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祁连山中部高山草甸土壤有机碳矿化及其影响因素研究 总被引:2,自引:0,他引:2
分析了室内培养土壤温湿度变化对祁连山海拔3500,3600,3700和3800 m处高寒草甸土壤有机碳矿化的影响。结果显示土壤有机碳累积矿化量及其比例为35℃下最高,土壤含水量为30%和40%下比10%和20%下高,0~15 cm土层比15~35 cm土层中高。土壤有机碳矿化速率及其占有机碳含量比例随培养时间延长而递减。土壤有机碳矿化速率及其比例为35℃下最高,土壤含水量为30%和40%下比10%和20%下高,0~15 cm土层比15~35 cm土层中高。一阶动态方程拟合土壤有机碳矿化动态效果较好。5℃下分解率系数和活性有机碳库较低。5℃升高到15℃,Q10为1~6,15℃升高到25℃,Q10为1~2。结果表明祁连山高寒草甸表层土壤有机碳分解受温湿度变化的影响较大。 相似文献
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棉子梳是轧花机中有效控制毛头率的部件,中、大型轧花机的棉子梳较长,在棉子卷压力和子棉卷转动对棉子梳所产生的切向力作用下,中间部分一段长度范围变形较大,导致轧花机整个幅宽方向毛头率不一致,不但损失了衣分,而且直接影响了皮棉质量。针对上述问题,利用ANSYS Workbench有限元分析软件对棉子梳进行静力学分析,通过建模、加载、计算及后处理,获得棉子梳的变形分布情况,经与实际轧花过程中的棉子梳变形结果比对是一致的。基于此对棉子梳提出改进方案,并通过试验对比分析改进前后的毛头率。结果表明,改进后的棉子梳有效解决了大、中型轧花机的毛头率不一致问题。 相似文献
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利用两期TM数据对塔里木河上游典型绿洲的地表温度进行反演,并查询实时陆面地表温度进行了对比检验,其差值均在1.5℃以内。在此基础上,分析了不同时期塔里木河上游典型绿洲的温度时空变化,结果表明:(1)2007~2011年,下垫面温度主要集中在18~51℃,其中,水体温度在18~24℃(低温区),耕地地表温度在24~29℃(中温区),林地地表温度在29~36℃(偏高温区),绿洲周边的裸地地表温度在36~42℃(高温区),远离绿洲的荒漠地带地表温度在42~51℃(极高温区);(2)2007~2011年,水体地表温度平均增高0~4℃,植被地表温度平均增高0~12℃,绿洲周边的裸地地表温度平均增高0~7℃,远离绿洲的荒漠地带地表温度平均增高0~9℃。其中林地对温度的变化影响较大。总之,地表温度呈现沿中心逐渐向四周增高的分布规律,表现出明显的"冷岛效应"。此研究对进一步理解塔里木河上游绿洲土壤-植被-大气系统能量交换状况以及我国西北干旱、半干旱区域地表热量分布差异特征具有重要的意义。 相似文献
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作物不同品种抑制杂草的可行性 总被引:1,自引:0,他引:1
1 杂草的危害及防治方法的局限性杂草伴随着人类的生产活动而产生 ,作为农田生态系统中的负效应组分 ,它们的存在是长期适应气候、土壤、作物耕作制度及社会因素与栽培作物竞争的结果[1] 。科学技术发展到今天 ,尽管除草技术有了长足的进步 ,但全世界的农业生产始终未能摆脱杂草的巨大危害。除草仍然是农业生产中用工最多、最辛苦的工作之一。全世界杂草防除的用工量需 15 0~ 30 0亿劳动日 ,杂草导致的作物减产高达 10 %~ 2 5 %,其中禾谷类减产超过 15亿t。据美国农业部近年统计 ,美国农作物每年因草害造成的产量损失达 12 0亿美元 ,每… 相似文献
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以质量130 g精品青砖茶为例,采用不同成型压力制作样品。样品的外观感官分析结果显示当砖面承受压力大于6 MPa,茶砖外形较好,随着压力进一步加大,成型效果进一步优化。外观近红外光谱分析结果显示五种不同处理下成品砖外观区分显著;化学成分测定结果显示,随着成型压力增大,成品砖的总体水浸出物呈升高趋势,在18 MPa出现拐点,儿茶素含量与压力大小关系不显著。综合结果表明青砖茶较优成型压力为12 MPa。研究为青砖茶为成型模具设计和新产品开发提供理论依据。 相似文献
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试验旨在研究3种转染方法对猪肾上皮细胞(PK15)的转染效率,为以PK15细胞为模型研究外源基因的功能提供参考。本研究以PK15细胞为研究对象,用脂质体、电穿孔、慢病毒3种转染方法转染后,在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达,采用实时荧光定量PCR检测EGFP和NR2F2基因的表达情况,采用CCK-8检测细胞存活率,进而比较3种方法的转染效果。结果显示,转染PK15细胞后,电穿孔和慢病毒方法转染效率极显著高于脂质体(P<0.01),但电穿孔方法和慢病毒方法之间差异不显著(P>0.05);EGFP和NR2F2基因的实时荧光定量PCR结果显示慢病毒方法效果最好,脂质体方法较差,与细胞转染效率基本一致;CCK-8结果显示,电穿孔转染后细胞存活率最低,极显著低于对照组(P<0.01),脂质体方法显著低于对照组(P<0.05),慢病毒方法与对照组间差异不显著(P>0.05)。综合考虑转染效率及细胞活性,本研究认为慢病毒转染方法最适合转染PK15细胞,为今后高效转染PK15细胞提供了理想的方法。 相似文献
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