全文获取类型
收费全文 | 23037篇 |
免费 | 1068篇 |
国内免费 | 2676篇 |
专业分类
林业 | 2856篇 |
农学 | 3496篇 |
基础科学 | 1897篇 |
4112篇 | |
综合类 | 6550篇 |
农作物 | 1302篇 |
水产渔业 | 874篇 |
畜牧兽医 | 3288篇 |
园艺 | 709篇 |
植物保护 | 1697篇 |
出版年
2024年 | 46篇 |
2023年 | 213篇 |
2022年 | 527篇 |
2021年 | 863篇 |
2020年 | 785篇 |
2019年 | 756篇 |
2018年 | 541篇 |
2017年 | 767篇 |
2016年 | 746篇 |
2015年 | 1000篇 |
2014年 | 915篇 |
2013年 | 1171篇 |
2012年 | 1393篇 |
2011年 | 1441篇 |
2010年 | 1425篇 |
2009年 | 1345篇 |
2008年 | 1257篇 |
2007年 | 1386篇 |
2006年 | 1287篇 |
2005年 | 1101篇 |
2004年 | 538篇 |
2003年 | 495篇 |
2002年 | 407篇 |
2001年 | 435篇 |
2000年 | 545篇 |
1999年 | 689篇 |
1998年 | 615篇 |
1997年 | 532篇 |
1996年 | 516篇 |
1995年 | 508篇 |
1994年 | 465篇 |
1993年 | 414篇 |
1992年 | 388篇 |
1991年 | 302篇 |
1990年 | 248篇 |
1989年 | 207篇 |
1988年 | 164篇 |
1987年 | 91篇 |
1986年 | 63篇 |
1985年 | 32篇 |
1984年 | 16篇 |
1983年 | 34篇 |
1982年 | 18篇 |
1981年 | 23篇 |
1980年 | 11篇 |
1979年 | 7篇 |
1974年 | 9篇 |
1965年 | 6篇 |
1964年 | 6篇 |
1963年 | 8篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
小反刍兽疫疫苗毒株与强毒株的鉴别性荧光RT-PCR检测方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
对GenBank已公布的小反刍兽疫病毒N基因序列进行分析,设计引物与探针,建立PPRV通用型与Ⅱ系疫苗毒特异型二重实时荧光RT-PCR方法,同时建立针对PPRVIV系强毒株的特异型荧光PCR方法。特异性试验和灵敏度试验表明:建立的二重荧光RT-PCR方法可特异性检测PPRV病毒,其HEX信号通道(通用型)和TAMRA信号通道(Ⅱ系疫苗毒特异型)的检测灵敏度分别可达10^1 TCID50/mL和10^2 TCID50/mL,完全满足PPRV的检测要求。用二重荧光RT-PCR方法对西藏采集的14份羊血清样品进行检测,并用建立的Ⅳ系强毒株特异型荧光PCR方法对二重荧光RT-PCR的检测效果进行评估,结果显示,该方法可有效甄别PPRV强毒株和疫苗毒株,避免假阳性结果的出现。 相似文献
62.
鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的血清学分型研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文动用气管环血清中和试验对12个IBV毒株进行了血清研究。以气管环纤毛运动为指示系统,以能中和2.0log10CD50同源病毒血清效价为1个抗体单位,含20个抗体单位的血清与等量病毒作用测定血清对纤毛运动保护百分率,以欧氏距离数字分类分型,并用SPSS软件聚类分型分析。 相似文献
63.
64.
65.
选择覆盖肾综合征出血热病毒(HFRSV)膜蛋白(MP)基因的保守区核苷酸序列合成2对引物,采用异硫氰酸胍一步抽提RNA,建立了RT-PCR检测鼠体恙螨及游离恙螨体内HFRSV-RNA的方法,扩增产物经凝胶电泳及斑点印迹杂交证实具有特异性。结果显示,HFRSV抗原阳性鼠体恙螨50只组、10只组、游离螨50只组,HFRSV抗原阳性鼠肺1000mg、500mg组经RT-PCR检测为阳性;HFRSV抗原阳性鼠体恙螨5只组,HFRSV抗原阴性鼠体恙螨50只和10只组,游离螨10只和5只组,鼠肺HFRSV抗原阳性100mg组均未见有明显扩增带。进一步用套式反转录-聚合酶链反应(NestedRT-PCR)检测,在RT-PCR未测出HFRSV-RNA的各组中均检测有HFRSV-RNA。结果表明NestedRT-PCR具有高特异、高敏感的特点,可用于检测恙螨体内微量HFRSV-RNA,为确认恙螨作为HFRSV的传播媒介提供了分子生物学证据。 相似文献
66.
67.
68.
69.
犬Ⅱ型腺病毒自然弱毒株的分离与鉴定 总被引:6,自引:0,他引:6
从一只3月龄病犬中分离出一株犬腺病毒(CAV),暂定名为YCA18。从一系列形态学、生理化学、生物学和分子病毒学实验证明这是一株Ⅱ型犬腺病毒自然弱毒。此毒株能在犬、猪肾原代细胞和传代细胞系上生长,能产生腺病毒感染的特征性细胞病变,细胞肿胀,变圆和呈“葡萄串样”。在细胞核内可见病毒粒子及其前本的晶格状排列,病毒粒子呈20面体立体对称,表面有排列整齐的壳粒;能抵抗乙醚的处理,在PH3及50℃温度中稳定 相似文献
70.