2008年9月中国天然橡胶进口量增加

据海关总署表示,2008年9月,中国的天然橡胶进口量已达17．46万吨,比2007年同期增长了7．7％。2008年1-9月,中国天然橡胶的总进口量已达129万吨,与2007年同期增长了8．6％。中国是目前全球最大的天然橡胶进口国,主要从泰国、印尼和马来西亚等国家进口。     

浅析茶叶包装环保型材料与烟草包装的结合思路

茶叶包装环保型材料与烟草包装结合的主要背景一是在于茶叶产业的供给侧改革要求茶叶包装的绿色化、环保化;二是在于快速消费品行业流行小包装营销;三是烟草包装的品牌化视觉传达设计为茶叶包装品牌建设提供了有效经验。茶叶包装环保型材料与烟草包装的结合思路可以从三个角度出发:即环保型包装材料材质的结合;环保型包装材料的造型设计的结合;环保型包装材料视觉传达设计的结合。     

"后扶贫时代"高校工会助力乡村振兴的创新举措

在全面打赢脱贫攻坚战的实践中,高校工会依托其独特的组织优势等发挥了重要作用.在步入乡村振兴新阶段之际,为加强农业社会化服务体系建设,探索"后扶贫时代"高校工会助力乡村振兴的新举措成为十分重要的命题.本文通过分析高校工会的优势及在脱贫攻坚工作中的薄弱环节,提出高校工会助力乡村振兴的创新举措.     

光强对苗期大豆叶片水力导度及叶脉性状的影响

【目的】探究光强对苗期大豆叶片水力导度、光合特性和叶水势的影响,分析叶脉性状对不同生长光强的适应机制,为提高大豆光能利用提供理论支撑。【方法】选用强耐荫型的大豆品种南豆12和弱耐荫型的大豆品种桂夏7为试验材料,在人工气候室进行盆栽试验,设置高光强((424.47±12.32)μmol·m^-2·s^-1,HL)、中光强((162.52±20.31)μmol·m^-2·s^-1,ML)和低光强((93.93±9.87)μmol·m^-2·s^-1,LL)处理。在处理20 d后研究不同生长光强对苗期大豆叶片水力导度、光合参数、叶片水势及叶脉性状的影响。【结果】相对于高光强处理,低光强处理下南豆12和桂夏7的叶片水力导度显著降低,南豆12的叶片水力导度在3个处理下均显著高于桂夏7。与高光强处理相比,在中、低光强处理下南豆12的叶片水力导度分别降低7.56%和21.24%,气孔导度分别降低43.96%和58.89%,净光合速率分别降低29.44%和46.49%。同样,桂夏7的...     

衡阳市南方水稻黑条矮缩病发生情况及其防控技术

为控制南方水稻黑条矮缩病的蔓延,指导广大农民积极防治,总结了近几年南方水稻黑条矮缩病在衡阳市的发病症状、发生特点及流行趋势,分析其爆发的原因,并从农业防治和化学防治两个方面提出了其防控技术。     

探究兽医临床诊断中的望闻问切

临床诊断是医疗工作的重要组成部分,在兽医临床诊断中,望、闻、问、切起到了十分重要的作用,兽医临床诊断有一套系统的流程,一旦诊断失误便会产生严重的后果。本文将探析兽医临床诊断中的望、闻、问、切,以期进一步提升我国兽医的医疗诊断水平。     

六安瓜片拉老火“起霜”的形成机制及其对茶叶品质的影响

采用图像扫描技术,结合成对偏爱检验法、茶叶感官审评法以及茶叶理化成分检测,探索了六安瓜片的起霜条件、霜与茶叶品质的相关性,并通过纸片代替茶叶,收集瓜片起霜过程中的“霜”,探索了瓜片霜的化学本质。试验结果表明,拉老火起霜过程中的摩擦因子是起霜的关键;拉老火工艺不仅改善了瓜片的外形,同时对其香气和滋味也产生了有利的影响。成对偏爱试验结果亦表明,评价员更偏爱拉老火起霜的瓜片。经LC-MS和GC-MS初步鉴定,“霜”的化学物质非常复杂,主要由咖啡碱、儿茶素类、黄酮苷类以及萜烯类等多种非挥发性物质和多种挥发性物质组成。     

巴西橡胶树HbMYC1基因的克隆及序列分析

从GenBank中搜索到1条来自橡胶树的MYC(Myelocytomatosis)家族基因EST序列,以该序列为保守区,通过RACE技术获得了该基因全长cDNA序列,共1817bp。通过BLAST工具搜索GenBank数据库,结果表明,该cDNA序列同其他植物的MYC家族基因高度同源,认为该cDNA序列为橡胶树MYC家族成员。利用GenScan和Clastal X对该序列进行分析,推测其编码区长度为1428bp,编码476个氨基酸。生物信息学分析结果表明,巴西橡胶树的MYC基因编码的氨基酸序列与其他物种的相似性很高,同时推导的蛋白质序列中还存在着1个螺旋-环-螺旋的DNA结合区域和1个核定位信号,表明克隆到的基因是1个MYC家族成员的转录因子。     

EGCG抑制Nicotine诱导肺腺癌H1299细胞JAK2/STAT3 mRNA的表达研究

为探索EGCG对Nicotine诱导肺癌细胞增殖的抑制作用,本研究通过MTT实验筛选出EGCG、Nicotine对肺腺癌细胞H1299的最佳作用浓度,利用实时荧光定量PCR技术检测EGCG、Nicotine对H1299细胞中Bax、Bcl-2、Jak2和Stat3基因mRNA相对表达量的变化。实验结果表明,EGCG对H1299细胞的半抑制浓度IC₅₀值约为32βμmol·L^-1（24βh）、15βμmol·L^-1（48βh）;1βμmol·L^-1的Nicotine对H1299细胞促增殖作用明显;以15βμmol·L^-1的EGCG预处理H1299细胞24βh可显著下调1βμmol·L^-1 Nicotine的促增殖作用（P<0.05）。1βμmol·L^-1的Nicotine处理H1299细胞可明显降低JAK2/STAT3信号通路中Bax基因mRNA的表达,增加Bcl-2、Jak2、Stat3基因的mRNA表达;15βμmol·L^-1 EGCG预处理H1299细胞可反向调控Nicotine诱导所致JAK2/STAT3信号通路中Jak2、Stat3和Bax、Bcl-2基因表达量的变化,结果具有显著性差异（P<0.05）。由此可知,EGCG对Nicotine诱导的肺腺癌H1299细胞增殖及JAK2/STAT3信号通路中促增殖基因mRNA的表达起抑制作用。