不同生育时期低温胁迫下水稻耐冷指标变化的研究

以东北地区冷敏感品种东农423、冷钝感品种东农425及中间型品种东农427为试验材料,分别在分蘖期、孕穗期及灌浆期进行冷水灌溉,对水稻叶片的丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)、叶绿素及可溶性糖含量的动态变化进行研究,并用冷水反应指数(CRI)对4个生理指标进行相关分析。结果表明:低温处理下MDA、Pro、可溶性糖3种生理指标的含量呈上升趋势,停止胁迫后含量有所下降;而低温处理下叶绿素含量呈下降趋势,停止胁迫后含量上升。可溶性糖CRI与Pro CRI和叶绿素CRI之间呈显著正相关;MDA CRI与Pro CRI和叶绿素CRI呈极显著负相关;Pro CRI与叶绿素CRI呈极显著正相关;其他指标间相关性不显著。就本试验的3个生育时期来看,孕穗期是低温冷害的敏感时期,在生产上应加强这一时期的冷害预防力度。     

二次正交旋转组合设计优化微波辅助提取桑椹总黄酮的研究

[目的]研究微波辅助提取桑椹总黄酮的最佳工艺条件。[方法]以桑椹总黄酮得率为评价指标,通过对溶剂浓度、液固比及微波辐射时间等工艺参数进行二次正交旋转组合设计试验,确定微波辅助提取桑椹总黄酮的最佳工艺条件,并与其他方法进行比较。[结果]优化后桑椹总黄酮提取的最佳工艺条件：乙醇浓度为27%,液固比为34,微波辐射时间为155s,最佳条件下桑椹总黄酮得率为1.256%。[结论]微波辅助提取法与传统提取法比较,是一种得率高、提取快、能耗低的较为理想的提取方法。     

蜡梅CpEXP1基因启动子的克隆及活性分析

【目的】细胞扩展蛋白(EXP)作为植物细胞壁的重要组成部分,参与种子萌发、营养器官发育、果实成熟、器官脱落、植物抗逆等植物生长发育过程中的多个环节。通过研究蜡梅细胞扩展蛋白基因CpEXP1启动子活性功能,为研究CpEXP1基因在蜡梅生长发育过程中的功能提供理论依据。【方法】以蜡梅‘磬口素心’为材料,通过hi-TAIL PCR法从蜡梅基因组DNA中克隆CpEXP1基因上游调控序列,利用生物信息学软件,分析CpEXP1基因启动子序列中潜在的顺式调控元件。构建该基因与GUS报告基因融合的植物表达载体,利用农杆菌介导的叶盘法在烟草叶片中进行启动子活性的瞬时表达研究,并进一步利用花序侵染法在拟南芥中进行稳定表达,利用GUS组织化学染色和GUS报告基因的实时荧光定量PCR检测,分析CpEXP1基因启动子的活性。【结果】获得了长度为2 485 bp的蜡梅细胞扩展蛋白基因CpEXP1上游调控序列(GenBank Accession:MG452931),序列分析表明该启动子中除含有核心元件TATA-box和CAAT-box外,还包含多个与植物非生物胁迫及组织特异表达相关的顺式作用元件。在烟草中的瞬时表达分析表明该启动子具备驱动报告基因GUS表达的功能。进一步对转基因拟南芥植株的GUS组织化学染色和GUS基因表达分析结果显示,CpEXP1基因启动子在转基因拟南芥种子萌发初期活性较强,在子叶以及幼苗真叶中未检测到GUS活性;在花和根中活性较弱;在成熟叶片中可以检测到GUS活性,特别是在衰老叶片叶柄脱落区表达强烈。此外,该启动子在幼果中具有较强活性,随后启动活性逐渐下降,成熟果荚中仅在果柄脱落处能够检测到GUS活性。同时,转基因拟南芥植株中的CpEXP1基因启动子活性受高温(42℃)、低温(4℃)和水杨酸(SA)诱导,特别是对低温胁迫响应强烈,在4℃低温处理后,转基因拟南芥叶片中GUS基因的表达量是处理前的的8.7倍。【结论】CpEXP1基因启动子在转基因拟南芥不同发育阶段、不同器官中的活性具有明显差异,推测该启动子可能在种子发芽、叶片脱落以及果实脱落中发挥作用,同时CpEXP1基因启动子活性可被不同非生物胁迫诱导,可能参与植物抵御非生物胁迫的调控途径。     

开放教育融入陕西乡村文化振兴路径研究

为了使开放教育能够为乡村文化振兴提供教育和服务，有效促进乡村文化振兴。以陕西地区为例，介绍了陕西省地域经济文化差异以及开放教育融入陕西乡村文化振兴研究技术路线，分析研究了乡村文化振兴的路径：立足农民需求，精准送课下乡；贴合地域特点，量身打造乡村人才振兴计划；扶志扶智，推进乡村振兴良性化发展。提出了开放教育助力乡村文化振兴的相关建议。     

转色期叶果比对果桑13C同化物分配及果实品质的影响

以果叶兼用桑树品种中桑5801号为试材，在田间调查叶果比的基础上，采用¹³C同位素标记技术，研究桑果转色期不同叶果比对桑叶光合作用、糖代谢、¹³C同化物分配和果实品质的影响。结果表明：疏叶后10 d桑果处于盛熟期，适度疏叶提高了叶片叶绿素含量、中部叶位叶片的净光合速率(P_n)和蔗糖含量；疏叶后20 d挂果量骤减，叶片叶绿素含量、P_n和蔗糖含量均大幅度下降。¹³C同化物输出量比率和果实¹³C含量随叶果比下降先增加后降低，均以T2处理组(叶果比0.6)最大。除了T1组(叶果比0.4),其余处理组的果实综合品质均较好。研究表明，在桑果转色期适度疏叶使得树冠微环境良好，透光透风，能够有效提高光合同化物向果实的转运效率和转运量，保证良好的果实品质。