金银花、山银花绿原酸类提取物体外抗NDV作用研究

为研究比较价格差异较大的金银花和山银花的体外抗病毒作用,分别提取金银花和山银花绿原酸类活性成分,利用Vero细胞体外培养系统,通过观察细胞病变效应（CPE）,并用MTT法检测细胞活性来评价和比较金银花和山银花绿原酸类提取物体外抑制新城疫病毒（NDV）对细胞的感染作用。结果表明：在安全浓度范围内,金银花和山银花绿原酸类提取物均具有显著的抗病毒作用,体外对NDV分别具有明显的阻断作用、抑制作用和中和作用,且两者之间的抗病毒效果差异不显著。本试验为价格相对便宜的山银花在一定领域部分代替金银花提供了实验依据。     

杨树人工林地力衰退研究现状及防止措施

论述了土壤退化、林地地力衰退和人工林长期生产力维持等与人工林地力衰退相关的概念,并从三个方面阐述了杨树人工林地力衰退的主要表现：一是生产力下降的原因及主要体现,二是土壤质量下降的主要表现,三是土壤微生态环境的变化,主要是包括杨树人工林地中土壤脲酶、多酚氧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、碱性磷酸酶、硝酸还原酶、酚酸类物质及土壤微生物活性的变化等;分别从平衡施肥体系的建立、新型肥料的施用和杨树人工林的连作与轮作、纯林与混交林营造的角度对防止人工林地力衰退提出了自己的建议。     

湖南退耕还林十年成效分析与对策

对湖南省退耕还林十年工程建设情况、工程措施、主要成效及存在问题与对策进行了论述。实践证明,湖南退耕还林取得了显著的生态、经济、社会效益。为巩固退耕还林成果,提出了保障措施。     

光皮桦优良遗传材料选择及改良前期效果

从形质指标、绝对生长量指标、相对生长量指标、木材材性指标4个方面制定了光皮桦选优标准,并确选优树28株。优树树高、胸径、木材密度、纤维含量、纤维长度分别大于林分平均值4．3％～45．9％、29．0％～81．7％、1．3％～10．3％、1．2％～10．1％、0．7％～9．6％。30个材料子代测定表明：优树子代不同的家系间,树高、胸径生长差异均达到极显著水平。经LSD显著性分析,评选出麻17、麻11、杨5、麻27、杨1、麻3、麻20、麻15共8个优良家系,可在生产中推广。     

滇东南喀斯特石漠化地区粮食增产的主导因素分析——以西畴县为例

根据西畴县近17年（1990 ~ 2006年）的耕地资源和社会经济统计数据,运用多元统计分析中的主成分分析方法来分析西畴石漠化地区影响粮食增产的主导因素。结果表明,耕地质量对粮食增产的贡献率是69.85%,经济投入水平对粮食增产的贡献率是20.29%,说明耕地质量因素是西畴石漠化地区粮食增产的主导因素,而耕地质量的提高则主要得益于西畴土地整理模式的实施。在西畴石漠化地区后备耕地资源极为缺乏,以及因为经济建设发展需要耕地减少难以避免的情况下,只有坚定不移地推进土地整理,切实加强土壤改良和农田基础设施建设,从根本上改良耕地和提高耕地质量,才能提高耕地产出水平,进而提高粮食产量。     

肥效试验在小麦生产上的应用技术

肥料田间试验是测土配方施肥技术的核心环节,通过田间试验为大田作物施肥提供理论和实践依据.通过小麦3414肥效试验,拟合肥效方程,并通过百亩示范田验证方程的合理性,通过方程提出在当地土壤肥力情况下小麦获得最高产量和最佳经济效益产量时所需的施肥量.从而,为提高小麦产量,降低生产成本,增加农民收入奠定基础,也为测土配方施肥技术的应用推广从理论上提供了科学依据.     

公共风险危机下的动物疫病应急反应体系建设

动物产品安全是当今全世界高度关注的热点问题.在论证我国加强动物疫病应急体系建设的重要性基础上,深入剖析我国动物疫情防控存在的突出问题:借鉴发达国家的经验,提出我国公共危机下动物疫病应急反应体系建设的思路与措施:设置专门机构,科学制定应急方案,积极应对动物疫病公共风险;加强疫病监控,科学安排扑灭计划;建立一只精干、高效的动物疫病应急体系专业队伍:完善赔偿制度,保障动物疫情应急处理;加强动物出入境检疫和风险评估,有效防范境外疫情.     

白腐真菌降解硝基苯化合物的研究

[目的]研究白腐真菌的生长及降解硝基苯化合物的情况。[方法]使用紫外分光光度计测量不同培养条件下锰过氧化物酶酶活,确定白腐真菌最佳培养条件。用气相色谱检测,通过比较降解前后的峰面积值算出硝基苯降解率。[结果]白腐真菌的最佳培养条件为：温度37℃,醋酸缓冲液调pH值为4．5,吐温80作表面活性剂。白腐真菌的最佳培养时间为6d。白腐真菌使浓度10mg／L硝基苯完全降解的时间为7d。[结论]白腐真菌为易培养、高效降解茵,能实现硝基苯的无害化降解目标。     

适于PCR-RFLP分析的吊兰DNA提取

为了提取适合于PCR-RFLP分析的高质量的吊兰DNA,采用改良CTAB法提取了南阳市常见的宽叶吊兰、金边吊兰、金心吊兰的基因组DNA.通过测D_(260nm)/D_(280nm)检测了所得DNA的纯度及浓度.以所得3种吊兰DNA为模板,以植物中常用的通用引物trnH-trnK扩增了3种吊兰叶绿体中的基因及基因间隔区,并把所扩增的PCR产物用限制性内切酶Sau3A Ⅰ进行了酶切.结果表明,用该方法获得的吊兰DNA纯度高,D_(260nm)/D_(280nm)多在1.7～1.9之间,且电泳条带清晰,无拖尾,无降解,用作模板能扩增出目标产物,适合于吊兰的PCR-RFLP分析.     

高效液相色谱测定牛奶中三聚氰胺的不确定度

按GB/T 22388-2008《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法高效液相色谱法》对生鲜牛奶中三聚氰胺含量进行分析,通过建立数学模型,对测量结果中带来的各个不确定度进行了分析并进行评定和量化,求得当生鲜牛奶中三聚氰胺含量为2.49mg/kg时,其合成不确定度为0.14mg/kg,扩展不确定为0.28mg/kg。