基于ORF Finder方法的植物ITS片段结构特点分析

非编码区ITS（The Internal Transcribed Spacer）片段是目前分子系统学研究中应用最广的分子标记之一。运用生物信息学ORF finder技术,以单子叶网状叶脉植物的ITS片断为例进行分析,探讨了ITS内编码区5．8S和非编码区ITSI和ITS2的基本位置。并通过分析单子叶网状叶脉植物和菝葜科部分种类的ITS序列特点,研究了该片段在科、属、种间存在的关系和变异特点。     

条斑紫菜基因组Fosmid文库构建

高分子量基因组文库是开展条斑紫菜基因组学研究的必备工具。构建了由23 040个Fosmid克隆组成的条斑紫菜孢子体无偏倚基因组文库。检测分析表明：文库克隆重组率为100%;插入DNA片段长度为28~40 kb,平均长度为35 kb,文库覆盖率约为条斑紫菜基因组的2.78倍;从超级池中筛查条斑紫菜18S rRNA、atpA、h2A、rbcL基因,至少能得到一个阳性克隆,印证了计算所推测的文库覆盖率;随机选取6个Fosmid克隆经100代传代后插入DNA片段未发生丢失或长度变化,表明克隆传代的稳定性。该文库的构建为开展条斑紫菜基因组特性分析和基因克隆奠定了基础。     

对橡胶悬架装置动特性的改进探讨

以橡胶悬架装置为研究对象,考虑其动态特性与高速车辆动力总成低频与高频要求不同之间的矛盾,试图通过改进橡胶悬架装置的结构提高其动特性。建立了改进结构的橡胶悬架装置的力学模型,并对其进行了理论分析和仿真计算,结果表明改进后的橡胶悬架装置的动特性有了显著提高,对我国橡胶悬架装置的结构改进具有借鉴和指导意义。     

黄泛平原粗砂潮土农田土壤水分动态研究

根据土壤物理性质测定和水分定位观测结果,结合当地气候、作物生育特点,将黄泛平原粗砂潮土土壤水分垂直性分布划分为：速变层（０～４０ｃｍ）,活跃层（４０～１００ｃｍ）和稳定层（１００ｃｍ以下）;将土壤水分季节性动态划分成：强烈腾发期、补充下淋期、缓慢消耗期和相对稳定期。     

BIFMAM7.1-2007《办公家具系统、部件和座椅中散发的挥发性化合物测试方法》标准解析

对BIFMA M7.1-2007《办公家具系统、部件和座椅中散发的挥发性化合物测试方法》标准进行了解读,概述了该标准的适用范围、试验原理和方法,以及该标准在实际应用中的局限性,提出了控制办公系统家具中甲醛和VOC污染物以提高办公场所空气质量的指导意见。     

溴尿嘧啶处理受精卵对中国对虾抗病和生长的影响

以5-溴尿嘧啶(5-Bromouracil,5-BrUra)为诱变剂,分别以前期实验在半致死条件下获得的处理浓度、时间组合0.5 mg/ml 9 h(0.5～9)、0.3 mg/ml 16 h(0.3～16)来处理受精卵,培养获得诱变材料,对处理群体抗病力和生长性状进行分析,探讨化学诱变剂对中国对虾Fenneropenaeus chinensis抗白斑综合征病毒(White Spot Syndrome Virus,WSSV)能力和生长的影响.WSSV攻毒实验结果表明,0.5～9处理组、0.3～16处理组和对照组存活时间分别为77.20±3.71 h、74.57±2.88 h和81.45±2.98 h,三者之间不存在显著差异,说明在本实验条件下,5-溴尿嘧啶处理受精卵不能显著提高中国对虾对WSSV的抵抗能力(P>0.05).生长实验结果表明,在实验开始第21天至第60天之间,两处理组特定生长率(SGR)显著高于对照组;实验结束时,经过5-溴尿嘧啶处理的中国对虾群体的体长、体重日增长率显著高于对照组,且两个处理组之间没有显著差异,表明经5-溴尿嘧啶处理可能促进中国对虾的生长.但这些生长特性能否稳定遗传给后代尚需进一步研究.     

宣威市紫色土辣椒氮磷钾肥配比试验研究

对紫色土辣椒氮、磷、钾适宜施用量研究表明，紫色土氮磷钾肥对辣椒产量的影响顺序是磷肥〉氮肥〉钾肥。磷是限制辣椒产量的主导因子。在施用菜籽饼肥600kg／hm^2，折N31．2kg／hm^2、P2O5 11.7kg／hm^2、K2O 8．1kg／hm^2的基础上，辣椒产量≥20400kg／hm^2的氮磷钾优化组合施肥范围：N=113．9～204．6kg／hm^2，P2O5=145．9～177．2kg／hm^2，K2O=49．3～153．8kg／hm^2，N：P2O5：K2O=1：0．87～1．28：0．43～0．75。建议氮、磷、钾肥适宜用量为：N159．2kg／hm^2，P2O5 161．5kg／hm^2，K2O 101．5kg／hm^2，N：P2O5：K2O=1：1．01：0．64，辣椒最高产量预测值为21961．5kg／hm^2，施肥利润5417．7元／hm^2，投产比1：5．00。适量的氮、磷、钾营养使得养分比例平衡，有利于增加辣椒收果数，提高鲜椒产量，从而增加效益。     

大肠埃希菌O111∶B4内毒素对大鼠肝脏表达HSP70的影响

应用免疫组织化学技术研究了HSP70在内毒素损伤大鼠肝脏中表达的影响。将48只SD大鼠随机分为对照组(Ⅰ组)和内毒素(ET)组(Ⅱ组),每组各24只。两组大鼠分别经尾静脉注射等量无热源生理盐水和内毒素5 mg/kg体重后,分别在3、4、8、12 h采集肝脏作为检测样本,应用HE染色和免疫组织化学染色技术进行检测。结果表明,肝脏的病理变化在内毒素攻击3 h后明显增多,4 h达到峰值,而在8 h后逐渐下降;在对照组和ET组中均有HSP70表达,但ET组的表达极显著明显高于对照组(P0.01),且ET组HSP70表达量随时间的延长而下降。说明在体内内毒素可诱导HSP70在肝脏中的表达。     

家蚕糖转运蛋白基因BmST3的克隆及序列分析与表达研究

糖转运蛋白在家蚕体内糖类化合物的转运与代谢过程中发挥重要作用。在电子克隆的基础上,通过RT-PCR方法克隆了家蚕糖转运蛋白基因BmST3(GenBank登录号:GQ871756)。生物信息学分析结果显示,该基因位于家蚕27号染色体,开放阅读框(ORF)长1434bp,编码477个氨基酸,预测蛋白有典型的Sugar_tr结构域和12个疏水的跨膜结构域,与埃及伊蚊、致倦库蚊、冈比亚按蚊、赤拟谷盗登录号分别为EAT47626、EDS35465、EAA11457、EFA05337的同源蛋白相似性均在60%以上。RT-PCR检测和基因芯片信号值分析结果显示,BmST3基因的表达具有组织特异性,在家蚕5龄第3天幼虫的9种组织中,主要在马氏管中大量表达,推测其可能在马氏管细胞膜内外物质的跨膜转运中发挥作用。     

USP14 regulates H2O2 induced oxidative stress in H9c2 cells

AIM:To evaluate the effect of inhibiting ubiquitin-specific protease 14(USPl4) activity on oxidative stress induced by H₂O₂ of H9c2 cells.METHODS:The H9c2 cells were incubated with H₂O₂ at 25 μmol/L for 2 h to establish the oxidative stress injury model.The cells were divided into control group,H₂O₂ group,IU1 group (25 μmol/L or 50 μmol/L) and IU1+H₂O₂ group.The H9c2 cells activity was measured by MTS assay.The level of intracellular reactive oxygen species (ROS) and cell survival rate were analyzed by flow cytometry assay.The changes of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) family related proteins were detected by Western blot.RESULTS:Compared with control group,the cell activity and the viability rate in H₂O₂ group were decreased (P<0.05),while the intracellular ROS,the protein levels of Bax/Bcl-2,P53,p-ERK1/2,p-JNK and p-P38 were increased (P<0.05).Compared with H₂O₂ group,the cell activity and the viability rate of the H9c2 cells in IU1+H₂O₂ group were increased (P<0.05),while the intracellular ROS,the protein levels of Bax/Bcl-2,P53,p-ERK1/2,p-JNK and p-P38 were decreased (P<0.05).CONCLUSION:Inhibition of USPl4 activity reduces the oxidative stress injury of the H9c2 cells.The mechanism may be related to inhibition of the MAPK signaling and down-regulation of apoptosis related proteins.