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AIM: To differentiate bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) into functional insulin-producing cells to produce sufficient pancreatic islet cells for transplantation. METHODS: Recombinant adenovirus vectors carrying PDX1 and NKX6.1 genes were constructed and the bone marrow mesenchymal stem cells were infected by the recombinant adenovirus combined with several cytokines for differentiation. The expressions of PDX1, NKX6.1 and insulin and C-peptide in the differentiated bone marrow mesenchymal stem cells were detected by RT-PCR and Western blotting. After the differentiated bone marrow mesenchymal stem cells were transplanted into subrenal capsule of diabetic mice, cell morphology of the grafts as well as their secretion of insulin and C-peptide were detected. Besides, regulating capacities of grafts on the blood glucose level of the diabetic mice were also detected. RESULTS: BMSCs induced by recombinant adenovirus (pAdxsi-CMV-PDX1/CMV-NKX6.1) and several cytokines showed positive dithizone staining and the expressions of β-cell related molecule such as insulin and glucose transporter 2 were detected by RT-PCR, which showed a sustaining and stable expression. The similar results were showed by Western blotting, immunohistochemical staining and indirect immunofluorescence. The insulin secretions in the cells stimulated with glucose at concentrations of 5.5 and 25 mmol/L in the experimental group were (1 240.4±109.3) mU/L and (3 539.8±245.1) mU/L, respectively, and were significantly higher than those in control group. Moreover, transplantation of the cells to STZ mice in treatment group made serum glucose recover to normal level. CONCLUSION: PDX1 and NKX6.1 gene-modified bone marrow mesenchymal stem cells differentiate into insulin-producing cells in vitro. When these cells transplanted into STZ induced diabetic mice, their serum glucose could return to the normal level and they could live well. Thus this is a promising method for diabetes treatment. 相似文献
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不同施氮量玉米超高产群体特征研究 总被引:10,自引:3,他引:10
在采用高产品种密植、深耕、精细播种、灌溉等高产栽培管理措施的条件下,研究不同施氮量对与高产形成有密切关系的群体特征进行了分析。结果表明,随施氮量增加,玉米单产逐渐增加,施氮量为450kg/hm2时单产高达13980.84kg/hm2;生物学产量、收获指数、叶面积指数、群体粒数、粒叶比等反映群体特征的大部分指标随施氮量增加均有不同程度的增加,少数指标如百粒重的变化则不明显。综合分析得出:与收获指数相比,生物学产量对子粒产量的贡献大,玉米营养体建成期间的干物质积累是超高产形成的基础,而灌浆期间的干物质积累则是超高产形成的关键;对产量与其构成因素的通径分析表明,群体粒数是产量的主要贡献因子,百粒重对产量的直接效应不大;玉米超高产群体具有较高的最大叶面积指数(LAI),且其群体叶面积变化动态比较平稳;群体源与库通过增施氮肥均增加的同时,反映源与库在量上相对关系的粒叶比也得到增加。 相似文献
48.
种植密度对先玉335群体子粒灌浆特征的影响 总被引:7,自引:3,他引:7
2008年在高产田内较大密度处理范围(22500、45000、67500、90000、112500株/hm2)分析玉米品种先玉335群体子粒灌浆特征及其与产量的关系。结果表明:高产密度群体(90 000株/hm2)产量显著高于低密度(22500株/hm2)和超高密度(112500株/hm2)群体。各密度下群体子粒灌浆过程均可用Logistic方程模拟。高产密度的群体子粒平均灌浆速率、最大灌浆速率显著高于低密度、超高密度。不同密度群体子粒活跃灌浆期差异不显著。相关分析表明,群体子粒灌浆速率是影响产量的主要因素。进一步分析表明,对产量影响最大的是粒重渐增期的群体子粒灌浆速率,其次为线性灌浆期的群体子粒灌浆速率,后者与前者呈显著正相关关系。因此,提高粒重渐增期的群体子粒灌浆速率对提高群体产量尤为重要。 相似文献
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低温对罗非鱼基因组DNA甲基化的影响 总被引:4,自引:4,他引:4
以经过连续多代抗寒选育获得的尼罗罗非鱼耐寒品系为实验材料,采用DNA甲基化敏感扩增多态性(methylation sensitive amplified polymorphism,MSAP)分析方法从全基因组水平上探讨了低温适应对罗非鱼DNA序列中CCGG位点的甲基化水平的影响。结果显示,选用的18对选择性扩增引物共检测到849个位点。耐寒品系检测到的位点数为411个,对照组为438个,其中发生甲基化的位点数分别为72和104个,总甲基化率分别为17.52%和23.74%;全甲基化位点分别为37个和65个,全甲基化率分别为9.00%和14.84%;半甲基化位点分别为35个和39个,半甲基化率分别为8.52%和8.90%。结果分析表明,尼罗罗非鱼耐寒品系的总甲基化水平、全甲基化水平和半甲基化水平较对照组均有一定程度的下降。与对照组相比,尼罗罗非鱼耐寒品系基因组DNA甲基化总体水平下降了6.22%,其中以全甲基化位点变异为主,其下降幅度比例明显,为5.84%。由此可见,经过连续多代的低温胁迫可导致尼罗罗非鱼DNA甲基化水平发生改变,发生了去甲基化反应,表现为基因组甲基化程度降低的特征,说明了DNA甲基化与罗非鱼抗寒性反应密切相关。 相似文献
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温度对尼罗罗非鱼无乳链球菌毒力的影响 总被引:1,自引:3,他引:1
为了解温度对鱼源无乳链球菌毒力的影响机制,本实验研究了温度对无乳链球菌毒力相关参数(生长、粘附、入侵、毒力基因表达以及对罗非鱼致死率)的影响。结果发现,不同培养温度下(25~40 ℃)无乳链球菌的生长速度不同,37 ℃为其最适生长温度,25 ℃时生长速度最慢;25~34 ℃内无乳链球菌粘附在惰性基质上的菌体对应的吸光值(OD590nm)之间无显著差异(P>0.05),37 ℃时显著增加,40 ℃时又急剧下降;罗非鱼在人工感染无乳链球菌后各时间点(6、12、24和48 h),鱼体脑组织中菌量随注射菌体培养温度的增加呈先上升后下降的趋势,且与不同培养温度下的无乳链球菌对罗非鱼的致死率呈正相关;无乳链球菌毒力基因的表达也与培养温度相关,hly和cfb基因的表达量随菌体培养温度的升高先增加后降低,分别在34和37 ℃处达到峰值,不同培养温度下无乳链球菌sip基因表达的变化幅度较小,而scpB基因的表达则随培养温度增加而下降;无乳链球菌对罗非鱼的致死率随其培养温度的升高呈先升高后降低趋势,低温(25和28 ℃)培养条件下的菌体对罗非鱼致死率较低(<20%),37 ℃时致死率最高66.67%±6.67%。以上结果表明温度参与无乳链球菌生长、粘附、转移、入侵和部分毒力基因表达的调控,它们共同影响无乳链球菌对罗非鱼的毒力。 相似文献