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51.
52.
诸葛菜茎叶富含蛋白质 ,是优良饲料植物。以生长于两种不同MS培养基上的诸葛菜无菌苗下胚轴为外植体 ,研究不同外植体 ,不同激素组合对下胚轴高频率再生的影响效应。实验结果如下 :激素的影响效应最显著 ,最适激素组合为MS + 6-BA 1mg/L +NAA 0 5mg/L ,植株再生频率平均高达 92 5 1 %。不同外植体作用效应的差异只表现于培养基MB1N和MB2N。由加激素培养基而来的外植体在MB1N和MB2N均表现高频再生率 相似文献
53.
CpG ODN对鸡新城疫LaSota活疫苗的免疫增强效应 总被引:4,自引:0,他引:4
将3种不同的未甲基化CpGODN分别与新城疫LaSota活疫苗混合后,经滴鼻和点眼免疫鸡,通过检测鸡血清中HI抗体、外周血T淋巴细胞增殖活性、诱导巨噬细胞分泌NO含量,以及刺激外周血淋巴细胞表达IFN-γ、IL-6与IL-1β mRNA量,分析各CpGODN对新城疫LaSota活疫苗免疫效果的影响。结果表明,经2次免疫后,含GTCGTT核心基序的CpG ODN1组,鸡血清平均HI抗体效价最高达8.2log2、淋巴细胞刺激指数达9.836、NO分泌量达35.833μmol/L,分别比疫苗单独免疫组高出2个滴度(P〈0.05)、4.4(P〈0.01)、27.6μmol/L(P〈0.01);含GACGTT核心基序的CpG ODN2组增强作用不明显.与疫苗单独免疫组无差异;而CpGODN3的免疫刺激活性由于受其侧翼序列的影响,作用明显减弱甚至丧失。对细胞因子的影响,CpGODN3组IFN-γ mRNA表达量稍高于CpG ODN1组,而其余细胞因子均以CpG ODN1组表达水平最高(P〈0.05)。由此证明CpG ODN1能显著增强鸡对新城疫LaSota活疫苗的体液和细胞免疫反应,可以作为高效的免疫增强剂。 相似文献
54.
通过分析黑龙江垦区农业循环经济发展现状,剖析影响黑龙江垦区发展农业循环经济的制约因素,进而提出相应的对策和建议。研究表明,黑龙江垦区农业循环经济发展的制约因素在于政府体制僵化致使角色错位;垦区农产品加工企业与农户农业循环经济意识不强;垦区监督组织较落后。结论是黑龙江垦区要协调明确循环农业生产各主体关系;运用经济与法律手段推进其发展;采取多种措施保障发展机制良性运行,为农垦总局发展农业循环经济提供政策依据。 相似文献
55.
将猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2, PCV2)orf2和猪粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(gm-csf)基因插入同一哺乳动物细胞表达载体pIRESneo中,构建出重组共表达质粒pIRES-orf2/gm-csf。以脂质体转染方法将重组质粒pIRES-orf2/gm-csf转染COS7细胞,经间接免疫荧光实验和集落刺激形成实验检测,结果表明orf2和gm-csf基因在COS7细胞中得到表达,转染细胞呈现特异性荧光,转染细胞培养上清能剌激猪骨髓细胞形成集落。重组质粒pIRES-orf2/gm-csf的成功构建为进一步研究猪圆环病毒2型的DNA疫苗奠定了基础。 相似文献
56.
57.
猪粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子cDNA的克隆与序列分析 总被引:1,自引:1,他引:1
根据GenBank中猪粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(porcine granulocyte-macrophage colony-stimulating factor,GM-CSF)cDNA序列,设计1对引物。应用RT-PCR,分别从经过植物血凝素-P(PHA-P)或刀豆蛋白A(ConA)诱导的猪外周血单核细胞总RNA中扩增得到了猪GM-CSF cDNA,将其与pGEM-T Easy载体连接,经转化、筛选阳性克隆,进行了核酸序列测定。对核苷酸序列和推导的氨基酸序列分析表明,猪GM-CSF前体蛋白编码区由435bp组成,编码144个氨基酸,其中N端信号肽有18个氨基酸。在第44、47和54位氨基酸处有3个糖基化位点。与人、牛、羊、小鼠的GM-CSF核苷酸序列的相似性分别为82%、85%、88%和86%,氨基酸序列相似性分别为72%、73%、73%和57%。与人、牛、羊GM-CSF的亲水性和疏水性氨基酸的分布保守性很高,而与小鼠的差异较大。 相似文献
58.
地物光谱特征是遥感机理的重要内容,也是遥感应用研究的重要依据.盐碱土的反射光谱特性反映了盐碱土的理化特征.以干旱区3种典型的盐碱土为研究对象,测量了不同含盐量和含水率的土壤反射率光谱,并分析了其光谱特征.结果表明,3种盐碱土的光谱反射率在干燥状态下有明显的高低规律.经过去包络线处理后,3种盐碱土在干燥状态下具有明显不同的光谱特征,且在干湿两种状态下,两个水分吸收谷处的吸收深度的深浅均具有明显的深浅差异.根据这些特征可以将3种类型的盐碱土区分出来.研究结果可为今后进一步研究盐碱化土壤参数反演和分类,以及盐碱土监测等遥感应用服务. 相似文献
59.
60.
[目的]进行染色体免疫共沉淀(ChIP)试验,挖掘MYB类基因At3g11280和At5g05790所调控的下游基因。[方法]在构建了标签融合蛋白植物表达载体的基础上,利用农杆菌介导的转化将这些载体转入拟南芥植物中,获得转基因植株,并用Western blotting检测标签融合蛋白在转基因植株中的表达。[结果]拟南芥植株转基因的效率很高,4种标签蛋白融合载体的转化均获得了20株以上的转基因植株。随机对4种转基因植株的8株T1代植株进行Western blotting分析,结果表明4,种转基因植株中均鉴定出阳性植株。融合蛋白的条带大小在30 kD左右,将显色信号条带与Marker比对,显示条带大小与预测蛋白大小相符。[结论]这些有融合蛋白表达的转基因植株为ChIP试验的进行提供了重要材料。 相似文献