ISSR分子标记技术在植物种质资源研究中的应用

ISSR是在SSR基础上发展起来的一种分子标记技术,兼具SSR、RAPD、RFLP、AFLP等分子标记的优点.本文综述了ISSR分子标记技术在种质资源鉴定和指纹图谱构建、遗传多样性和亲缘关系、基因定位和分子标记辅助选择等方面的研究进展.     

化杀灵在油菜核不育两系制种除杂中的应用效果研究

甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育(GMS)两系制种,人工拔除50%的可育株,不但制种产量低,而且成本高;利用化杀灵WP3使GMS中的可育株雄性败育(化杀除杂),促使其杂交结实,保证了种子纯度,提高制种单产,降低制种成本,其纯度可达95%以上,两种除杂方式所产的杂种优势无明显差异.从而使GMS两系制种由"人工除杂"向"化杀除杂"转变,实现GMS制种产量高、成本低.     

利用半导体制冷的新型冷藏车设计

为实现利用太阳能驱动半导体制冷系统保持冷藏水果鲜度,设计了一款无需高速运转压缩机驱动的制冷系统的冷藏车。选用长安跨越王X5（SC1031FRD67）普通运输车,将其设计改装为深圳市某超市食品冷藏运输车,运输500 kg苹果。首先根据深圳市当地条件计算加装冷藏车厢的隔热结构,然后根据计算的冷负荷选择56片供电电压为8.580 V的TEC1-12706型半导体制冷片,再由制冷系统日平均总用电量,根据车厢顶面积选用15个太阳能电池板,并加装铅酸蓄电池,以满足半导体制冷系统用电量。选择TS-MPPT-60L太阳能控制器对电池的输出电压进行调控后输出给蓄电池,蓄电池再输出电能给制冷系统用电负载。该半导体冷藏车的设计,解决了冷藏车耗电量高的问题,并提高了系统运行的可靠性。将清洁的太阳能用于冷藏车制冷,对无电网的边远地区食品保鲜有实际应用价值,对我国实现碳中和目标具有重要意义。     

叶面喷肥对设施番茄产量、品质及干物质分配的影响

在日光温室内以辽园多丽和红玉番茄为试材,进行叶面喷施磷酸二氢钾(K)、葡萄糖(G)、磷酸二氢钾加葡萄糖(K+G)混合液,以喷施清水为对照,以探讨K、G及其相互作用对番茄产量、品质及干物质分配的影响.结果表明,叶面喷施磷酸二氢钾(K)、葡萄糖(G)及磷酸二氢钾加葡萄糖(K+G)处理均能提高番茄果实产量;提高果实成熟期的可溶性糖含量、糖酸比,降低有机酸含量;提高成熟期果实内干物质的分配比率.K+G处理对樱桃番茄品种红玉影响最明显,K处理次之,G处理影响最小,而K处理对大果型番茄品种辽园多丽影响最明显,K+G处理次之,G处理影响最小.     

多年生苜蓿地切根补播机低阻松土铲设计与试验

为降低多年生苜蓿地改良多用机械松土铲的水平阻力和土壤扰动量,根据食蚁兽爪趾外缘轮廓曲线模型,设计了一种新型仿生松土铲。基于多年生人工苜蓿地土壤特性,利用EDEM软件建立触土部件土壤相互作用离散元模型,以水平阻力和土壤扰动面积为主要评价指标,在不同作业条件下对仿生松土铲和轻型标准深松铲工作过程进行数值模拟,并进行田间验证试验。结果表明,仿生铲平均减阻率为7.64%,仿真值与实测值误差小于9%。为优化翼铲结构参数,以铲翼倾角和铲翼开角为试验因素,以传感器拉力测量值和沟槽宽度为试验指标,采用响应面分析法(RSM),进行二因素五水平旋转正交组合试验,得到各因素与指标之间的回归数学模型。采用粒子群优化(PSO)算法对回归数学模型进行求解,获取了Pareto最优解集,最终选取传感器拉力测量值为8.679 kN、沟槽宽度为144.2 mm,此时翼铲倾角为20°、翼铲开角为105.6°。田间验证试验表明,实测值与预测值相对误差小于6%,说明基于RSM和PSO的多目标参数优化方法具有科学性和可行性。     

番茄植物络合素合酶基因全长cDNA的克隆及其表达特点

为从分子水平上揭示PCS基因在番茄重金属螯合解毒过程中的作用机制,该研究以番茄(Lycopersi-con esculentum Mill.)品种苏红2003幼苗cDNA为模板,根据NCBI上登录的其他植物的植物络合素合酶基因保守区设计简并引物,利用RT-PCR和RACE技术,克隆番茄植物络合素合酶基因cDNA全长,进一步利用半定量RT-PCR,探讨不同重金属处理后该基因在番茄不同器官中的表达情况。结果显示:番茄植物络合素合酶基因(LePCS1)的cDNA序列长度为1 878 bp,5′非编码区长113 bp,3′非编码区长256 bp。推导该基因编码503个氨基酸组成的蛋白,其相对分子质量为55 600,等电点6.66。NCBI蛋白质比对结果显示:LePCS1由2个典型的植物络合素亚家族结构域组成,并具有19个可与金属离子结合的半胱氨酸(Cys)残基位点,其中包括4个相邻的Cys-Cys元件(90~91位、350~351位、368~369位和416~417位氨基酸)和11个单一Cys残基(56位、109位、113位、138位、144位、231位、332位、393位、396位、424位和489位氨基酸)。进化...     

顶孢霉菌株(Acremonium hansfordii)可湿性粉剂和微粉剂对豌豆蚜和截形叶螨的药效评价

【目的】明确虫生真菌顶孢霉对豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum Harris)和截形叶螨(Tetranychus truncates Ehara)的防治效果.【方法】以啶虫脒和哒螨灵为对照药剂,采用喷雾法和喷粉法,测定顶孢霉孢子粉的室内毒力(LC50)及顶孢霉可湿性粉剂(WP)和顶孢霉微粉剂(MDP)田间药效.【结果】顶孢霉孢子粉对豌豆蚜和截形叶螨的LC50值分别为3.20×107个孢子/mL和4.63×108个孢子/mL.760mg/m2顶孢霉WP对豌豆蚜和截形叶螨处理11d后,其校正死亡率分别为78.38%和69.92%,均高于同期对照药剂.600mg/m2顶孢霉MDP处理9,11d后对豌豆蚜的校正死亡率分别为61.31%和70.29%,对截形叶螨的校正死亡率分别为48.27%,60.75%.500g/667m2剂量的顶孢霉WP对豌豆蚜和截形叶螨防效较好,处理14d后防效分别为74.60%,72.57%.400g/667m2剂量的顶孢霉MDP对豌豆蚜和截形叶螨处理14d后防效分别为70.19%,73.37%.【结论】顶孢霉WP和MDP随处理时间延长,对豌豆蚜和截形叶螨的校正死亡率逐渐增加,表现出良好的杀虫效果;对照药剂啶虫脒和哒螨灵初效好,但持效期短.因此,在农业生产中,顶孢霉两种制剂与化学农药交替使用,可延长对害虫的控制时间,在设施农业害虫防治中有很好的应用前景.     

蔗鸭共生对红壤蔗地土壤养分、酶活性及细菌多样性的影响

【目的】分析红壤地土壤养分和微生物群落对蔗鸭共生的响应,揭示蔗鸭共生促进甘蔗生长及改良土壤的微生态机制,为蔗鸭共生在红壤蔗区的应用提供理论依据。【方法】采用大田原位试验设3个处理:甘蔗单作、蔗鸭共生和肉鸭纯养,于甘蔗成熟期采集甘蔗单作和蔗鸭共生处理0~20 cm根际土壤及肉鸭纯养处理0~20 cm土层土壤,测定并对比分析不同处理的土壤养分、酶活性及细菌群落多样性。【结果】与甘蔗单作相比,蔗鸭共生极显著降低了土壤铵态氮含量(P<0.01,下同),极显著增加了土壤蔗糖酶活性。Alpha多样性分析结果显示,土壤细菌群落多样性Chao1指数和Shannon指数均表现为甘蔗单作>蔗鸭共生>肉鸭纯养。样本检测到的细菌类群隶属于44门1079属。物种群落组成分析表明,放线菌门(Actinobacteriota)、变形菌门(Proteobacteria)、绿弯菌门(Chloroflexi)、酸杆菌门(Acidobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidota)、粘球菌门(Myxococcota)是广西红壤地土壤细菌相对丰度较高的优势菌群。在属水平上,Gaiellales、JG30-KF-CM45、Gaiella、黄色杆菌属(Xanthobacteraceae)、67-14、Vicinamibacterales、JG30-KF-AS9、Roseiflexaceae、芽单胞菌属(Gemmatimonadaceae)、芽孢杆菌属(Bacillus)、TK10、Sandaracinus、Vicinamibacteraceae、Rokubacteriales、小单孢菌属(Micromonosporaceae)为优势菌群。与甘蔗单作相比,蔗鸭共生明显提高了JG30-KF-AS9相对丰度。【结论】蔗鸭共生改变了土壤有效氮养分,显著增加土壤蔗糖酶活性,但短期内其根际土壤细菌群落结构无明显改变。     

粳糯20285的生育特性和栽培要点

20285系江苏省农科院粮食所从复虹3号×(辛尼斯×南粳15)的配组中选育出的早熟晚粳糯稻品种.练湖农场1980年引进品比试种,1981年扩种繁殖.(一)产量表现1980年在本场的省区试中折合亩产1130斤,占第一位,比对照筑紫晴1020斤增产10.8%.在省组织的16个优良品系联合鉴定试点中,实收亩产1114斤,居首位.1981年在本场的省区试点中,实收亩产1071.6斤,比对照筑紫晴756.7斤增产29.4%.在本场组织的新品系产量鉴定中,实收亩产1057斤,比对照复虹糯增产18.78%,两个试验产量都名列第一,均达到极显著增产标准.1981年我站示范繁殖21.1亩,实收亩产982斤,比筑紫晴增产20.6%.两年试种结果表明,该品种高产稳产,有较大的生产潜力和较高的经济收益.     

黄冠梨叶片再生体系的建立

以黄冠梨试管苗为材料,探讨了不同浓度TDZ与IAA 组合、TDZ与NAA的组合以及6-BA与IAA的组合,以及不同叶片放置方式对黄冠梨再生的影响.结果表明:TDZ与IAA组合诱导叶片再生效果最好,TDZ与NAA的组合优于6-BA与IAA的组合;叶片放置方式对再生率影响不大.在NN69+TDZ 5.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L培养基中暗培养21 d后,叶片再生率最高,平均再生率为77.10%,平均每个外植体再生芽数为5.33个.