昆明高海公路景观绿化调查研究

对昆明高海公路自然环境及景观绿化进行全线调查,研究了高速公路中央分隔带绿化、边坡绿化及两侧预留带绿化的景观绿化及植物配置。分析了景观绿化在快速公路中的功能和在环境保护中的意义。     

月季嫩枝扦插繁殖技术

月季花姿雅致，色彩艳丽。香味浓郁，花期长，适应性广，深受人们喜爱，被评为我国十大名花之一。为了使月季能在春节前后开花上市，增添节日气氛，现将月季嫩枝扦插繁殖技术要点介绍如下。     

苏里格气田致密气层地震波吸收衰减分析及应用

苏里格气田致密砂岩储层孔隙空间细小,微观孔隙类型多样,结构复杂,储层非均质性强,造成地震吸收衰减影响因素复杂、波场响应复杂。对地震波吸收系数、衰减系数、地层品质因子Q的概念做了区别;并对提取吸收衰减属性的常见方法做了简要分析。结合苏里格气田上石盒子组8段致密砂岩储层吸收衰减属性预测的研究实例,对其预测储层存在的风险做了阐述。研究表明,按照致密砂岩储层的岩性、物性、孔隙流体性质等因素对吸收衰减的影响级别,利用控制变量逐级别分析,预测储层准确性更高。     

谷子收获机风筛式清选装置试验分析

为了减少谷子联合收获的清选损失,对谷子收获机风筛式清选装置进行了试验分析。运用参数可调的风筛式谷子清选装置,以清选风速、风向、筛分振幅和曲柄转速为试验因素,以籽粒损失率和含杂率为试验指标,对谷子联合收获机脱出物进行了清选试验。试验结果表明:籽粒损失率随清选风速、筛分振幅、曲柄转速的增大而增大,随清选风向角度的增大呈先增大后减小再增大趋势;含杂率随清选风速、筛分振幅、曲柄转速的增大而减小,随清选风向角度的增大呈先减小后增大再减小趋势;最优清选工作参数为清选风速4.19 m/s、清选风向30.3°、筛分振幅22 mm和曲柄转速218 r/min,籽粒损失率为2.02 %,含杂率为8.01 %。该研究为谷子联合收获机清选装置结构与工作参数设计提供参考。      

村庄绿化存在的问题及对策

绿化、美化村庄,是社会主义新农村建设的重要内容。为加快社会主义新农村建设,提升和优化农村生态居住环境,近年来,各地都在大搞村庄绿化。山西省也不例外,纵观全省的情况结合本地的实际情况,笔者认为,通过三年来的建设,村庄绿化取得了一定的成效并积累了宝贵的经验,同时还存在着许多问题,有待于在今后的工作中进一步完善和提高。     

棚室西葫芦植株调整要点

一、吊蔓放蔓 一般大田栽培的西葫芦茎蔓均在地上匍匐生长,棚室西葫芦栽培密度大,为使植株受光良好,也利于授粉、打药和采收等田间作业的进行,必须进行吊蔓,使其茎蔓直立生长。吊蔓时先在每一行上面扯一道南北向的铁丝,每1株用1根绳,绳下端用木桩固定在地面上或系在西葫芦的茎基部,随着蔓的生长,将绳和蔓互相缠绕在一起即可。也可采用插架的方式,     

江苏大地“橄榄绿”

武警江苏省总队积极响应省委省政府的号召,派出大量官兵参与到驻地的义务植树大军中来,以实际行动为建设“绿色江苏”、“绿色长江”,保护“母亲河”再建新功。     

利用改良CTAB法提取小麦干种子总DNA

利用改良CTAB法提取小麦干种子总DNA,总DNA样品经紫外光谱吸收、琼脂糖凝胶电泳、PCR和酶切检测,证实该法是提取小麦总DNA的有效方法,其总DNA样品质量可满足下游分子生物学实验要求。     

基于STM32的循迹防撞系统设计与实现

课题组设计了一款能使用手机APP连接实现方向控制、循迹、避障等功能的智能小车。该小车以STM32F103C8T6主控芯片作为整个控制系统和数据处理的核心,电机驱动模块选择L298N芯片,循迹功能和避障功能采用红外和超声波传感器实现。仿真结果表明：该小车可以接收手机的遥控信号,实现前进、后退、左转、右转、停车、自动跟踪、自动避障等功能;该小车硬件结构简单,控制界面简洁,具有科学性和可行性。     

刺参响应灿烂弧菌侵染的基因组DNA甲基化水平和转录组差异及其关联分析

为探讨病原菌胁迫下刺参(Apostichopus japonicus)基因组DNA甲基化水平和转录组表达的差异,本研究采用人工攻毒侵染胁迫,获得刺参化皮体壁组织,并以未攻毒组的健康体壁组织为对照,对刺参2种体壁组织进行全基因组甲基化测序(WGBS)和转录组高通量测序,解析刺参体壁基因组DNA甲基化差异,筛选响应病原胁迫的差异甲基化区域和差异表达基因。同时,通过基因组甲基化和转录组联合分析,筛选负相关关联基因,为解析刺参响应灿烂弧菌(Vibrio splendidus)侵染的分子机理提供基础数据。结果显示,刺参对照组和侵染组基因组总甲基化水平分别为(3.59±0.04)%和(3.87±0.27)%,侵染组甲基化水平显著升高;在发生甲基化的位点中,攻毒组和对照组的mCpG占比分别为83.06%和81.91%,mCpG为最主要的甲基化形式。本研究共筛选出差异甲基化区域(DMRs) 626 677个,注释到23 706个功能基因。转录组测序共检测到29 290个基因,筛选到差异表达基因496个,其中,上调基因214个,下调基因282个。在基因组甲基化与转录组的关联分析中,筛选到180个负相关关联基因,其中,差异甲基化区域位于启动子区域的负相关基因为60个。对负相关关联基因的GO和KEGG富集分析,筛选到相关通路和LRR、hsp20和CARD等关键基因。本研究将为解析刺参抗病的表观遗传调控机制提供数据,也为刺参抗病性状选育提供科学参考。