内堆积层滑坡的防灾减灾工作提供一定的理论支持.  相似文献   
956.
为了构建用于沉默羊传染性脓疱皮炎病毒(Orf virus,ORFV)DNA聚合酶基因的2种载体,试验选择病毒复制所必需的DNA聚合酶基因作为干扰靶基因,并设计靶基因的扩增引物,经PCR扩增后测序;随后,与Check2载体分别经PmeⅠ和NotⅠ双酶切,酶切后连接产生Check2-靶基因(Check2-D)重组质粒;然后,利用公用网站按照RNAi序列设计的原则,设计RNAi靶点序列并合成靶序列的Oligo DNA,退火形成双链DNA,与经XhoⅠ和HpaⅠ酶切后的pll3.7载体连接产生pll3.7-shRNA质粒;最后,利用磷酸钙法进行pll3.7-shRNA质粒和Check2-D质粒共转染293T细胞,利用双荧光检测系统试剂盒检测其RNA干扰效果。结果表明:成功构建了pll3.7-shRNA质粒和Check2-靶基因重组质粒,干扰效果最好,可达到91.0%。  相似文献   
957.
为了解广东省猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)野毒株的基因变异及遗传演化的情况,本试验对广东佛山疑似暴发伪狂犬病的猪场采集的病料(脑、肺脏、扁桃体、肝脏、脾脏)进行了PCR鉴定,初步鉴定为PRV毒株后,将阳性病料接种非洲绿猴肾细胞(Vero),进行毒株传代培养,对分离毒株进行PCR检测及小鼠感染试验,证实该病毒为PRV,并命名为PRV FS-2015株;并对该毒株进行细胞病变观察、病毒TCID50测定、毒株gC和TK基因扩增及序列分析。结果显示,PRV FS-2015株TCID50为10-7.5/0.1 mL。PRV FS-2015株的gC和TK基因序列与国内外PRV参考毒株进行同源性比对分析发现,其核苷酸序列同源性分别为95.8%~100.0%和99.4%~100.0%,氨基酸同源性分别为92.3%~100.0%和98.7%~100.0%。遗传进化分析表明,PRV FS-2015株与国内近几年分离的PRV变异株GY、ZJ01、HB1201、HN1201、JS2012、BJ/YT和BP属于同一分支,同源性较高,亲缘关系更近;但与PRV经典株Kaplan、Becker、NIA3、Kolchis、Bartha、Yangsan、Min-A、SS和SL株的同源性较低,基因变异较大,表明PRV FS-2015毒株属于近几年流行的变异株。本研究结果可为广东省伪狂犬病的防控工作和疫苗株的选择提供科学依据。  相似文献   
958.
为了构建在哺乳动物细胞中表达的山羊TLR2绿色荧光蛋白融合载体,试验根据克隆到T载体上的山羊TLR2测序结果,设计1对不含终止子的引物,将山羊TLR2 PCR产物连接到pEGFP-N1载体上,用磷酸钙法转染293T细胞,并在荧光显微镜下观察。结果表明:重组质粒经酶切和测序鉴定正确,且在293T细胞中表达;融合蛋白发出绿色荧光,表明TLR2-EGFP主要分布在细胞膜上。说明试验成功地构建了pEGFP-TLR2-N1绿色荧光蛋白融合载体。  相似文献   
959.
为研究日粮中不同铁水平对绵羊免疫功能的影响,探究绵羊饲养过程中铁过量的风险,试验在绵羊基础日粮中分别添加铁500、1 000、1 500 mg/kg(硫酸亚铁形式),饲养75 d后宰杀,采取绵羊免疫器官(脾脏、胸腺、肝门淋巴结、十二指肠淋巴结及腭扁桃体),应用传统病理学方法观察以上器官的组织结构变化、含铁血黄素分布,并测定组织铁含量的变化情况。结果显示,绵羊饲喂过量铁后,脾脏白髓占比减小,淋巴细胞数量减少、排列疏松,伴有肿大、空泡化现象,红髓内有大量含铁血黄素沉积;胸腺皮质区变薄,髓质区变厚且融合,胸腺小体数量减少、结构模糊;肝门淋巴结、十二指肠淋巴结皮质与髓质区变薄、界限模糊,皮质淋巴窦与髓窦间隙增大,淋巴小结结构模糊;腭扁桃体实质内淋巴小结数量减少,毛细血管后微静脉有充血现象。饲喂过量铁后,各免疫器官组织铁含量均升高,其中脾脏内铁含量最多,腭扁桃体内最少,铁低、中、高剂量组脾脏铁含量极显著高于对照组(P<0.01)。结果表明,饲喂过量铁后,绵羊免疫器官组织结构均遭到不同程度破坏,且随着铁添加量越多,组织结构破坏程度越明显;各免疫器官中铁蓄积量与日粮中铁添加水平呈正相关,摄入过量铁严重影响绵羊免疫功能,因此在绵羊饲养过程中,要严格遵守美国NRC(1985)饲料标准,日粮中铁水平不要超过500 mg/kg。  相似文献   
960.
为了探索微生物菌剂对结球生菜的影响,选用"润雨"微生物菌剂,开展其在张家口坝上地区对结球生菜产量、品质和抗病性的影响试验。结果表明:与传统施肥相比,在结球生菜整个生育期每667 m~2追施4 kg微生物菌剂,植株的株高、株幅和最大叶质量显著增加,一级品产量和一级品率也有明显提高,分别为82 245 kg/hm~2、94.6%;可溶性蛋白、维生素C和可溶性糖含量明显提高;植株抗病性增强,软腐病、霜霉病、菌核病的发生率降低,尤其是软腐病和霜霉病,发病率仅为5.39%、8.54%。综合考虑,推荐在生产上推广使用微生物菌剂,促进作物生长的同时实现农药减施。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号