白檀未成熟胚的器官发生和植株再生

以白檀未成熟胚为试材,以改良MS为培养基,研究了白檀未成熟胚的器官发生和植株再生.结果表明:改良MS(mMS)能够很好的诱导愈伤组织,在添加了0.2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA的培养基中,诱导率高达92.5％;胚性愈伤组织分化最佳培养基为mMS+0.25 mg/L 6-BA+0.15 mg/L NAA,分化率为72.4％;分化出的胚性愈伤组织在空白mMS培养基上继代培养15 d,76.6％的组织分化出芽,再转入1/2mMS+ 1.5％蔗糖培养基上培养20 d,芽长至1.5 cm.     

沂州木瓜外植体灭菌技术研究

利用沂州木瓜新长出10 d左右的嫩茎,采用不同消毒剂、灭菌时间对沂州木瓜进行初代培养试验,结果表明,沂州木瓜外植体的消毒在75%酒精10 s和0.1%升汞1.5 min的条件下效果最佳.     

美国引进甜玉米品种的性状分析和评估

对从美国引进的11个温带品种进行了植株性状、穗部性状、产量及品质性状的分析和评估,以期筛选出适宜广东乃至华南地区栽培的温带品种.结果发现,引进的美国种皆为早熟品种,株高较矮、穗位较低、植株整齐度好、鲜穗较小(250～350 g)、产量较低.但是鲜苞的品质很好,特别是CSAYP6-225,其色泽、口感、甜度、籽粒深度、排列都较好,产量中等,适合鲜食和加工.     

多年迷向防治对桃园梨小食心虫的控制作用评估

为了科学评估多年迷向防治对桃园梨小食心虫的实际防控效果,并完善优化桃园害虫性信息素科学应用技术,在江苏省无锡市惠山区5个乡镇大面积连片桃园内连续4年使用迷向丝防治梨小食心虫,并实时监测调查,分析各年度桃园内梨小食心虫种群消长动态,抽样法调查统计桃树折梢率。结果显示,多年迷向防治可以有效降低桃园梨小食心虫种群发生数量,各乡镇桃园内虫口基数逐年减少;洛社和钱桥2个乡镇2021年迷向防治处理区梨小食心虫平均迷向率在94.37%以上;2021年阳山镇迷向防治区平均折梢率为1.24%。结果表明大面积且连续使用迷向防治法对桃园梨小食心虫具有很好的防控效果。     

分子生物学技术在真菌种性检测中的应用

本文介绍了当前应用于真菌分类学中的六种分子生物学技术（G C值、DNA互补,RNA技术,RFLP、RAPD五种核酸技术和一种蛋白质技术——同工酶技术）的原理、操作。适用范围及其应用状况,为食、药用真菌研究者和生产者提供参考。     

减量侧深施肥对里下河地区单季粳稻产量和品质的影响

以优质食味粳稻南粳9108和南粳5718为材料,以常规施肥为对照（CK,施氮量300 kg/hm2、基蘖氮肥与穗氮肥比7∶3）,分别设计6个侧深施肥处理[基蘖氮肥为常规施肥处理的100%(T1)、90%(T2)、85%(T3)、80%(T4)、75%(T5)及70%(T6),穗氮肥量同CK],探讨侧深施肥对里下河地区单季粳稻产量和品质的影响。结果表明,与CK相比,T1处理显著提高水稻产量,2个品种产量分别提高了9.49%和8.23%,经济效益显著增加,同时改善了稻米的加工品质和营养品质,但未改善稻米的食味品质;T3处理2个品种产量与CK相比无显著差异,但提高了稻米的加工品质、外观品质和食味品质,是一种优质稳产的施肥方式。     

杨树林下刺龙芽栽培试验

刺龙芽喜肥水,在土壤瘠薄、低湿、庇荫或强光下生长不良,所以,应选择林中土壤肥沃、湿润、排水良好、郁闭度在0.2～0.8的林下栽植刺龙芽。栽植后要及时进行杂草防除、防虫、浇水、修剪整枝、合理追肥、适时采收等一系列管理才能确保刺龙芽健康生长。本试验是在郁闭度0.46、0.65和0.75的杨树林下定植,株距80 cm,行距100 cm刺龙芽幼苗,定植当年调查成活率,第二年调查生长情况,经过调查数据统计分析,总结出杨树林下栽植刺龙芽最佳郁闭度。     

车前草穗枯病研究Ⅱ.病原菌生物学特性

对车前草穗枯病菌菌丝生长条件和人工诱导产孢进行系列试验,结果表明菌丝生长适宜温度15～30℃,最适25℃;适宜pH值4.01～7.02,最适4.98;不同碳源对菌丝生长有一定影响,以蔗糖最佳;光照对菌丝生长影响不大。产孢试验表明,PDA及其他各种培养基上不能产生子座、分生孢子器和分生孢子,采用光暗交替、变温处理、紫外线照射和菌丝切割等多种方法也不能产生,而用灭菌的车前草叶片和穗轴接种培养,便可获得成功产孢,但产生的子座比自然病株上的明显偏大,分生孢子器及分生孢子则差异不明显。     

猪多杀性巴氏杆菌环介导等温扩增检测方法的建立

为建立猪多杀性巴氏杆菌(Pm)的快速检测方法,本研究以Pm的PlpB基因序列为靶基因设计特异性引物,建立了Pm特异性的环介导等温扩增(LAMP)快速检测方法.经反应条件优化,确定反应条件为63℃,20 min.检测结果显示,建立的LAMP检测方法具有良好的特异性,灵敏度为25 cfu/mL;与大肠杆菌、副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、沙门氏菌无任何交叉反应.采用建立的LAMP方法与常规PCR方法对临床54份分离样品进行检测,检测结果为31份为阳性,23份为阴性,二者符合率为100％.该方法的建立为Pm在临床上的快速检测提供了一种新的技术手段.     

牛乳头状瘤的病理学观察及其病毒基因型分析

为研究牛乳头状瘤病毒(BPV)在我国对牛的致病性及基因型,本研究选取某奶牛场发病的犊牛,通过对皮肤肿瘤样物进行临床观察、组织病理学及免疫组织化学检查,并应用DNA提取及PCR等技术对其进行鉴定.组织病理学结果显示牛乳头状瘤呈现角化过度和细胞空泡化现象;免疫组织化学结果显示胞浆棕染呈BPV阳性;应用PCR对其DNA进行扩增,检测出阳性样品,测序结果表明与BPV-1和BPV-2同源性达98％～99％.表明该奶牛场犊牛发病由BPV-1和BPV-2引起的.