低能饲粮添加植酸酶对仔猪养分利用率、血清理化指标及生长性能的影响

选用24头长白×荣昌杂交仔猪进行2×2因子的代谢试验,试验设2个有效磷水平(0.36%和0.26%)、2个植酸酶添加水平(0、750FTU/kg),共4个处理组,每个处理组设6个重复仔猪起始均重16.9kg,饲粮DE12.8MJ/kg,试验期2周。结果表明:饲粮添加植酸酶,仔猪平均日增重(ADG)、增重/kgW0.75(GPW)、F/G、增重/代谢能(GPM)、蛋白质物质价值(BV)、净蛋白效率比(PER)、钙消化率(CD)、钙沉积率(CR)、磷消化率(PD)和磷沉积率(PR)分别提高10.6%、7.2%、7.9%、7.7%、11.6%、6.7%、4.3%、4.9%、19.6%(P<0.01)、21.3%(P<0.01),每千克增重的饲粮成本(CPG)降低6.6%;植酸酶对仔猪血清理化指标无显著影响,但血清磷浓度趋于升高,血清钙、血清尿素氮浓度趋于降低。降低饲粮有效磷,ADG、GPW、F/G、GPM、BV、PER、PD和PR分别降低3.8%、3.3%、3.2%、4.6%、9.6%、3.2%、7.7%、6.9%,CD、CR和CPG分别增加11.1%、11.6%、3.0%(P>0.05)。     

怎样延长轮胎的使用寿命

１．经常保持正常气压。气压是轮胎的生命,各种不同类型的机动车辆的轮胎都要保持规定的标准工作气压。２．正确驾驶。做到起步、停车平稳,少用紧急刹车,坚持中速行车,注意选择路面,尽量避免不正常变形、升温和冲击等带来的磨损。３．合理装载。做到不超载,不偏载,避免轮胎超负荷。４．合理选配和安装轮胎。即用于一辆机车上的轮胎要选用规格尺寸、花纹、帘布材料和层级相同的;安装时,前轮尽量选用质量好的轮胎,后轮若是双胎在满载时的间距不应小于２厘米,并应将外直径较大的轮胎装在外侧;人字花纹轮胎要按前进时人字尖端先着地…     

稀播紫云英超稀套种油菜试验

稀播紫云英（亩撒播１．５ｋｇ）超稀套种油菜（密度为１２０×５０ｃｍ，每穴１珠）的研究结果表明，油菜亩产达２４３．３±１３ｋｇ，增产１２１．７％；紫云英每亩生物量达２４６０±１４２ｋｇ，增产１５．３２％。亩夏收作物总效益提高２９４元。形成肥油稻稻作农田生态良性循环。     

基于G1894核基因对海蛇分子系统学初步研究

为研究海蛇亚科Hydrophiinae亲缘进化关系,本研究从GenBank网站获取30个物种的G1894基因序列,利用MEGA6.05软件计算遗传距离,采用最大似然法（ML）构建无根系统发育树。结果表明：剑尾海蛇属Aipysurus基本呈单系,只有食卵龟头海蛇Em. annulatus位于其中;真海蛇属Hydrophis呈单系;青环海蛇H. cyanocinctus与黑尾海蛇H.viperinus、细颈海蛇H. coggeri与兹韦费尔海蛇H. zweifeli、沙捞越海蛇H. brookii与斯里兰卡海蛇H. lapemoides 4对物种亲缘关系较近。得出结论：核基因建树法在眼镜蛇科中的运用,具有创新性;在海蛇亚科中,具有可行性;后期应尝试多基因联合建树,以建立有根树,增加说服力。仅从本研究看,平颏海蛇、长吻海蛇2个单属单种夹杂在真海蛇属分支中,建议归于真海蛇属并更新《中国动物志》。     

2022年湖北地区猪流行性腹泻流行病学调查

所有病猪材料均来自湖北地区猪场送检的猪腹泻样本。     

C株猪伪狂犬病疫苗免疫效果评价

越来越多的文献证实, 国内流行的猪伪狂犬病毒株已经发生变异,其毒力、 致病特点已经有了明显不同, 因此很多人开始质疑经典毒株对新流行毒株的保护力。     

不同嫁接砧木对网纹甜瓜产量及品质的影响

为了筛选出适宜北京京郊设施种植网纹甜瓜的配套砧木品种,以引进野生甜瓜砧木久砧和南瓜砧木银光作为材料,调查了其田间长势、抗病性,测定果实纵径、横径、单果质量和品质指标。试验结果表明:久砧长势不过旺,抗(耐)病性强,不早衰,果型好,对口感纤维的影响小,综合比较久砧表现最佳,可进一步示范推广。     

荆州市稻田综合种养现状及可持续发展对策分析

系统阐述了荆州市稻田综合种养发展现状、典型模式及存在的主要问题.结合现阶段荆州稻田综合种养发展中的难题,提出了荆州市稻田综合种养产业可持续发展对策及建议,为荆州农业产业高质量发展提供参考.     

果树的花为什么不耐冻

果树在休眠期,能忍受-25—-35℃的低温。但在发芽后,特别是在花期,即使短暂的低温,也往往造成严重的冻害。为什么果树的花这样不耐冻?这是因为果树的花器官细胞中,水分含量较多,细胞液浓度下降,抗寒能力相应降低。此时如果遇到低温,细     

大肠杆菌中的表达

 在大肠杆菌中表达苏云金芽胞杆菌（Bacillus thuringiensis，简称Bt）cry2Ac4基因；笔者以含有Bt WB9菌株cry2Ac4基因的质粒pMD2Ac为模板，利用cry2Ac4基因的特异引物对(ET-F/ET-R)扩增获得该基因，进而将cry2Ac4基因与pET-29a原核表达载体连接；成功构建了重组表达载体并转化大肠杆菌JM109，从阳性转化子中提取重组表达质粒pET-29a-cry2Ac4，再转化大肠杆菌BL21（DE3）pLysS，经IPTG诱导后，对诱导表达产物进行了SDS-PAGE检测；cry2Ac4基因编码的约70kDa蛋白在大肠杆菌中得到了高效表达。