设施辣椒“秦椒1号”稀植高效栽培技术规程

辣椒稀植高产栽培技术是以降低辣椒种植密度,促进辣椒个体发育为核心的一项高效栽培新技术。陕西省于2009—2012年示范推广该项技术,每亩地可增产15%~20%,节约用苗量10%,病害发生率降低30%,适宜生产上大面积应用。"秦椒1号"为西北农林科技大学园艺学院育成的设施专用型早熟一代杂种辣椒。现结合陕西辣椒生产情况,编制出"秦椒1号"稀植高效栽培技术规程,供参考。     

辣椒新品种‘农城椒3号’

‘农城椒3号’是鲜食粗羊角形辣椒早熟一代杂种,适合在北方辣椒产区栽培。植株生长势强,抗病性好。连续坐果能力强,平均单株坐果29个。果实长16.4 cm,粗2.7 cm , 肉厚0.39 cm,单果质量26.5 g。商品果浅绿色,微辣。产量可达60 000~67 000 kg·hm-2。     

辣椒新品种-农城椒4号.

'农城椒4号'是鲜食粗羊角形辣椒早熟一代杂种,适合在北方辣椒产区栽培.植株生长势强,抗病性好.连续结果能力强,平均单株结果21个,果长17.9 cm,果横径2.58 cm,果肉厚0.44 cm,单果质量30.6 g.商品果绿色,辣味适中,产量可达65 000～70 000 kg·hm-2.     

不同遮荫度对观赏辣椒苗期形态和生理生化指标的影响

研究了遮荫度20%、40%、60%、80%,对照为正常光照下观赏辣椒苗期的形态和生理生化指标的变化。结果表明:在不同遮荫度下,观赏辣椒的株高、株幅、叶长、叶宽表现出显著或极显著差异,其中在遮荫度20%下,GS3-1和GS2品种的株高和株幅达到最大值;在遮荫度40%下,其叶长、叶宽达到最大值。随遮荫度增大,观赏辣椒和P101体内MDA含量呈现上升的趋势;生物量增量呈现完全降低趋势;叶绿素相对含量和POD酶活性呈现逐渐降低趋势;可溶性蛋白表现出不规律的变化。遮荫改变了观赏辣椒苗期的形态和生物量增量,同时生理生化指标也相应发生了变化,观赏辣椒在苗期对光环境具有一定的适应能力,严重遮荫不利于其后期正常生长发育。     

辣椒新品种‘秦椒1号’

‘秦椒1号’辣椒是以自交系‘R9816-2-1-3’为母本,‘Z97-2-7-42’为父本杂交育成的一代杂种。果实长灯笼形,表面微皱,果长17.1 cm,果肩宽4.7 cm,果肉厚3.1 mm,单果质量73.5 g,商品性好,品质佳,平均产量45 062.6 kg·hm^-2。高抗病毒病、青枯病和疫病。     

辣椒不育系和保持系线粒体差异基因获得及SNP分析

通过对辣椒细胞质雄性不育(CMS)系及其相应保持系育性相关基因的分析,检寻SNP位点,旨在探索其与辣椒细胞质雄性不育性的关系。以高盐-蛋白酶K法提取线粒体DNA,采用AFLP技术分析了辣椒不育系和保持系的mtDNA的差异,从128对引物扩增产物中发现了不育系和保持系的差异片段,经回收、克隆获得不育系特异片段CanLE长度140 bp,保持系特异片段CanLB长度126 bp。利用Blast对其进行序列比对分析,其中CanLE与细胞色素P450家族蛋白同源,CanLB和赖氨酰-tRNA合成酶同源。进一步分别克隆并获得了不育系和保持系辣椒细胞色素P450全长,序列分析发现,两者存在单核苷酸多态性(SNP),其中5个碱基差异,3个为同义突变,2个氨基酸发生改变。     

辣椒未受精子房愈伤组织诱导的研究

以8个辣椒(Capsicum annuum L.)杂交品种的未受精子房为试材,对辣椒未受精子房在不同试验条件下的离体培养进行研究。结果表明,供试的8个品种中"辣优八号"品种愈伤组织的诱导率最高,达25%;花药发育单核靠边期的子房诱导率最高;70%酒精30 s 0.1%升汞是合适的消毒方法;适宜的愈伤组织诱导培养基为MS 0.5 mg/L 2,4-D 1.0 mg/L 6-BA,愈伤组织在MS 1 mg/L NAA 3 mg/L BA、MS 1 mg/L NAA 2 mg/L BA与MS 1 mg/L NAA 1 mg/L BA增殖培养基上均能不断增殖和膨大,3个增殖培养基间无明显差异。     

推动蔬菜教学实践基地高效运转的探索与实践

介绍了我国农业类高校蔬菜基地建设情况,以西北农林科技大学为例,分析了推动蔬菜标本圃高效运转的可行性,从征集教学任务,制订种植计划,整合实践教学任务,改进教学方法几方面阐述了推动蔬菜实践教学基地高效运转的措施。     

小鼠FGF9在大肠杆菌中的表达与纯化

为了建立小鼠FGF9的原核表达体系,获得纯化的FGF9重组蛋白,采用PCR技术扩增FGF9,并将其克隆入原核表达载体pET30a(+)中,经测序验证后将该重组质粒转入大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达,采用亲和层析技术进行目的蛋白的纯化,并用Western blotting进行了免疫原性验证.测序结果显示插入到载体中的片段与FGF9的天然序列一致,在BL21(DE3)中表达出了可溶性的FGF9重组蛋白,其表达量达到总蛋白的40 %;用镍螯合亲和层析方法获得了纯度大于95 %的FGF9重组蛋白.