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991.
【目的】探讨连二亚硫酸钠(Na2S2O4)诱导大鼠肝细胞(BRL-3A)氧化应激模型的制备方法,以期建立一种稳定的BRL-3A细胞氧化应激模型。【方法】利用含Na2S2O4的培养基造成细胞缺氧,更换正常培养基对BRL-3A细胞进行复氧培养,造成细胞氧化应激损伤。将BRL-3A细胞分为5组,空白对照组(0 mmol/L Na2S2O4)在细胞培养箱中正常培养,试验组给予含不同浓度(0.1、1、5、10 mmol/L)Na2S2O4的培养基进行缺氧培养4 h、复氧培养2 h的处理后,采用CCK-8法检测细胞存活率。采用荧光探针DCFH-DA法检测细胞中活性氧(ROS)的释放,利用试剂盒检测细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性,以及BRL-3A细胞中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。【结果】BR... 相似文献
992.
选择80头健康、胎次相近,体重接近15kg的陆川猪阉公猪。随机分为4组。每组设2个重复,每个重复10头。研究日粮中不同营养水平对生长期陆川猪生产性能、屠宰性能和肉质性状的影响,以确定陆川猪在生长阶段所需能量,粗蛋白的最佳水平。结果表明:1)不同营养水平对平均日采食量、平均日增重和料重比均无显著影响。2)随着营养水平的提高,可使眼肌面积增大、瘦肉率提高。3)随着营养水平的降低,降低肉色评分、增加大理石纹评分和提高肌内脂肪含量。在生长期,陆川猪适宜的消化能为12.55MJ/kg,粗蛋白水平为15.50%。 相似文献
993.
利用MDBK细胞从青海某养殖户发病羊唇部痂皮中分离获得一株病毒,通过临床症状、PCR检测以及组织病理学观察等方法对该株病毒进行了鉴定,证实分离株为羊传染性脓疱病毒(Orf Virus,ORFV),命名为ORFV-QHMH01。参照GenBank中ORFV F1L基因的核苷酸序列,设计合成一对特异性引物,对ORFV-QHMH01株F1L基因进行了克隆、测序,并推导出其氨基酸序列。序列分析表明,分离株F1L基因片段长987bp,编码328个氨基酸,与AF097215、AY040081、AY040082、AY040083、AY040084、AY040085、FJ808075、HM133903、HQ221964、JQ271535株的核苷酸序列同源性分别为:96.7%,95.6%,96.1%,96.2%,97.5%,97.2%,96.5%,48.6%,95.3%,98.3%。系统发育进化树结果表明,ORFV-QHMH01分离株与参考毒株JQ271535和AY040084的亲缘关系较近,这表明不同地区分离株的F1L基因具有较好的保守性。 相似文献
994.
2010年2月20日,我县马坡镇雄鹰村一山羊养殖户的羊群出现腹泻、死亡。经临床诊断和实验室检验,诊断为山羊巴氏杆菌病。经治疗,病情得到控制,现报告如下: 相似文献
995.
996.
997.
乌骨鸡传染性法氏囊病并发大肠杆菌病的诊制 总被引:1,自引:0,他引:1
青海省某特禽养殖场饲养的2000多只乌鸡中,于1999年5月发生传染性法氏囊病并发大肠杆菌病。1发病情况 1999年5月15日,西宁地区某养殖场饲喂的2000多只乌鸡(分别饲喂在4栋鸡舍中),未进行鸡传染性法氏囊病疫苗的免疫。15日在4号乌鸡舍内零星发现几只鸡饮食减少、闭目呆立、羽毛蓬乱、打堆、拉白色和绿色水样稀便。饮用卡那霉素后,仍未控制死亡,至18日早晨,各鸡舍中一半左右的乌鸡都出现了上述症状。2临诊症状 病鸡精神不振,食欲下降或废绝,怕冷,扎堆,羽毛粗乱,走路摇摆、呆立或卧地不起,瞌睡。后期表现弓背、蹲伏,部分乌鸡… 相似文献
998.
为研究青海省海北地区牦牛贾第虫的感染情况及虫种基因型,对青海省祁连县、海晏县和刚察县的297份牦牛粪样采用蔗糖密度梯度离心法纯化,之后用免疫荧光方法对贾第虫进行鉴定,对阳性及疑似阳性样品采用基于18SrRNA和谷氨酸脱氢酶(gdh)基因的套式PCR扩增,并对扩增产物进行测序。将测序结果与GenBank中的贾第虫序列进行比对分析。免疫荧光抗体试验结果显示,共检出24份贾第虫阳性粪样,总阴性率为8.1%。套式PCR扩增结果显示,24份阳性样品中18SrRNA基因扩增阳性22份,gdh基因扩增阳性18份,产物大小分别为292bp和432bp。序列分析表明,分离的虫种均为牦牛源肠贾第虫,基因型为集聚体E,未发现人畜共患基因型。 相似文献
999.
以鸡传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)Gt株基因组RNA为模板,通过RT-PCR扩增VP2基因,经EcoR Ⅰ/Sal Ⅰ酶双酶切处理后与经相同酶切处理的pET30a原核表达载体连接,将酶切、PCR及序列鉴定正确的阳性重组子转化E. coli DE3菌,经IPTG诱导,表达的VP2蛋白通过Ni-NTA树脂纯化后,免疫新西兰白兔,制备兔抗血清,并对其进行间接ELISA、IFA和Western blot分析.SDS-PAGE分析表明,在IVFG诱导下成功表达了约为50 kDa的His-VP2融合蛋白;间接ELISA检测制备的兔抗血清效价在1:25 600以上;IFA及Western-blot分析结果表明,其可特异性结合真核表达的VP2蛋白以及IBDV全病毒.研究结果提示,免抗VP2血清可用于VP2蛋白及病毒的检测,为进一步研究IBDV分子生物学功能提供了物质基础. 相似文献
1000.
从青海省海晏县发生胸膜肺炎的绵羊群中采集3份肺组织病料,进行病原的分离培养和特异性PCR检测。结果从3份肺组织中均分离到支原体,经鉴定为绵羊肺炎支原体,表明建立的PCR方法能对绵羊肺炎支原体做出正确诊断。 相似文献