马铃薯块茎组织特异性启动子GBSS的克隆及序列分析

利用PCR技术从马铃薯陇薯3号基因组DNA中扩增出长度约为600 bp的DNA片段,经与T载体连接,测序表明,克隆到的DNA片段大小为599 bp,该序列与Genebank中已公布的GBSS启动子序列同源性为99.67%;采用植物顺式调控元件数据库PLACE和PlantCare对其进行序列分析,结果表明,该片段含有启动子的保守序列TATA-box和CAAT-box。此外,还具有诸如TAACAAA、CTAACAC、CTCTT及CACT等序列,而这些特异序列可能是基因特异表达所必须的。     

赞皇大枣气孔和叶绿素含量初探

采用透明胶带粘取、I2 - KI染色法和SPAD - 502活体测定法,研究赞皇大枣叶片气孔数量、长宽度以及叶绿素含量.结果表明:经过I2-KI染色,气孔在显微镜下呈黄色,气孔数量从中部向两端递减；叶绿素含量从中部向两边递增；气孔长宽度变化不明显.     

大白菜杂交种“冠春”特异性SCAR标记的获得及其验证

以获得的春大白菜品种"冠春"的特异性RAPD标记为依据,通过对8个特异片段的回收,克隆测序,采用引物延长法设计了SCAR引物,经过双亲及其杂交一代的鉴定,6个SCAR引物多态性消失,2个SCAR引物扩增出了单一的特异条带,而且SCAR标记的差异与原始的RAPD特异性标记的差异完全相同,为大白菜杂交种"冠春"的品种鉴定和品种保护提供了技术依据。     

枣股与枣吊的生长发育规律探讨

研究枣股和枣吊的生长发育规律,在生产中采取对应的技术措施加强枣园管理以提高枣子产量。采用随机抽样方法调查统计栽培于延川县红枣主产区的24个枣树品种（系）的枣股粗度和长度,及枣股上枣吊数、枣吊长度、枣吊叶片数、挂果数等农艺性状,结合实验室分析研究其生长发育规律。阐明了枣股长、枣股粗、枣股形态、枣吊长、枣吊叶片数、挂果数与枣股龄的相互关系,揭示出它们的生长发育规律。品种间枣股和枣吊生长的变异大于枣股龄间。提出基于枣股龄基础上的生长发育曲线将枣股生长发育划分为5个时期的标准;基于枣吊的某些生物学性状与有效挂果数的相关系数,首次建立了高产枣树品种选择的综合指数;提供了丰产枣园枣股管理的科学依据和针对性措施。     

山丹试管苗多倍体诱导研究

将山丹试管苗在含秋水仙碱0.1％、0.5％、1.0％的无菌溶液中浸泡10、20、30 h后转入继代培养基中培养.从新生芽体中选择多倍体.结果表明,在含秋水仙碱0.1％、0.5％的溶液中浸泡过的外植体不论时间长短,均不同程度的出现嵌合体.含秋水仙碱1.0％的溶液中浸泡20、30 h的材料出现褐化现象.在含秋水仙碱1.0％溶液中处理20 h四倍体诱导率最高为28％.     

南泥湾野生山丹丹组培快繁技术

为建立南泥湾野生山丹丹快繁和植株再生系统,并进一步为山丹丹试管内育种提供材料,以南泥湾林场后场采集到的野生山丹丹的鳞茎为材料,研究不同浓度6-BA对南泥湾野生山丹丹启动培养的影响、不同6-BA与IBA浓度组合对其继代培养的影响、IBA浓度对其组培苗生根的影响,并对生根苗进行了炼苗移栽。结果表明,(1)南泥湾野生山丹丹启动培养的较佳培养基为MS+白砂糖30 g/L+琼脂5.5 g/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+活性炭0.2 g/L,9 d转绿,21 d分化出了小鳞茎,分化率为84%;(2)较佳继代培养基为MS+白砂糖30 g/L+琼脂5.5 g/L+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L,培养25 d后,繁殖率(繁殖系数)为7.3;(3)较佳生根培养基为1/2 MS+白砂糖30 g/L+琼脂5.5 g/L+IBA 0.3 mg/L,培养25 d后,生根率为84%,以上培养基pH值均为6.8。用生根培养的山丹丹组培苗炼苗移栽成活率达到了100%。     

枣树品种试管苗叶绿素含量分析

以枣树(Ziziphus jujuba Mill)3个品种的试管苗叶片和大田苗叶片为材料,采用丙酮-乙醇提取法和SPAD-502(Minolta Co.Japan)便携式叶绿素计活体测定法测量其叶绿素的含量.结果表明,枣树3个品种大田苗的叶绿素含量均大于试管苗的叶绿素含量.     

三种组培枣树气孔研究初报

报道了组培枣树大田苗与原种枣树大田苗在气孔性状上的差别。研究表明:三种枣树中骏枣组培苗的气孔密度与原种苗的气孔密度差异最小,狗头枣的差异最大;气孔长度狗头枣组培苗与原种苗的差异最大,木枣的差异最小。     

不同土壤水分条件下施肥方式对甘薯叶片气体交换的调节作用

采用盆栽试验,以甘薯品种秦薯4号和619为材料,研究了不同土壤水分条件下施肥方式对甘薯叶片气体交换的影响.结果表明,土壤水分和施肥方式对甘薯叶片净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、水分利用效率(WUE)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)以及气孔限制值(Ls)有显著或极显著的影响,水肥之间存在明显的互作效应.与土壤湿润( 田间持水量70%～75%)相比,土壤轻旱(田间持水量40%～45%)对甘薯叶片Pn、Tr、WUE 、Gs、Ci以及Ls的影响较小,而重旱(田间持水量30%～35%)下,Pn、Tr、WUE、Gs和Gs 大幅下降,Ci明显上升.施肥有助于促进提高Pn、Tr、Gs以及Ls,降低Ci,而且氮磷配施的效果优于氮肥单施.Ci和Ls 的变化说明在土壤轻旱(40%～45%)条件下,甘薯叶片气体交换主要受气孔因素限制,而重旱(30%～35%)主要受非气孔因素限制.施肥通过改善气孔因素对甘薯叶片气体交换产生促进效应.     

山丹丹原生质体的分离条件探究

[目的]本研究旨在建立山丹丹高效原生质体分离体系,为山丹丹种质资源的有效利用提供科学依据。[方法]以山丹丹鳞茎胚性愈伤组织为材料,通过酶解法获得山丹丹原生质体,进一步采用3因素4水平L16(3⁴)正交试验 。[结果]结果表明：(1)在预处理条件下(0.015 g/mL纤维素酶+0.005 g/mL果胶酶+0.65 mol/L甘露醇)得出最佳酶解时间为6 h,产量为3.47×10⁶个/ mL；(2)对正交试验结果进行极差分析,确定原生质体产量主次因素为：纤维素酶>果胶酶浓度>甘露醇浓度,同时得到最佳酶组合为0.02 g/mL的纤维素酶浓度、0.008g/mL的果胶酶浓度和最佳渗透压浓度为0.6 mol/L甘露醇,原生质体产量最高为3.47×10⁶个/ mL,活力为60.32%；(3)在最佳酶组合处理下,采用暗处理可将原生质体存活率提高到76.15 %；在15 min、1000 r/min时,原生质体产量最高,为3.51×10⁶/mL；在10 min、800 r/min时,原生质体活力最高,为61.2 %。 [结论] 该试验获得了山丹丹原生质体最佳分离条件,建立原生质体分离体系,为山丹丹种质资源的有效利用提供研究奠定基础。