如何利用蔬菜大棚饲养肉仔鸡

冬暖式塑料大棚在农村主要用 于种植蔬菜.农户顺应市场行情,在鸡价较高的季节将其改建成饲养肉仔鸡的鸡舍,在菜价较高的季节再将其改回种植反季节蔬菜,充分利用肉仔鸡生产短、平、快的优点,在不破坏耕地的前提下,将堆积发酵的鸡粪及垫料用于蔬菜生产,既可减少环境污染,又可创造更高的经济效益.     

育肥羔羊消化道容积及禁食24小时后的内容物分布

从采食4种配比高精料全饲粮颗粒料的40只育肥羔羊中，选择期末活重近组均值的16只（每处理组公、羯羔各2只），禁食24小时后屠宰，测定春消化道各部位容积和内容物重。结果表明，采食含菜籽粕饲粮（B2）羔羊的瘤网-胃容积[%活重（LW）]和胃总容积（%胃肠总容积）显著大于喂含大豆粕饲粮（B1）的羔羊组（P=0.039和P=0.011），后者的小肠容积[%LW或%胃肠总容积]显著大于前者（P=0.023）或有大于前者的趋势（P=0.058）；B2可发酵部位容积也显著大于B1（P=0.017）；羯羔（C2）的瓣胃容积（%胃肠总容积或%LW）显著大于（P=0.023）或有朋于公羔的趋势（P=0.064）；B2胃内容物重[g/kg空体重（EBW）]有大于B1的趋势（P=0.156）；公羔肠内容物也高于羯羔（P=0.057）。     

藏山羊生态地理分布及其生态类型

采用实地调查及生态地理比较法等方法研究表明，藏山羊生产区有藏山羊７２５．３万余只，约分布在北纬２６°～３６°（东经７５°～１０４°）之间的生态地理区，以我国青藏高原为分布中心。藏山羊有两个生态类型（即高原型和山谷型）。两个生态类型藏山羊分布地区的自然生态环境，羊的体格、毛被特征、解剖特征、血液生理指标及生化遗传标记等方面均有差异，可按不同的生态类型进行开发利用。     

贵州龙宫石灾岩和砂页岩苔藓植物的比较研究

本文采用样方法比较研究了贵州龙宫苔藓植物，在４个石灰岩样地中，记载了苔藓植物１４科２２属３０种；在４个砂页岩样地中，记载了苔藓植物１２科１４属２０种，石灰岩和砂页岩苔藓植物种类相似性指数仅为１９．０５％，表明两种基质生境中苔藓植物组成种类差异极大。     

全球畜禽生产和贸易上升与疫情危险共存

2004年。国内猪饲料价格居高不下，养猪成本上升。在饲料中作主要配料的玉米全年平均价格达1．4元／公斤，比2003年上升40％，大麦、麸皮、稻糠、鱼粉、赖氨酸等价格也长时间在高价位运行，综合平均价较上年上升30％。     

2005年大豆市场将相对平稳

近期,由于前期北方港内粮商订购的玉米大批量到港,加之贸易商认为后续粮源依然较充足,故大连港内玉米平仓价出现了回落迹象;而南方港口尽管也不断有玉米到货现象,但玉米货源仍然偏紧,所以支持价格坚挺。东北新玉米收购价格稳中趋升:目前,吉林省大部分地区仍以晴好天气为主,气温     

饲喂站中代乳粉饲喂量对犊牛生长性能的影响

随着奶牛场规模化的发展,犊牛小群饲养模式被广泛应用,为了探索犊牛小群自动化饲喂站的使用方法及应用效果,试验通过引进荷兰犊牛饲喂站,选择出生日期和体重相近的母犊牛20头,随机分为对照组和试验组,每组10头,试验组哺乳期(4~70日龄)饲喂553 L液体代乳粉,对照组饲喂471 L液体代乳粉,定期监测犊牛生长指标。结果表明:试验组在30,45,60,75,90日龄的体重和不同阶段的日增重均高于对照组,但差异不显著(P0.05)。说明利用犊牛饲喂站同时增加代乳粉的饲喂量对犊牛的生长指标有增加的趋势。     

iTRAQ技术分析无乳链球菌牛源株与人源株差异表达蛋白

为了分析无乳链球菌牛源株ATCC13813与人源株A909差异蛋白质组,提取ATCC13813与A909全菌蛋白,iTRAQ技术标记后,进行液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)鉴定和定量,质谱数据通过Mascot 2.2和Proteome discoverer 1.4软件分析,并对差异蛋白进行GO功能注释和KEGG pathway通路分析。结果显示,共鉴定出差异表达蛋白350个(P0.05),与ATCC13813相比,在A909中上调表达蛋白174个(比值1.5),下调表达蛋白176个(比值0.667)。生物信息学分析预测这些蛋白主要涵盖28个生物学功能,14个通路。本研究为阐明不同宿主来源株无乳链球菌致病性差异奠定基础。     

猪附红细胞体并发猪瘟的防控

阐述了猪附红细胞体并发猪瘟的临床症状、剖检变化、实验室诊断,提出制定合理的免疫程序和加强日常饲养管理是防控该病的关键.     

抗四环素单链抗体基因表达及免疫学活性检测

为原核表达抗四环素的单链抗体(Sc Fv),并进行免疫学活性的初步测定,将前期克隆的四环素Sc Fv全长基因克隆到p ET-24a载体后转化入大肠杆菌BL21工程菌;IPTG诱导后进行SDS-PAGE检测目的蛋白的表达,间接ELISA分析纯化的表达产物的免疫活性。通过酶切鉴定法、DNA序列测定,证明目的基因构建正确,SDS-PAGE和间接ELISA分析显示表达蛋白为27.8 ku,纯化后的蛋白免疫学活性良好。表明成功表达了具有免疫学活性的四环素Sc Fv,为四环素的药物残留检测方法建立奠定了基础。