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21.
为了使开发的汽车碰撞试验系统的数据处理结果满足CMVDR 294法规要求,研究了汽车碰撞试验数据处理过程中的关键技术.根据汽车碰撞试验的具体要求改进了数字滤波器的设计过程,并应用Matlab进行了不同频率的幅频特性仿真分析,提出了一种能够简化设计过程、提高计算精确性的数字滤波器设计方法,并根据该方法在LabVIEW平台上开发了满足法规要求的数字滤波器.同时,通过对大量的碰撞试验数据进行分析处理,验证了该数字滤波器能够有效屏蔽原始数据中的噪声与高频分量,幅值不失真. 相似文献
22.
为了进一步提高梯棱羊肚菌黑色素的提取率及溶解性,本试验采用单因素、Plackett-Burman试验、响应面试验对纤维素酶-超声波协同提取梯棱羊肚菌黑色素的提取工艺进行优化研究。通过赖氨酸修饰,并对修饰前后的梯棱羊肚菌黑色素进行结构表征、理化性质及稳定性研究。结果表明,在NaOH浓度为1.54 mol/L,纤维素酶添加量为20 mg/g,纤维素酶酶解时间为78.6 min,料液比为1:30,酶解温度为40 ℃,超声时间为80 min条件下提取的梯棱羊肚菌黑色素最优。未修饰的梯棱羊肚菌黑色素不溶于水,色价值为480.24,修饰后的黑色素溶解度为1 016 g/L,色价值为1 771.18,比未修饰的黑色素在溶解性、色价值方面均有所提高。此外,在不同的温度、光照、pH条件下,修饰前后的梯棱羊肚菌黑色素均比较稳定。以上研究结果为梯棱羊肚菌黑色素的高效提取及其产品的开发利用奠定了理论基础。 相似文献
23.
蛋白质组学研究技术及其在果树学中的应用 总被引:7,自引:3,他引:7
蛋白质组研究是当今生命科学发展的一个新的增长点,它能阐明基因组所表达的真正执行生命活动的全 部蛋白质的表达规律和生物功能。简要介绍了蛋白质组学产生的科学背景、研究方法和研究内容。蛋白质组学研究 方法主要有双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)、质谱(Mass-spectrometric)技术、蛋白质芯片(Protein chips)技术、酵母 双杂交系统(Yeast two-hybrid system)、双向高效柱层析和生物信息学等。其应用的范围包括植物群体遗传学、在个体 水平上植物对生物和非生物环境的适应机制、植物的发育和组织器官的分化过程,以及不同亚细胞结构在生理生态 过程中的作用等诸多方面。同时展望了植物蛋白质组学研究前景以及蛋白质组学技术在果树学中的应用前景。 相似文献
24.
桃果实絮败机理及减缓措施 总被引:5,自引:2,他引:5
桃果实在8℃以下的低温环境中贮藏2周以上极易受冷害,后熟过程中表现出果肉质地发绵、汁液减少等 絮败现象。絮败的产生主要是果胶甲酯酶(PE)和多聚半乳糖醛酸酶(PG)活性变化不平衡导致果胶质正常降解受 阻,形成凝胶所致。综述了近年来对于桃和油桃絮败机理方面的研究成果,从絮败发生的机理、絮败程度检测以及在 低温贮藏中如何减缓絮败发生的措施等方面进行了论述。认为影响桃果实絮败的主要因素是贮藏温度、品种、成熟 度等。絮败的评价主要用出汁率等方法,在贮藏中可以采用气调、中途加温、外源乙烯处理、延期贮藏等措施减缓絮 败发生。提出了需要近一步研究的内容。 相似文献
25.
26.
27.
ITS—RFLP分析进行昆虫病原线虫斯氏属和异小杆属的分类鉴定 总被引:2,自引:1,他引:2
本研究通过PCR扩增和六种限制性内切酶(AluⅠ,HinfⅠ,MboⅠ,RsaⅠ,HaeⅢ和PvuⅡ)酶切,对国内害虫防治上常用的几种昆虫病原线虫,包括斯氏属S.car-pocapsae,S.feltiae和S.glaseri以及异小杆属H.bacteriophora,H.zealandica,H.indicus和H.megidis等8个品系rDNA-ITS进行分析。建立起可以区分各线虫种的标准RFLP图谱。该方法快速简便,稳定可靠,需要的样品量少。可以用于新鲜的,或冻存的样品,甚至分析单条的线虫,不仅可进行昆虫病原线虫的快速分类鉴定。而且进一步可以应用于线虫田间释放的辅助监测。实际田间感染率的测定和线虫毒力的比较。 相似文献
28.
对山西菜田捕食性食蚜蝇优势种及对菜蚜的控制效果进行了研究,菜田常见捕食性食蚜蝇有黑带食蚜蝇,大灰食蚜蝇,斜斑鼓额食蚜蝇,野食蚜蝇,四条小食蚜蝇,短翅细腹食蚜蝇6种,以黑带食蚜蝇种群数量最大,平均占全年发生总量的36.3%,通过对食蚜蝇产卵量,卵化率,幼虫期捕食量和羽化率测试,筛选出的黑带食蚜蝇,大灰食蚜蝇,斜斑鼓额食蚜蝇幼虫对菜蚜均有较强的捕食能力,其中黑带食蚜蝇为山西菜田菜蚜捕食性食蚜蝇优势种,用黑带食蚜蝇三龄幼虫对菜蚜进行防治试验,结果以1:180防效最佳,72h后控制效果达93.5%。 相似文献
29.
30.
AIM:To investigate the effect of metallothionein(MT) on proliferation of rat vascular smooth muscle cells (VSMCs) stimulated by homocysteine and its mechanism. METHODS:VSMCs proliferation was measured by [3-H]-TdR incorporation, mitogen-activated protein kinase(MAPK)activity were determined by immunoprecipitation method, the intracellular contents of MT and malondialdehyde (MDA)were assayed by -hemoglobin saturation method and TBA reaction, respectively, and lactate dehydrogenase (LDH) leakage was measured by NADH oxidation. RESULTS:Hcy(10-6-10-4 mmol/L) stimulated [3-H]-TdR incorporation by the VSMCs in a concentration-dependent manner. Compared with control, [3-H]-TdR incorporation in VSMCs treated with 0.1 mmol/L Hcy was increased by 4.2 fold (P<0.01). Meanwhile, Hcy enhanced MAPK activity, MDA formation and LDH release (P<0.01)in a concentration-dependent manner. Treatment of VSMCs with MT alone did not change above parameters, compared with control. However, MT (10-6-10-4 mol/L)attenuated significantly Hcy-stimulated proliferation of VSMCs (P<0.01)in a concentration-dependent manner. And MT inhibited obviously Hcy-induced activation of MAPK activity, MDA formation and LDH release. Preincubation of VSMCs with 0.5 mmol/L ZnCl2 for 6 h induced an increase cellular MT content by 5.7-fold (P<0.01). The MT-overexpressed VSMCs resisted Hcy-stimulating action on MAPK activity, MDA formation and LDH leakage (P<0.01). CONCLUSION:These results show that MT has an inhibitory effect on Hcy-induced VSMCs proliferation, and that MT could inhibit Hcy-stimulated MAPK activity and lipid peroxidation. 相似文献