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41.
粗酶制剂对鹅生长及某些激素的影响 总被引:15,自引:3,他引:15
选用24只7日龄雏鹅,随机分成对照和试验2组。饲以大麦(占45%)基础日粮,试验组添加0.1%的Biokyowa商品粗酶制剂。试验期为7~60日龄,每周称量体重和记录采食量。60日龄时由翅静脉采取血样,分离血浆用激素测定。结果如下:试验组体重自3周龄起显著高于对照组,而周增重于2~5周龄显著提高,且该期间的采食量增加,料重比略为下降;血液中GH、IGF-I含量较对照组高36.63%(P〈0.05)和66.55^(P〈0.01),β-END却下降了51.66%(P〈0.01);试验组的TSH、T3水平较对照组分别高24.39%(P〈0.05)和16.81%(P〈0.05),而T4水平却低18.33(P〉0.05),T3/T4比值升高。以上结果表明:添加粗酶制剂不仅能改善生长鹅对大麦日粮的消化,而且影响机体的代谢激 相似文献
42.
植物激素及生长调节剂浸种对龙须草发芽和出苗的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
本文报导了用7种常用植物激素和生长调节剂浸种对龙须草(Eulaliopsisbiuaia Retz)种子发芽与出苗的影响。结果表明:众药剂中仅爱多收1500~3000倍对出苗有显著作用(P<0.05);发苗灵100~200倍及KH_2PO_4500倍位居其次,但效果经统计分析不显著。KH_2PO_4与爱多收并用可能会有增效作用,有待进一步研究。 相似文献
43.
用甘油分级梯度离心法纯化噬菌体入EMBL_4,将纯化的EMBL_4DNA用BamHI/SaLI双酶切。用蛋白酶K及SDS法提取猪大分子DNA,Sau 3A部分酶切,将15-20Kb的“目的”DNA片段与载体连接,体外包装成噬菌体,构建了猪的基因文库。所得重组子值为1.38×10~6pfu,超过了建库要求的理论值,将基因文库DNA分成十份,用~(32)P标记合成的促卵泡激素基因寡核酸探针进行分子杂交,筛选出强杂交组分,进一步从强杂交组分中筛选出了几个阳性克隆。 相似文献
44.
羊奶干酪成熟期间蛋白质降解的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对羊奶干酪成熟90d内蛋白质降解的研究发现:水溶性氮(WSN)和非蛋白氮(NPN)在干酷成熟初期变化较大。游离氨基酸(FAA)主要由丙氨酸(Ala)、蛋氨酸(Met)、赖氨酸(Lys)、组氨酸(His)、谷氨酸(Glu)和亮氨酸(leu)等6种氨基酸构成。在蛋白质降解产物中,成熟初期主要是可溶性多肽类,后期寡肽含量较高。 相似文献
45.
菜籽粕中芥子酸和硫甙对异育银鲫生长和生理机能的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
使用含“双高”菜籽粕 (硫甙和芥子酸含量分别为 1 8 9g·kg-1 和 0 2 1g·kg-1 )和“双低”菜籽粕 (硫甙和芥子酸含量分别为 3 2 5g·kg-1 和 0 0 5g·kg-1 )的饲料喂养异育银鲫 ,探讨菜籽粕中硫甙和芥子酸两种毒物对异育银鲫的生理机能和生长速度的影响。供试验鱼 1 2 0尾 ,平分为 4组 ,Ⅰ组 (对照组 )饲喂含 4 5 %“双高”菜籽粕的饲料 ,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别饲喂含“双高” 30 %和“双低” 1 5 %、“双高” 1 5 %和“双低” 30 %、“双低” 4 5 %菜籽粕的饲料。经 4 0d饲养表明 ,随“双低”菜籽粕比例增高 ,鱼类增重率和饲料效率明显提高 ,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组的增重率分别比对照组提高 35 5 4 %、5 2 98%和 6 5 1 7% ,饲料效率分别提高 4 3 0 1 %、 4 5 31 %和 6 0 33% ,均达显著差异 (P <0 0 5 ) ,但Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组之间的饲料效率和增重率均无明显差异 (P >0 0 5 )。在肝体比方面各组间差异显著 (P <0 0 5 ) ,并且这种差异与性别相关。随着硫甙和芥子酸含量增加 ,鱼类耐低氧能力也有所下降 相似文献
46.
从杉木人工林科学经营和自然资源管理保护出发,根据定位研究和群落样地调查结果,分析和比较了湖南杉木中心产区会同杉木人工林不同采伐方式迹地上更新群落的组成结构和数量特征.结果表明:迹地群落中共有维管植物85科164属254种,其中乔木、灌木、藤本和草本分别为53种、85种、39种和77种;皆伐和间伐后物种多样性指数高;皆伐8a后迹地群落与皆伐2a后群落相似性较小,而与间伐8a后群落相似性较大;杉木人工林采伐迹地种类成分变更快.提出了合理经营和保护杉木林生态系统多样性和稳定性的措施. 相似文献
47.
48.
在天然气水露点与含水量的换算过程中,涉及天然气状态方程、气液相平衡、气体混合规则等多步计算,参数多且需要迭代求解,整个计算过程相当复杂。为此,提出了一种快速、准确的天然气水露点与含水量的换算方法:选用PR状态方程,并基于GB/T22634-2008提供的关联关系曲线,通过相平衡理论导出计算气、液相的逸度系数公式,最后迭代求解。给出了整个换算过程的详细计算步骤,该计算方法的适用范围可扩展至0.1MPa≤p≤30MPa,-50℃≤t≤40℃。实际算例结果表明:该换算方法在压力范围为0.1~5MPa内计算结果准确性较高,当压力超过8MPa时,计算不确定度有待进一步分析。 相似文献
49.
【目的】探究季风常绿阔叶林凋落物对氮沉降增加的响应规律。【方法】设置4个氮添加水平:对照、低氮、中氮和高氮,其年添加氮量分别为0、35、70和105 kg·hm~(–2),分干、湿季收集凋落物样品,并进行碳、氮组分含量分析。【结果】随氮添加量的上升,凋落物总有机碳(TOC)和水溶性有机碳(WSOC)含量显著增加,且WSOC/TOC质量比具有上升趋势。氮添加未显著改变酸不溶组分碳(AIFC)含量以及AIFC/TOC质量比,但与对照比较均具有下降趋势。不同的氮添加处理均未显著改变凋落物总氮(TN)、水溶性氮(WSN)和酸不溶组分氮(AIFN)含量,以及WSN和AIFN占TN的比例。短期氮添加对凋落物C/N质量比和AIFC/AIFN质量比无显著影响,但显著增加干季的WSOC/WSN质量比。【结论】氮沉降促进了季风常绿阔叶林凋落物中可溶性有机碳的积累,这可能有利于可溶性有机物转入土壤中,从而影响生态系统中的养分循环。 相似文献
50.
不同施氮水平下旱作玉米田土壤呼吸速率与土壤水热关系 总被引:6,自引:0,他引:6
为探讨不同施氮量对旱作玉米田土壤呼吸速率的影响,设置0(CK)、80、160、240、320kg·hm-25个氮肥水平,分析不同施氮水平下土壤呼吸速率动态变化及其与土壤温度和土壤含水量间的关系。结果表明:夏玉米生长季土壤呼吸速率呈单峰变化曲线,于播种后52d左右达到最大值,成熟收获时降至最低;土壤呼吸总量(Sr)与施氮量(n)满足关系式Sr=1204.09(/1+e-1.69-0.02n)。土壤温度和土壤水分是影响土壤呼吸速率的主要因素,5cm土壤温度与土壤呼吸速率呈显著正相关,土壤呼吸速率随土壤温度升高呈指数增加,土壤温度可以解释旱作农田土壤呼吸速率季节变化的62.31%~78.66%;土壤水分和温度相互协调共同调控土壤呼吸,两者可以解释旱作玉米田土壤呼吸季节变化的79.63%~85.87%。 相似文献