铜梁县桑树地膜覆盖一步成园技术规范

根据铜粱县的生态条件，开发出杂交桑种营养袋、方格地膜覆盖一步成园技术。克服了以前肥团育苗技术中制作肥团时破坏土壤团粒结构的缺陷，营造出适合桑种出苗的最佳生态环境，促使桑种出苗快、不倒苗、长势好，早移栽，一步成园。移栽时覆盖地膜，既保水，又提升地温。还能防止杂草，促进桑树生长，以利达到当年育苗定植，当年建园养蚕的目标。     

一种新型抗菌活性物质的初步研究

应用高速离心和高效液相色谱法分离纯化技术,从大肠杆菌细胞裂解液中获得了一种新型的天然抗菌活性物质。体外抑菌试验结果显示:该活性物质对金色葡萄球菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、链球菌、青枯病菌的最小抑菌浓度(MIC)分别为2.5μg/ml、5μg/ml、0.625μg/ml、0.625μg/ml、1.25μg/ml,最低杀菌浓度(MBC)分别为5μg/ml、5μg/ml、1.25μg/ml、2.5μg/ml、2.5μg/ml;化学法和质谱法进行成分鉴定的结果证明该抗菌活性物质为生物碱;对模式植物拟南芥的安全性评价结果显示该抗菌活性物质对植物的生长发育无抑制作用和不良影响。上述实验结果表明:该抗菌活性物质是一种广谱、高效、安全的新型抗菌天然产物,具有可替代抗生素类药物的开发利用前景。     

植物细胞工程实验教学与植物产业化有机结合的措施

介绍了植物细胞工程实验教学与植物产业化的有机结合所采取的措施,以供植物细胞工程实验教学参考。     

计算机网络技术在畜牧业中的应用

随着国家信息化建设的逐步推进,信息技术已进入畜牧生产的实际应用中,本文将从网络技术在国内外的应用状况以及存在的问题进行探讨,并介绍计算机网络技术在畜牧业的应用情况。     

浅谈利用计算机网络推进畜牧业信息化

我国目前畜牧信息化水平同发达国家相比还有很大差距,畜牧信息资源缺乏,尤其是能提供给用户的有效资源严重不足.畜牧信息技术成果应用程度低,严重阻碍了畜牧业现代化的发展,这也正是当前实施畜牧业信息化迫切需要解决的问题.在推进信息化的过程中,要通过计算机网络及通讯技术,把畜牧信息及时、准确的传达到用户手中,实现畜牧生产、管理、畜产品营销网络化,加速传统畜牧业的改造和升级,大幅度提高畜牧业生产效率、管理和经营决策水平.     

自动旋转蔟的使用技术规范

自动旋转蔟是由自动旋转蔟架和优质纸板制成的长 54cm、宽 38cm ,长 1 3格、宽 1 2格 1 56个作茧方格的蔟片组成 ,它是目前最先进的蔟具和上蔟方式。1　使用自动旋转蔟的优点①自动旋转蔟具有上茧率高、下脚茧少、结茧率高、茧质优、茧价高、效益好的优点。与草笼比 ,双官茧少 2 .33% ,柴印少 0 .3% ,血茧少 0 .4 5%、不结茧蚕少 1 .2 %、产茧量高 1 .2 %、下脚茧少 3.0 8%、正茧率高 4 .2 9% ;加上方格蔟茧质优 ,茧站每公斤补助 1 .0 0元 ,按单产 30kg计算 ,用自动旋转蔟每张种可增收 4 1 .58元。②用自动旋转蔟可省工、省料、节省蔟具成本…     

提高蚕品种一代杂交种杂交率浅见

杂交优势在蚕种生产上的利用 ,不但增强了蚕的抗病力 ,提高了万蚕产茧量 ,而且使茧层率提高 ,茧丝质变优。为了充分发挥杂交优势 ,提高社会效益 ,农业部决定增加对一代杂交种的杂交率测定 ,而且作为一个“杀头”指标。这就给蚕种生产者提出了更高、更严的要求。蚕种生产者必须加强全面生产技术管理 ,确保按规定的杂交组合形式进行蚕种生产 ,确保所生产的蚕种杂交率不低于国家规定的指标。笔者在此谈谈个人浅见。1　科学的杂交组合使蚕品种经济性能大幅提高表 1　不同时期实用蚕品种成绩之一年份品种名 虫蛹率(% )万蚕收茧 (ｋｇ)茧层率(% )…     

夏秋蚕品种夏芳×秋白的育成与推广

夏秋季蚕在我国蚕桑生产中占有重要地位,四川省夏秋季发种量占全年发种量的60%以上,超过春季发种量.因此,夏秋用蚕品种对整个蚕茧产量和质量具有极为重要的影响.我省,特别是重庆地区,由于夏秋气候较为恶劣,高温多湿,因此对夏秋蚕品种的要求较高.目前我省蚕桑生产上夏秋蚕品种存在的“三低一短”(上茧率低、茧层率低、出丝率低、丝长短)和品种单一的状况.为了提高我省夏秋蚕品种的水平,西南农业大学家蚕遗传育种研究室和     

散卵罗纱箱保种再报

一、试验目的春制越年散卵保护时间长达11个月到12个月之久,尽管采取了早进库冷藏兰办法,在库外保护最少也有半年,受外界环境影响极大,特别是上浆连纸,在梅雨季节报易生霉,增加不良卵,还易生虫,造成损失。为了寻求春制越年种散卵蚕种的最佳保护方法,我们在前几年初步探索罗纱箱保护的基础上,1987年进一步扩大试验。二、试验方法供试蚕种是铜梁蚕种场1987年春生产的734.782×781正反014批、004批、114批;7532×781的011批;(秋_2×苏_3)×(苏_4苏_(12))正反的013批、017批、117批。     

烟碱酰胺合成酶基因的原核表达及多克隆抗体制备

以重组克隆质粒p0390-MF-NASHOR1为模板,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增出烟碱酰胺合成酶基因(nas)片段并将其克隆到原核表达载体pGEM-KG中,获得重组表达质粒pKG-NAS。将此重组表达载体质粒转化到大肠杆菌DH5α中,经异丙基-β-D硫代半乳糖苷(isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导表达。聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-poly acrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)结果显示,烟碱酰胺合成酶基因在大肠杆菌中成功表达,表达的烟碱酰胺合成酶融合蛋白分子量大约为61 kDa。将初步的纯化产物作为免疫原去免疫新西兰大白兔制备兔抗烟碱酰胺合成酶血清,用蛋白免疫印迹法(western blot-ting)对制备的兔抗血清中的多克隆抗体进行了鉴定,显示该抗体具有较好的特异性。烟碱酰胺合成酶基因多克隆抗体的成功制备为检测该基因在草坪草中的表达提供了可靠的手段和技术平台,为进一步阐明该基因的作用机理奠定了基础。