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1.
<正> 中华猕猴桃属藤本果树,一些枝条年生长量约达数米至十几米,结果部位外移现象十分严重,在人工栽培的有限空间里为了达到高产的目的,必须进行修剪,控制植株的生长发育和结果部位外移。1981年春,对人工栽植的中华猕猴桃进行了结果习性观察;1981~1983年冬根据其结果习性进行了修剪试验。  相似文献   
2.
<正> 板栗是主要木本粮食树种之一,在我省栽培历史悠久,但由于长期以来管理粗放.植株生长不良,内堂空虚,结果部位外移,形成树冠外围表面结果,一般亩产仅有几十斤,不能充分发挥大的经济效益.观察研究板栗的结果习性,采取不同的修剪方法和修剪强度,对提高板栗的产量具有现实意义.  相似文献   
3.
<正> 一、试验目的板栗是著名的干果之一,但因雌花少,雄花多,产量低.如能通过栽培措施,促进雌花分化,将能提高板栗产量.如保护叶片保证当年的营养积累,或对秋季营养积累较差的植株,通过适当的春季施肥,可以促进雌花的分化,提高来年的产量.为此,我们进行了春季施肥试验.  相似文献   
4.
<正> 中华猕猴桃营养丰富,是当前世界各国引为重视的新兴果树之一,信阳地区猕猴桃资源极为丰富,全区年产量在220万斤左右.中华猕猴桃雌雄异株,雄多雌少,雌雄株在形态上十分相似,在无花、果的情况下,识别出雌雄植株,是生产中需要解决的问题之一.试验在信阳市林科所和新县山区进行,供试植株:一部分为1977年人工种籽育苗,1978年随机抽取70株定植,1980年部分植株开花,1981年全部开花.另一部分为山地野生猕猴桃.  相似文献   
5.
<正> 我省板栗畅销国内外市场,尤其在日本享有很高的声誉.但因栗食象鼻虫的蛀食,常影响果实品质.据调查常年损失量在15~30%之间.为了提高质量,我们于1981年采用溴甲烷进行熏蒸试验,效果较好,现将结果报道于后.  相似文献   
6.
西瓜转基因抗病毒病新材料BH-1   总被引:5,自引:0,他引:5  
西瓜新材料BH-l,是导入了西瓜花叶病毒(WMV)外壳蛋白基因、小西葫芦黄化花叶病毒(ZYMV)复制酶基因、黄瓜花叶病毒(CMV)复制酶基因的转基因新材料。经温室及大田抗病毒病鉴定表明:其抗性达中抗以上水平,是我国第1个通过转基因获得的抗病毒病西瓜新材料。  相似文献   
7.
西瓜品种对枯萎病抗鉴定研究初报   总被引:7,自引:2,他引:7  
  相似文献   
8.
葡萄生长点碎片培养技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
葡萄生长点碎片培养,是利用根瘤龙杆菌(Agrobacterium tumefaciens)转移植物基因的有效途径;也是获得无病毒苗的方法之一。将生长点周围的叶原基和刚分化的幼叶,纵横各切2~3刀,使碎片的大小控制在仅使叶原基和幼叶切成两半的程度。在MS+10ppmBA液体中培养,4周后转入同成分的固体培养基中培养,经过3周可获得部分新梢。切下新梢后,将膨大的分生细胞团再置于MS+10ppmBA液体或固体培养基中继续培养,可再次获得大量新梢。切下的新梢,培养在MS或NN固体培养基中,能很快长成完整植株。  相似文献   
9.
西瓜品种对枯萎病抗性鉴定研究初报   总被引:6,自引:0,他引:6  
<正> 种质资源的抗病性鉴定,既是种质资源研究的基本内容,也是抗病育种不可分割的一部分。对西瓜种质资源的抗病性鉴定及抗病育种研究,西方发达国家早在本世纪初就已开始进行,并相继培育出了不少抗病品种,如‘Conqueror’、‘Charleston Gr-ay’、‘Calhoun Gray’、‘Summit’、‘Crimson Sweet’、‘Jubilee’、‘Di-xielee’、‘Smokylee’等。这些品种近几年来已先后引入我国,对我国西瓜育种工作,特别是抗病育种工作起到了一定的促进  相似文献   
10.
以郑州地区西瓜花叶病病叶分离物──西瓜花叶病毒2号(2-WMV-)为毒源,从繁殖寄主西葫芦病叶中分离、鉴定了病毒。以病毒基因组RNA为模板,逆转录合成cDNA,通过多聚酶链式反应(PCR),从cDNA中扩增和克隆了病毒外壳蛋白(CP)基因,其中包括3’端非编码区,完成了全部核苷酸序列分析。CP基因全长1099个苷耷酸,其中编码区长903个核苷酸,编码301个氨基酸,3’端非编码区长196个核苷酸。Z-WMV-2CP基因的编码区比A-WMV-2,U-WMV-2两株系的CP基因编码区分别长出60个核耷酸,多编码20个氨基酸。与两个株系相比,编码区的核昔酸序列同源性分别为88.5%和87.0%,氨基酸序列同源性分别为90.0%和88.7%,3,端非编码区的同源性分别为68.3%和71.8%。若不考虑Z-WMV-2多出的60个核苷酸及20个氨基酸,则上述同源性依次为95.4%、93.7%、96.4%、95.0%、88.8%和93.4%。构建了含WMV-2CP基因的大肠杆菌表达载体,经聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,表达出了与天然病毒外壳蛋白分子量相同的蛋白。  相似文献   
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