20份早熟欧美血缘玉米自交系利用潜力分析

以20份早熟欧美血缘自交系为供试材料,9份SS群自交系为母本、11份NSS群自交系为父本,采用不完全双列杂交设计,进行配合力分析评价。结果表明,自交系DNF342、DNLM18、东407、东409和东401产量一般配合力(GCA)优良,东304和东503株高、穗位高一般配合力优良,有利于降低杂交组合株高和穗位高。杂交组合东407×东601、东409×DNF342、东502×DN4206、东409×东305、东407×DN4206和东401×东601产量对照优势较强,可用于新品种试验。     

同心县枸杞产业发展现状、存在问题及对策

枸杞是我区传统优势特色产业,也是农业战略性主导产业.2006年同心县紧紧抓住自治区枸杞南移的机遇,依托退耕还林项目大力发展枸杞种植.把枸杞种植作为本县的支柱产业来抓,采取了一系列措施,使这一产业在国民经济中的基础性主导地位逐步确立.就同心县枸杞产业的现状进行了广泛的调研,全面总结了本县枸杞发展现状、存在的问题并提出了建设性的发展对策.     

竹缠绕复合材料将成为人类社会生物经济发展时期的支柱产业

生物经济是人类继农业经济、工业经济、信息经济时代之后,推动人类文明进步的又一个划时代且影响深远的力量。生物质复合材料是生物经济的重要组成部分。2022年5月中国发布首个国家层面的生物经济发展战略——《“十四五”生物经济发展规划》,竹缠绕复合材料作为一种生物材料被列入规划,该规划指出：“培育壮大生物经济支柱产业,促进竹缠绕复合材料技术发展,推动在城市综合管廊等基础设施建设中示范应用。”此举对竹缠绕产业的健康快速发展具有深远意义。文章阐述了竹缠绕复合材料诞生的背景,作为生物经济支柱产业的优势、作用以及应用范畴,指出促进竹缠绕复合材料技术发展是产业发展战略的核心,并为此提出了建议。     

论生态旅游、生态旅游系统及其基本特征

文章通过研究生态旅游概念,探讨了生态旅游系统组成要素及其本质内涵与特征。     

中越边境壮族地区早期修筑水利工程的重要物证——对更贵水渠及其摩崖题刻的历史解读

本文依据调查及文献资料,认为广西龙州县上龙乡更贵山水渠是目前所知的中越边境壮族地区早期修筑的水利工程之一,立于其旁记载着该工程修筑经过的摩崖碑刻具有珍贵的史料价值。该水利工程对中越边境地区壮族民众的农业生产起到了积极的作用,体现了修筑者坚强的意志,有助于人们认识明朝时期壮族的农业生产技术水平。在自然经济条件下,官绅阶层和政府在聚合力量、稳定社会、促进经济发展中扮演着重要的角色。当前,政府在保护农业文明遗产方面同样肩负着重要使命。     

桔小实蝇在不同杨梅品种上的生长发育特性研究

本文选择了浙江3种不同杨梅品种,研究了桔小实蝇取食后的生长发育相关5种性状的差异,结果表明,幼虫历期以荸荠种最短,蛹历期和蛹重,水梅值最小;雄成虫东魁最重,并均与另2个杨梅品种差异达显著水平。而幼虫,幼虫-蛹,幼虫-成虫3种存活率,荸荠种最高,水梅最低,二者差异也达显著水平。显然桔小实蝇对不同杨梅品种喜好有所不同,其较为喜好荸荠种,较不喜好水梅。结合果实性状考查结果,不喜好的原因可能与水梅偏酸有关。但上述3品种上桔小实蝇生长发育性状与其嗜好寄主香蕉极为     

土庄绣线菊化学成分的分析及综合评价

采用GB/T8312、GB/T8313、GB/T8314、GB/T5009.12、GB/T5009.13、GB/T5009.18等方法对11个不同生长期的土庄绣线菊不同利用部位的11种化学成分进行了枪测.从11项检测指标中提取3个主成分指标构建数学评价模型,并基于综合评价得分(Z)将12个样品(包括砖茶)聚为5类,第1...     

麦拌灵(30%甲柳·酮乳油)防治小麦地下害虫及苗期病虫害田间药效试验

田间试验表明麦拌灵（３０％ 甲柳·酮乳油） 对麦田地下害虫和苗期病虫害（麦蚜、白粉病） 均有较好的防治效果, 最佳拌种量１．０ｍＬ／ｋｇ 干种子,对以上防效分别为９２．９８％ 、６８．０５％ 、７６．８０％ 。     

响应面法优化黑盖木层孔菌菌丝体液体发酵培养基研究

应用Plackett-Burman设计法对影响液体发酵黑盖木层孔菌菌丝体产量的培养基组分进行筛选,确定影响菌丝体产量的关键因素为玉米粉、麸皮和VB1。在此基础上,采用最陡爬坡试验结合Box-Behnken响应面法优化黑盖木层孔菌液体发酵培养基。结果表明:当培养基组分中玉米粉为65 g/L、麸皮为49.31 g/L、VB1为214.61μg/L时,菌丝体产量预测值为10.75 g/L,最佳条件下菌丝体产量可达11.16 g/L,预测值与验证值吻合得较好。     

含PRRS病毒ORF5的伪狂犬病病毒TK基因缺失转移载体的构建

提取伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）ＢａｒｔｈａＫ６１株基因组ＤＮＡ,用限制性内切酶ＫｐｎＩ充分消化,回收５．９ｋｂ片段（Ｊ片段）,将其克隆于质粒ｐＵＣ１１９ ＫｐｎＩ位点上,获得ｐＢＫＪ。用两对针对ＰＲＶ ＴＫ基因的特异性引物对重组质粒进行ＰＣＲ鉴定,证明其中含有ＰＲＶ ＴＫ基因。然后用ＫｐｎＩ、ＰｓｔＩ和ＢａｍＨＩ等限制性内切酶对其进行酶切分析,确定了克隆片段的物理图谱。进一步研究证实ＴＫ基因位于其中的