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141.
对2.25Cr-10钢与铁铝合金的高温抗氧化性能进行了对比研究。铁铝合金具有许多性能上的优点,尤其在其高温抗氧化性能方面。明显优于不锈钢、铬钼钢等传统的高温结构材料,并且随着温度的升高及铝含量的增加,其优势更加显著。 相似文献
142.
SU Ying JIN Chun SUN Su-min LI Zhang-hao XIA Si-wei ZHANG Zi-li ZHANG Feng SHAO Jiang-juan ZHENG Shi-zhong 《园艺学报》2021,36(12):2283-2288
RNA-binding proteins (RBP) are molecules with a variety of biological functions discovered in recent years. Among them, HuR is an important RBP, widely expressed in various tissues of the body, and is a member of the Hu/embryonic lethal abnormal vision (ELAV) protein family. It mainly affects the expression levels of target genes in the cells by regulating the stability and/or translation efficiency of the mRNA of the genes, thus participating in the regulation of cell life activities. In recent years, more and more studies on HuR have revealed its important role in inflammation and cancer. This review summarizes the functions of HuR and probes into the regulation of HuR functions. In addition, the roles of HuR in the occurrence and development of hepatocellular carcinoma (HCC) are also discussed, which provides important information for exploring the pathogenesis, biomarkers and therapeutic targets of HCC. 相似文献
143.
以二年生"宁杞7号"为试材,研究不同垄作根域限制栽培方式下滴灌土壤水盐运移规律,探索滴灌条件下垄作根域限制盐分的灌溉调控方法,以期为宁夏干旱盐碱地种植枸杞等作物提供参考依据.结果表明:当累计灌水量达到1 715.7 m3·hm-2,可有效将处理全沙垄、1/2原土+1/2沙垄、2/3原土+1/3沙垄垄体全盐含量降至轻度盐化土和非盐化土范围,利于枸杞生长;对比各处理垄体盐含量下降速率,掺沙土根限垄作处理全沙垄、1/2原土+1/2沙垄、2/3原土+1/3沙垄有利于盐含量下降;对比各处理苗木成活率,根限垄作栽培模式枸杞苗成活率高于对照,且掺沙土根限垄作处理苗木成活率最高,分别为96.3%、93.1%、100.0%,三者差异不明显.综上所述,对于重度盐化地,可采用"滴灌+掺沙土+垄作根域限制"水盐调控模式进行枸杞种植,应保证在滴灌强化淋洗灌水1 715.7 m3·hm-2以上,方可进行垄体枸杞栽植. 相似文献
144.
基于GIS的浙江省茶树栽培气候区划 总被引:17,自引:3,他引:14
根据茶树生长发育与气候条件的关系,确定了茶树栽培的气候生态区划指标。借助浙江省1∶25万地形数据,应用GIS技术,按种植茶树的气候适宜性把浙江省茶树栽培区划分为最适宜栽培区、适宜栽培区、次适宜栽培区和不适宜区。 相似文献
145.
146.
康砖和青砖茶中散囊菌的分离、鉴定及其生物学特性研究 总被引:7,自引:1,他引:6
在砖茶加工过程中微生物对砖茶品质有重要影响。茯砖茶中的冠突散囊菌(Eurotium cristatum (Raper & Fennell) Malloch & Cain;也称“金花菌”)直接影响茯砖茶的品质,而康砖茶和青砖茶中却被认为不含“金花菌”。但是,有研究指出,康砖、青砖等砖茶中都含有多种真菌,康砖茶品质主要是湿热和微生物作用引起内含物变化而形成。然而这些微生物的种类、生物学特性以及它们在砖茶加工过程中的作用,未见后续报道。 相似文献
147.
猪日本脑炎病毒RT-PCR检测方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
设计了1对引物,利用RT-PCR技术检测乙型脑炎病毒(JEV)。从GenBank中查出收录的31株猪乙型脑炎病毒E基因的已知序列,用DNA star软件对这31株猪乙型脑炎病毒E基因进行同源性分析,以确定扩增的靶序列。以这段靶区域为模板,利用Primer 5软件设计了1对引物,用减毒株SA14-14-2建立了检测乙脑病毒的RT-PCR方法,经敏感性,特异性试验测定,证明该方法敏感,特异;该法可检出样品稀释至256倍的鼠脑毒,相当于0.06个TCID50,对4株河北地区JEV分离株进行检测,结果所设计引物对4株病毒均能扩增出预期的片段。 相似文献
148.
149.
150.