羊流产类疾病原因分析及防控方法

随着生态畜牧业的发展和产业结构的调整,养羊业已成为青海省乃至我国畜牧业经济发展的重要产业,但是在养殖过程中也伴随着各类疾病的发生,其中流产类疾病造成的损失较为严重,有些地区妊娠母羊经常会发生早产、流产等现象,严重影响羊群的健康和繁殖能力,对农牧民的经济收入造成较大影响。引起母羊流产的病因较多,综合起来主要分为病原性因素和非病原性因素,有时为多种因素并存。对这类疾病应做到早期发现、提前预防、全面分析、科学防治,将流产、早产等疾病造成的损失降到最低。     

羊黑疫的诊断要点与预防方案

羊黑疫是养羊业的常见病,由诺维氏梭菌感染所引起,感染羊主要表现肝脏的实质性损害;病原菌可产生外毒素,对组织细胞的毒害很大;本病发病非常急,常无治疗时间,死亡后尸体呈现黑紫色,故得名黑疫;诊断本病通常采用微生物检查法,根据病原菌的生物学特征、生化特征和遗传特征可进行准确诊断;疫苗免疫可预防本病,同时还应加强羊场管理,以预防为主,将疾病控制在未病期。     

湖南省生猪定点屠宰管理情况调研

为了解生猪定点屠宰管理的现状和存在问题,湖南省农业部门对长沙市、郴州市、衡阳市等地的屠宰管理情况进行了实地调查研究,并在此基础上提出了相应的对策和建议,为规范生猪定点屠宰管理提供了参考。     

青海省同德县绵羊流产类疾病血清学检测

应用虎红平板凝集试验(Rose-Bengal Plate Agglutination Test,RBPT)、衣原体、弓形虫和绵羊肺炎支原体间接血凝试验(Indirect Hemagglutination Assay,IHA),对2013年采自青海省同德县部分乡镇的201份绵羊血清样品进行了布鲁氏菌、衣原体、弓形虫和绵羊肺炎支原体的血清学检测。结果:未检出布氏杆菌阳性血清;分别检出衣原体、弓形虫和绵羊肺炎支原体阳性血清2份、4份和7份,其阳性率分别为1.00%、1.99%和3.48%。此外,对于抗体阳性的血清样品采用PCR方法进行了抗原检测,结果表明,青海省同德县地区绵羊中存在衣原体、弓形虫和绵羊肺炎支原体的感染。     

青海牦牛源贾第虫的鉴定及分子特征分析

从青海省祁连县采集93份牦牛粪样用于贾第虫检测。所有样品经蔗糖密度梯度离心法纯化处理后,采用卢戈氏碘液染色镜检和免疫荧光试验进行检测,将镜检阳性样品采用套式PCR方法扩增18S rRNA,并对扩增产物进行测序分析。结果镜检和免疫荧光试验中有9份样品为贾第虫阳性,阳性率为9.7%。镜检阳性样品采用套式PCR方法扩增后有8份样品为18SrRNA基因阳性,产物长度292bp,测序后的序列分别命名为QHQL201501~QHQL201508。系统发育分析显示,分离的虫株属于牛源十二指肠贾第虫,基因型均为反刍动物特有的聚集体E,未发现具有人兽共患潜力的A型和B型。     

脂肪粉在肉猪生产上的试验研究

通过在饲料中添加脂肪粉代夫油脂在肉猪生产上的饲养试验，结果表明：脂肪粉可以替代油脂作为动物日粮能量的来源，能起到液体油脂的所有作用。同时，脂肪粉用于无奶的哺乳母猪还有一定的催奶效果；用于乳猪可以减少仔猪因油脂消化不良而造成的下痢，并能提高采食量。     

自然青贮玉米饲料开窖后微生物菌群的动态变化

本试验对青海省乐都区自然青贮玉米开窖后饲料中的微生物进行了检测,本试验是从开窖开始至当年青贮玉米饲料饲喂结束共计285d。检测结果表明:青贮玉米饲料在开窖后的100d内pH值≤4.01,在100～255d pH值≤4.53,255～285d上升幅度较快达到4.92;在开窖后的第30d(8.67×10~5个·g^-1)乳酸菌的数量最多,之后随着贮存时间的延长乳酸菌数量呈波浪式的波动,总体呈减少的趋势;酵母菌和霉菌的数量在开窖后的第255d(8.17×10~6个·g^-1)最高,随着贮存时间的延长呈增加的趋势;好氧细菌的数量在开窖后的第285d(1.44×10~7个·g^-1)最高,随着贮存时间的延长也是呈增加的趋势。     

一例肉鹅“除癞灵”中毒的诊治报告

＂除癞灵＂药用成分为氰戊菊脂,具有杀虫谱广、杀虫力强、效力迅速等特点。近年来常被用来治疗畜禽多种寄生虫病,其用法是将药剂稀释成0.01%～0.1%药液涂擦或药浴。但家禽尤其是鹅对此药比较敏感。2010年7月8日,我中心接到本县温泉镇官田村一养鹅户报告,称其饲养的肉鹅因使用“除癞灵”后出现死亡,请求诊治,现报告如下。     

耐氟喹诺酮类药物大肠埃希氏菌基因突变的MAMA-PCR检测

采用MAMA-PCR法对72株已知突变菌株的突变情况进行了检测。结果，有2种gyrA83位突变：TCG→TTG和TCG缺失；4种gyrA87位突变：GAC→AAC、GAC→GGC、GAC→TAC和GAC→CAC；1种parC80位突变：AGC→ATC以及4种parC84位突变：GAA→AAA、GAA→GCA、GAA→GGA和GAA→GTA。采用同样的方法，对38株未知突变菌株的检测结果显示，gyrA83、gyrA87、parC 80和parC84位的突变检出的正确率分别为97．4％、94．7％、81．6％和94．7％。结果表明，MAMA-PCR有望成为监测耐氟喹诺酮类药物大肠埃希氏菌的分子生物学常规方法。