不同花色云南野生凤仙花花瓣中金属元素测定

[目的]探究金属元素对野生凤仙花成色的影响。[方法]用火焰原子吸收光谱法测定6种野生凤仙花花瓣中金属离子的含量,并分析其对于花色苷的影响。[结果]不同颜色的凤仙花花瓣中金属离子含量差异较大,黄色系花中黄麻叶凤仙花花瓣Na、Fe、Ca、Mn、Cu、Mg和Pb含量较高;K元素在耳叶棒凤仙花中含量较高。蓝紫色系花中蓝花凤仙花花瓣K、Na、Ca和Mg 4种元素含量较高;Zn、Mn和Cu 3种元素在滇水金凤中的含量较高;耳叶凤仙花中的Pb、Fe元素含量较高。[结论]该研究结果为不同凤仙花成色机理分析提供基础数据。     

DDF2基因克隆及植物表达载体构建

采用CTAB法提取拟南芥叶片总DNA,根据已报道的DDF2基因序列设计并合成1对特异引物,通过PCR扩增得到1条约550 bp的特异片段,把该片段连接到pGEM-T Easy Vector.上进行测序,结果表明:该基因编码区全长546 bp,为开放阅读框,共编码氨基酸181个,与报道序列完全一致.并构建了以CaMV35S为启动子的植物表达载体pBI121-DDF2,采用冻融法将其转入根癌农杆菌,为后期该基因遗传转化花卉,改良花卉品质,并提高其抗逆性打下了一定的基础.     

昆明地区冬季吊金钱扦插繁殖技术

探讨了吊金钱在昆明地区冬季能否进行扦插繁殖以及最佳扦插基质,分析了昆明冬季低温条件下吊金钱在珍珠岩、蛭石、沙子、泥炭土、珍珠岩+蛭石、见光水、不见光水7种扦插基质中的生根速度、生根率、成活率、生根数量和生根长度。结果表明:吊金钱在昆明冬季可进行扦插繁殖;7种介质中珍珠岩+蛭石处理在生根数量、生根长度、成活率三方面表现最好,见光水插在生根速度、生根率二方面存在优势。     

沾益县玉林广场植物配置调查与分析

广场是城市风貌的体现,而植物景观的营造在广场建设中发挥着至关重要的作用。对沾益县玉林广场的植物种类、配置形式进行了实地调查和分析。结果表明:玉林广场植物种类有70种,隶属于33科56属,同时指出了其植物配置中存在的不足,并提出了相应的意见和建议。     

红龙草组织培养及快繁技术

以红龙草(Altemanthera ficiodecv.‘Ruliginosa’)未木质化茎段为外植体建立无菌体系,并对其丛芽增殖及生根诱导进行了研究,结果表明:红龙草未木质化茎段较好的灭菌方法为:φ=75%酒精30 s 1 g/L升汞5.5 min;较好的诱导丛芽增殖的培养基为:MS KT1.5 mg/L NAA0.01 mg/L 蔗糖20 g/L;较好的诱导生根培养基为:1/2MS NAA0.5 mg/L。     

滇水金凤4CL基因的克隆及表达分析

【目的】4-香豆酰-CoA连接酶（4CL）作为苯丙烷类代谢途径的关键酶之一,对花青素合成起着重要作用。探究滇水金凤4CL基因（命名为Iu4CL）对滇水金凤花色调控的分子机理,为其花色调控及花色育种提供参考依据。【方法】以滇水金凤为材料,采用RT-PCR技术分离克隆Iu4CL1、Iu4CL2、Iu4CL3和Iu4CL4基因,并对其生物信息学进行分析;通过qRT-PCR技术对4CL基因在4种不同花色（白色、粉色、红色和深红色）及其4个不同花发育时期（花苞期S1、始花期S2、盛花期S3和谢花期S4）中的表达情况进行分析。【结果】Iu4CL1、Iu4CL2、Iu4CL3和Iu4CL4的cDNA全长分别为1 620、1 653、1 698、1 638 bp,分别编码539、550、565、545个氨基酸;其中Iu4CL1和Iu4CL2分别含有2个和4个内含子,Iu4CL3和Iu4CL4没有内含子。生物信息学分析表明,Iu4CL1、Iu4CL2和Iu4CL4为稳定蛋白,Iu4CL3为不稳定蛋白;4个基因均为无信号肽疏水性蛋白;Iu4CL2有3个跨膜结构,其余3个基因均不存在跨膜结构;Iu4CL基因...     

稻田水旱轮作的生态经济效应研究

稻田水旱轮作研究表明 :水旱轮作改善了土壤的物理性状和化学性状 ,培肥了地力 ,改善了稻米品质。水旱轮作中综合效益表现最好的是轮作方式 1(紫云英—早玉米—晚玉米→紫云英—早稻—晚玉米→紫云英—早玉米—晚稻 ) ;其次为轮作方式 2 (紫云英—早稻—晚玉米→紫云英—早玉米—晚稻→紫云英—早玉米—晚玉米 ) ;再次为轮作方式 3(紫云英—早玉米—晚稻→紫云英—早玉米—晚玉米→紫云英—早稻—晚玉米 ) ;而连作效果最差。     

滇水金凤CHI基因的克隆及表达分析

【目的】查尔酮异构酶(chalcone isomerase,CHI)是花青素合成途径中的关键酶之一。通过克隆滇水金凤(Impatiens uliginosa) CHI基因并对其进行表达分析,进而探究滇水金凤花色形成及变异机理,为凤仙花花色改良及新品种培育奠定了一定的基础。【方法】利用RT-PCR和RACE技术进行基因克隆,利用DNAMAN和MEGA-X软件对所克隆基因的蛋白序列进行同源性分析和系统进化分析,利用qRT-PCR分析CHI基因的表达模式。【结果】克隆得到滇水金凤CHI基因的2个片段,命名为IuCHI1和IuCHI2,其cDNA全长序列分别为741 bp和636 bp。同源性分析表明,滇水金凤CHI基因的氨基酸序列与茶(ASU87415.1)、橄榄(AEO36936.1)等12个物种的序列同源性达到55.99%。系统进化分析表明,滇水金凤CHI1和CHI2均单独成一枝。表达分析表明,在红色滇水金凤中,2个CHI基因在4个花发育时期的表达量均呈逐渐上升趋势,而在白色滇水金凤中的表达量在第3时期最高,在其它几个时期则相对较少。【结论】推测滇水金凤的2个CHI基因为旁系亲缘关系,其在白色花和红色花的4个花发育时期的表达模式显示出一致性。     

进口粮食作物杂质检测方法的研究

采用电动筛选器法和手筛法,并且结合感官检测对入境粮食作物进行了杂质检测,为口岸粮食作物快速检测提供借鉴,提高我国进口粮食作物质量和安全的监管水平,保护消费者利益,促进粮食进出口贸易的正常运行。     

银脉单药花组织培养及植株再生

以银脉单药花(Aphelandra squarrosa)当年生幼嫩茎段为外植体,根据其茎段幼嫩程度不同分为三级(未木质化、半木质化、木质化)进行进瓶诱导并建立了无菌系;在此基础之上对其进行了丛芽增殖及生根诱导研究,实验结果表明:半木质化茎段为最佳的外植体;而且不同的外植体其最佳的灭菌条件有所不同:未木质化:φ=75%酒精30 s 1 g/L升汞5 min;半木质化:φ=75%酒精30 s 1 g/L升汞7.5 min;木质化:φ=75%酒精30 s 1 g/L升汞8.5 min;较好的增殖培养基为:MS KT0.5 mg/L IBA0.1 mg/L;较好的生根诱导培养基为:MS NAA0.5 mg/L。