光质对狗蔷薇类原球茎发生和植株再生的影响

为探讨光照对狗蔷薇类原球茎的发生和植株再生的影响,采用发光二极管(LED)调制获取不同光谱能量分布的光质配比(纯红光、偏红光(3∶1)、等比光(1∶1)、偏蓝光(1∶3)、纯蓝光),以荧光灯和黑暗作对照,结果表明:偏蓝光条件下狗蔷薇类原球茎的发生率最高,达64%;蓝光、偏红光以及荧光灯下PLBs发生率30%左右,黑暗情况下仅14%。在偏蓝光条件下平均每外植体产生的类原球茎量是其他光质下的2倍。PLBs萌发率在纯红光条件下达到30%,在红蓝混合光下达20%左右,纯蓝光下仅为17%。但在PLBs分化和萌发过程中,含红光条件下的PLBs萌发后更易形成假珠芽,最高达12%,蓝光下仅形成畸形苗。说明不同光质组合对PLBs发育的不同阶段产生不同的影响,偏蓝光有利于狗蔷薇PLBs的发生,红光有利于PLBs的分化和萌发,在含红光的光照下容易诱导出假珠芽。     

月季茉莉酸羧基甲基转移酶基因RhJMT对花瓣衰老的调控

为了解茉莉酸甲酯（methyl jasmonate,MeJA）在花瓣衰老中的作用机制，以月季‘Samantha’为材料，在花瓣中克隆了MeJA生物合成关键酶茉莉酸羧基甲基转移酶（jasmonic acid carboxyl methyltransferase,JMT）基因RhJMT。同源蛋白序列比对和系统进化树分析表明，RhJMT具有保守的Methylyransf＿7超家族结构域，属于SABATH蛋白家族。实时荧光定量PCR结果表明，RhJMT的表达量在花瓣进入衰老期后显著升高。通过病毒诱导的基因沉默（virus induced gene silencing,VIGS）技术对RhJMT进行功能验证，结果表明沉默RhJMT显著延缓花瓣衰老，外源施加MeJA能够抵消沉默RhJMT对花瓣衰老的延缓作用。以上结果说明RhJMT能够促进花瓣衰老，可能是通过控制MeJA的含量来发挥作用。     

狗蔷薇细胞分裂素氧化酶基因RcCKX5的克隆及表达分析

利用RACE 技术从狗蔷薇（Rosa canina）类根体中克隆得到1 个细胞分裂素氧化酶基因cDNA全长,命名为RcCKX5。序列分析表明,RcCKX5 cDNA 全长1 815 bp,5′ UTR 104 bp,ORF 1 626 bp,3′ UTR85 bp,编码541 个氨基酸,具有CKX 家族典型的FAD（黄素腺嘌呤二核苷酸）结合域和CK（细胞分裂素）结合域。氨基酸序列多重比对和系统进化树分析显示RcCKX5 与可可TcCKX5 亲缘关系最近,与拟南芥AtCKX5、乌拉尔图小麦TuCKX5 同源性较高。荧光定量PCR 分析表明,狗蔷薇RcCKX5 在其根、茎、叶、花、果实中均有表达,根中相对表达量最高,花和果实中相对表达量较高。在狗蔷薇类根体形成发育过程中RcCKX5 的相对表达量不断升高,21 d 时达到最高,随后稍有下降,表明其可能参与了类根体的形成。6-BA 处理结果表明RcCKX5 能够快速响应6-BA 的诱导,表达量显著上调,2.5 mg · L-1 6-BA处理120 h 时,RcCKX5 的相对表达量达到最高峰。     

微生物菌剂Super ER·MI对连作切花菊‘优香’生长和养分利用的影响

为了解新型外源有益微生物对连作菊花生长和土壤调控的促进效应,以切花菊主要生产品种‘优香’为材料,使用Super ER·MI菌剂做不同处理,研究其对连作菊花植株生长、养分利用以及土壤养分累积量的影响。结果表明:Super ER·MI菌剂能提高切花菊的植株鲜重与干重,对于株高、茎粗和叶片数影响不显著,能促进连作条件下切花菊植株氮磷钾的吸收,有效提升连作条件下切花菊品质,使切花菊的花序直径增大,提高优级花比例。Super ER·MI菌剂能促使植物吸收浅层土壤中的氮元素,减少浅层土壤中的氮素累积,改善土壤的理化环境,并能提高20~40cm土壤中养分含量,但仅能提高40~60cm土壤中的钾含量,对于氮和磷影响不显著。其中只使用菌剂处理而不添加基质的处理相对较好,切花菊地上部的干鲜重增加最显著,花序直径增粗最多,一级花的比重增加显著,氮磷钾元素的吸收量显著得到提升。     

月季皮刺的组织结构与化学组成

 以月季‘伊丽莎白女王’的幼嫩皮刺为试材,利用扫描电镜、透射电镜、傅里叶红外光谱分析等技术,研究皮刺的组织结构及化学组成。结果表明：（1）皮刺具有组织层次,表面角质化并被厚蜡质;表皮层细胞较小,呈方形,排列紧密,细胞壁较厚,细胞腔较大;紧靠表皮层内侧的1 ~ 2 层细胞,其形态类似形成层的分生细胞,细胞较小,排列紧密;再向内的5 ~ 7 层细长形细胞,细胞内腔为多孔的柱状结构;皮刺中心部为薄壁细胞组织,其细胞大而圆,细胞壁薄,排列疏松,细胞间隙大。（2）皮刺基部存在着由3 ~ 5 层细胞组成的“似离区”,与叶柄离区相比,其胞间连丝和叶绿体、线粒体及内质网等细胞器丰富且细胞间隙较多;在乙烯诱导下,“似离区”不形成离层,皮刺不脱落。（3）皮刺的化学成分主要是木质素、木栓质、纤维素及半纤维素,皮刺外部组织比内部组织木质素和木栓质含量高,“似离区”下部组织的木质素及木栓质含量较上部组织高。     

利用蔷薇科植物基因5'UTR快速扩增狗蔷薇RcPIN1和RcPLT的5’末端

狗蔷薇不定根可被噻苯隆(TDZ)高效诱导形成类原球茎,深入探讨其诱导阶段的分子生物学机制,有利于指导切花月季建立类似高效再生和遗传转化体系.快速、准确克隆和筛选狗蔷薇类原球茎发生的关键基因是进行分子生物学水平研究的一个重要前提.利用苹果(Malus×domestica)、桃(Prunus persica)和草莓(Fragaria vesca)高同源性基因5'UTR(非翻译区)的相对保守性,在其内保守区域设计上游简并引物,以M-MLV逆转录酶反转录合成cDNA为模板,直接扩增蔷薇科植物狗蔷薇(Rosa canina)RcPIN1(pin-formed)和RcPLT(plethora)基因5’末端,大大减少了获取众多目的基因全长的时间及成本.结果显示,在狗蔷薇RcPIN1和RcPLT基因与其对应苹果、桃和草莓高同源性基因的5'UTR内,很多区域表现出较高保守性,表明在5'UTR相对保守区域设计上游简并引物扩增目的基因5’末端的合理性.与常规5'CDNA末端快速扩增技术(5’RACE)相比,本方法无需对cDNA模板5’末端加尾同聚物和引入锚定引物,即不必使用昂贵的5’RACE试剂盒,具有快捷、节约等优点,是一种获取蔷薇科植物基因5'末端的可行途径.     

兰花切花保鲜及盆花品质保持技术研究进展

综述了影响兰花衰老的外部因素、衰老过程中内部组织代谢变化、乙烯合成及信号传导通路调控兰花衰老的分子机制,总结了常见的兰花切花和盆花中常用的保鲜处理技术手段、处理后的应用效果及兰花衰老相关基因改良研究;展望了利用现代基因工程技术,通过调控功能基因延缓兰花衰老进程而实现延长兰花观赏期的新途径。     

切花月季新品种‘菲韵’

‘菲韵’是由现代月季品种‘好莱坞’与‘卡罗拉’杂交选育出来的新品种。花瓣复色，正面淡紫色，背面灰白色，花径7～9 cm，花瓣数45～60枚，切枝长度70～85 cm，生长势强，设施切花栽培年产量18～20枝·株^-1，花朵乙烯欠敏感，失水后复水能力强，瓶插寿命14～16 d。     

观赏植物生物技术研究进展(英文)

观赏园艺产业的发展,需要观赏植物品种的不断创新,包括品质的提高和种类的多样化。而品种的创新一方面依赖对植物生长发育过程的理解,另一方面需要新的生物技术的创新与应用。伴随着生命科学的快速发展,新的生物技术也不断涌现,为观赏植物新品种的培育提供了新的方法与手段。本文从细胞工程,分子标记及基因工程三方面,论述了现代生物技术在观赏植物中的应用。其中重点介绍了基因工程在观赏植物性状改良方面的应用,包括形态改良,生物及非生物胁迫抗性的提高,以及采后寿命的延长。最后,对一些可能应用于观赏植物并促进其发展的生物技术进行了展望。     

不同切花月季品种花器官乙烯生成量和ACC含量时空变化

以切花月季品种‘天使’、‘唐娜小姐’和‘红成功’为试材,测定了花朵开放过程中整朵花以及花瓣、雄蕊、花柱、花托和子房、花萼5部分的乙烯生成量和ACC含量。结果表明,花朵的乙烯生成量变化类型主要取决于花瓣,品种间乙烯变化类型的区别也取决于花瓣。3个品种花朵不同部位乙烯生成量的变化趋势相近,都在花朵开放前期出现明显的峰值。花蕾发育早期,3个品种花瓣ACC含量占整朵花ACC总量的比例远低于乙烯生成量所占比例,而花器其它部位则相反,尤其是雄蕊的ACC含量极高而乙烯生成量却相对很低;在花朵开放后期,3个品种表现不同。推测,在花朵开放进程中花器其它部位可能向花瓣运输ACC,不同乙烯变化类型的品种可能在花器不同部位间ACC的运输分配上存在差异。