成熟脂肪细胞中脂联素基因表达的脂肪酸应答调控

用不同种类、不同浓度游离脂肪酸(FFA)处理体外培养的成熟3T3-L1脂肪细胞,实时荧光定量PCR和Western-blotting分析FFA处理前后脂联素基因mRNA和蛋白质水平的表达差异.结果表明:各类脂肪酸埘脂联素mRNA的表达均具有下调作用.且抑制效应呈时间、剂量依赖性;并且各种脂肪酸显著地影响脂联素蛋白的分泌作用.     

H5亚型禽流感病毒HA基因的克隆、表达及其生物学活性的初步分析

参考GenBank上发表的H5亚型禽流感病毒（Avianinfluenza virus,AIV）血凝素（HA）基因序列设计引物,经RT-PCR扩增HA基因的HA1片段,再将其克隆到原核表达载体PET-28a中,用大肠杆菌（Escherichia coli）BL21（DE3）原核表达,SDS-PAGE和Western blot对表达蛋白进行鉴定.Western blot结果表明,表达蛋白能与H5亚型AIV单特异性血清特异性反应.交叉反应试验表明,此蛋白具有良好的抗原性,可被H5亚型AIV抗体特异性识别且无交叉反应.用变性纯化后的蛋白建立了对AIV抗体检测的间接ELISA,并对236份鸡血清样本进行了实验室检测.检测结果与血凝抑制试验检测结果符合率达到100%.综合研究表明,表达蛋白具有良好抗原性.     

现代养蚕业饲育环节的生产组织方式探讨

随着农村经济的发展以及农村劳动力成本的急剧上升,重庆蚕区传统养蚕模式每年固定4个批次的生产组织方式因劳动生产效率和设施设备使用效率低,已经成为蚕农盈利难、增收难的瓶颈因素之一.采用科学的生产组织方式,较大幅度提高劳动生产效率和设施设备使用效率,是现代养蚕业的必由之路.为此,重庆市连续3年通过试点推广"分段饲育"和"滚动...     

利用眉茶加工副产物栽培黑木耳的培养基质优化及黑木耳品质分析

眉茶是我国出口绿茶的主要茶类之一,以条索纤细似眉而得名。眉茶精制过程中产生了大量无法拼配利用的副产物（以茶梗为主）,如何合理利用这些副产物是提高眉茶生产附加值的关键问题之一。以皖南主要栽培黑木耳品种黑3为材料,利用菌丝生长速率、生物利用率、平均产量以及营养成分等评价指标,开展眉茶加工副产物部分取代木屑栽培黑木耳的研究。结果表明,眉茶加工副产物含量为40%的培养基质中黑木耳产量与对照相当,为每棒59.57 g;而其蛋白质、多糖及黄酮含量均高于对照,分别提高了6.29%、12.95%和74.17%,确定眉茶副产物含量为40%的培养基质为栽培黑木耳的最佳培养基质。本研究为眉茶加工副产物的综合利用提供了一条可行的、高附加值的途径。     

早期胚胎生长因子的基因表达与调控

本文介绍了近年来胰岛素样生长因子、转化生长因子、血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子、表皮生长因子和干细胞因子等多肽类生长因子及其受体在哺乳动物早期胚胎中的表达模式和调控机制等方面的研究进展。研究表明,哺乳动物早期胚胎可以合成上述多肽类生长因子。同时,这些因子的受体也在胚胎和母体中表达。它们通过自分泌和旁分泌的形式作用于胚胎和母体。从而对受精卵的分裂和进一步发育发挥着重要的作用。研究早期胚胎中生     

土壤砷、铅和汞胁迫对纽荷尔脐橙不同器官中砷铅汞质量分数的影响

枳砧纽荷尔脐橙(Citrus sinensis Osbeck.)盆栽苗,在碱性紫色石骨子土中单独或混合加入砷、铅、汞,以研究砷、铅、汞在植株器官组织中的分布与累积。在3 a的盆栽试验期间,土壤中的砷、铅、汞质量分数分别维持在添加质量分数的30%～86%、46%～64%和84%～118%。结果表明,不同重金属在植株不同器官部位质量分数不一样,砷和汞在植株器官组织中的质量分数表现相同特征,根系>叶片>枝干>果皮>果肉,而铅为:根系>枝干>叶片>果皮>果肉。高质量分数处理的根系中砷、铅和汞质量分数最高分别达到7.2、773.6、0.50 mg.kg-1,而砷、铅和汞在果皮中最高质量分数仅分别为0.15、0.06、0.006 mg.kg-1,果肉中最高质量分数分别为0.06、0.05、0.004 mg.kg-1,砷、铅、汞在果实中的最高质量分数远低于国家绿色食品限值标准。未发现土壤砷+铅+汞混合处理对其在植株器官组织内的累积有任何拮抗或协同效应。     

脐橙果实脐部黄化过程iPAs和ZRs浓度的变化

朋娜和纽荷尔脐橙在脐黄初发期,初生果内源ｉＰＡｓ浓度出现低谷,进入脐黄主要发生期后又上升,但纽荷尔上升较朋娜慢,朋娜次生果内源ｉＰＡｓ浓度明显高于初生果,不出现低谷;纽荷尔次生果内源ｉＰＡｓ浓度随初生果出现低谷,但其浓度仅在脐黄后期高于初生果。朋娜和纽荷尔初生果和次生果内源ＺＲｓ浓度一般在ｉＰＡｓ浓度的１／１０以下,其浓度变化规律与ｉＰＡｓ基本相同。     

H9亚型禽流感病毒HA1基因的克隆表达及其生物学活性的初步分析

根据GenBank已发表序列设计引物，通过RT-PCR成功获得了H9亚型禽流感病毒北京分离株A／Chicken／Beijing／1／96（H9N2）的HA1片段，经序列分析HA1片段与其他已发表序列同源性为95％～98％。将HA1片段克隆入pET．28a的多克隆位点构建重组质粒pET28-H9HA1并转化宿主菌BL21（DE3），用IPTG诱导表达，经SDS-PAGE电泳及Western blot分析证实，H9HA1片段得到表达，并且表达的蛋白带分为42Ku和23Ku两条。血凝实验和血凝抑制实验表明原核表达的HA1蛋白不具备血凝活性，其阳性血清不能引起血凝抑制。交叉反应实验证实原核表达的重组蛋白能与禽流感病毒H9亚型单特异性血清反应，而与禽流感病毒H5、H7亚型以及其他禽传染病病原微生物单特异性血清无交叉反应。说明表达的蛋白具有良好的反应原性和特异性，有开发成为H9亚型禽流感检测试剂的可能。     

金叶过路黄茎叶对持续践踏胁迫的响应

探讨了金叶过路黄对短周期不同程度践踏胁迫的耐受力及其机制,设置轻、中、重3个践踏程度,以无践踏为对照,用滚筒碾压5d后,考察金叶过路黄地上部分的状态及其恢复能力。结果表明:在短周期持续践踏后,金叶过路黄具有一定恢复能力,轻度胁迫处理后约4周,草坪基本恢复到处理前水平;但中、重度践踏后草坪恢复程度低。本研究认为依赖于较强的侧芽分生能力,金叶过路黄可承受连续5天,每天17次/m2践踏,约4周可自然基本恢复到践踏前的状态。     

不同果桑品种对桑椹菌核病抗性差异的研究

本试验对不同果桑品种在桑椹菌核病抗性方面进行了调查,其结果为:不同果桑品种对桑椹菌核病抗性有显著差异,其中:红果2号桑椹菌核病感病率56.8%,抗性最差,川7637桑椹菌核病感病率0%,抗性最强。研究表明,果桑品种对桑椹菌核病的抗性与遗传因素有关,也与果桑盛花期是否与菌核病分生孢子发生期同步有关,建议不同地方栽植果桑需要因地制宜选择适合的品种。